Piracetam należy do grupy leków nootropowych, które wpływają na funkcjonowanie mózgu. Stosuje się go przede wszystkim u osób z mioklonią pochodzenia korowego, zaburzeniami dyslektycznymi u dzieci oraz przy zawrotach głowy. Jego działanie polega na poprawie pracy komórek nerwowych i wpływie na krążenie mózgowe.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające piracetam
10 preparatów w 17 wariantach (17 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 36 pozwoleń w rejestrze.
Bez Recodium max — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
17 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Postacie płynne doustne · doustnie1
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z piracetamem164
Zweryfikowanych: 71 z 164 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (156)
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotnych interakcji farmakokinetycznych. Brak szczególnych zaleceń dotyczących monitorowania stężenia klonazepamu przy jednoczesnym stosowaniu piracetamu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, gdyż interakcja może znacząco ją zmniejszyć.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Obserwacja objawów neuropsychiatrycznych (splątanie, drażliwość, bezsenność).
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o ryzyku działań niepożądanych związanych z nadmierną stymulacją ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych i mięśniowych po zabiegu z użyciem suksametonium.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neuropsychiatrycznych (splątanie, drażliwość, zaburzenia snu).
-
Obserwacja objawów neuropsychiatrycznych (splątanie, rozdrażnienie, zaburzenia snu).
-
Monitorowanie pod kątem objawów neuropsychiatrycznych (splątanie, drażliwość, zaburzenia snu).
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania ze względu na możliwe nasilenie toksycznego działania innych leków psychotropowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na czynność oddechową podczas snu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych oraz skuteczności terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie może zaburzać wyniki badań z użyciem jobenguanu.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u osób przyjmujących leki psychotropowe.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub przedłużonych efektów działania leku pobudzającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leków pobudzających oraz potencjalnej toksyczności.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Może nasilać działanie hormonów tarczycy, powodując rozdrażnienie, bezsenność lub splątanie
- Może zmieniać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. acenokumarol)
- Nie wpływa znacząco na metabolizm większości leków
- Nie wpływa na stężenie alkoholu we krwi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Mioklonia pochodzenia korowego 7 produktów
-
Zaburzenia dyslektyczne u dzieci 7 produktów
-
Zawroty głowy pochodzenia obwodowego 7 produktów
-
Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego 7 produktów
-
Leczenie mioklonii pochodzenia korowego 1 produkt
-
Mioklonie pochodzenia korowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Zaburzenia procesów poznawczych związane z wiekiem 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06BX Podgrupa chemiczna
- N06BX03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06BX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na piracetam lub inne pochodne pirolidonu
- Krwawienie śródmózgowe
- Schyłkowa niewydolność nerek
- Pląsawica Huntingtona
- Niekiedy: nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję (jeśli preparat zawiera lecytynę sojową)
Środki ostrożności
Piracetam nie jest zalecany dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. U osób starszych i z niewydolnością nerek konieczne jest regularne dostosowywanie dawki. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów – niektóre osoby mogą odczuwać senność lub zawroty głowy. Piracetam nie wchodzi w istotne interakcje z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Piracetam nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki.
Dzieci
Piracetam można stosować u dzieci od 8. roku życia w leczeniu zaburzeń dyslektycznych, zawsze w połączeniu z terapią logopedyczną.
Prowadzenie pojazdów
Lek może powodować senność lub inne objawy ze strony układu nerwowego, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W razie wystąpienia takich objawów należy zachować ostrożność.
Jak działa
Piracetam działa na komórki nerwowe i układ krążenia mózgowego. Poprawia elastyczność krwinek czerwonych, zmniejsza agregację płytek krwi i wpływa na przekazywanie sygnałów w mózgu. Szczegółowy mechanizm nie jest do końca poznany.
Wskazania
- Leczenie mioklonii pochodzenia korowego
- Leczenie zaburzeń dyslektycznych u dzieci (z terapią logopedyczną)
- Leczenie zawrotów głowy pochodzenia ośrodkowego i obwodowego
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki piracetamu to 7,2–24 g na dobę w przypadku mioklonii, 3,2 g na dobę u dzieci z dysleksją (w dwóch dawkach podzielonych) oraz 2,4–4,8 g na dobę przy zawrotach głowy. Dawkę dobową zwykle dzieli się na 2 lub 3 porcje.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 400 mg, 800 mg, 1200 mg
- Roztwór doustny: 200 mg/ml, 333 mg/ml
- Roztwór do wstrzykiwań (ampułki): 1 g/5 ml, 3 g/15 ml (200 mg/ml)
- Roztwór do infuzji: 12 g/60 ml (200 mg/ml)
Piracetam występuje także w połączeniu z terapią logopedyczną w leczeniu dzieci z zaburzeniami dyslektycznymi.
Działania niepożądane
- Nerwowość, pobudzenie
- Senność lub bezsenność
- Bóle głowy
- Bóle brzucha, nudności, biegunka
- Zawroty głowy
- Reakcje alergiczne, wysypka
- Zwiększenie masy ciała
Przedawkowanie
Najczęstsze objawy przedawkowania to biegunka i bóle brzucha. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem; leczenie polega na płukaniu żołądka i leczeniu objawowym, czasem stosuje się hemodializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- piracetamum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
36 pozwoleń → 17 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
164 pary, w tym 71 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.