Pirazynamid należy do podstawowych leków przeciwgruźliczych i jest stosowany w początkowej fazie leczenia tej choroby. Jego działanie polega na zwalczaniu bakterii Mycobacterium tuberculosis, szczególnie skutecznie w środowisku o niskim pH, co sprzyja szybkiemu zahamowaniu rozwoju infekcji.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pirazynamid
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pirazynamidem86
Wszystkie 86 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
Pokaż pozostałe interakcje (78)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania cytyzyny w trakcie terapii przeciwgruźliczej.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. W przypadku ich pojawienia się może być potrzebna modyfikacja leczenia.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii cytyzynikliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności przeciwbólowej fentanylu oraz objawów nasilonego działania lub toksyczności po zmianach terapii induktorem CYP3A4. Efekt może narastać i ustępować z opóźnieniem (co najmniej 2…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
- Może utrudniać kontrolę poziomu glukozy u osób z cukrzycą leczonych insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi
- Może podwyższać stężenie kwasu moczowego, wpływając na skuteczność leczenia dny
- Może zmniejszać stężenie cyklosporyny
- Probenecyd hamuje wydalanie pirazynamidu
- W połączeniu z lewofloksacyną mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Gruźlica pozapłucna 1 produkt
-
Gruźlica płuc 1 produkt
-
Pierwsza faza leczenia gruźlicy 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J04 Leki przeciwprątkowe (przeciwgruźlicze)
- J04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J04AK Podgrupa chemiczna
- J04AK01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J04AK4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pirazynamid
- Niewydolność wątroby
- Dna moczanowa
- Porfiria
- Okres ciąży i karmienia piersią
Środki ostrożności
Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią. Osoby starsze, pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni zachować szczególną ostrożność. Pirazynamid może powodować działania niepożądane ze strony wątroby oraz wpływać na stężenie kwasu moczowego we krwi. Nie ma jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na możliwe działania niepożądane należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Pirazynamid nie powinien być stosowany w czasie ciąży.
Dzieci
U dzieci zaleca się stosowanie pirazynamidu wyłącznie w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma jednoznacznych danych dotyczących wpływu pirazynamidu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność.
Jak działa
Pirazynamid jest przekształcany przez bakterie do aktywnej postaci, która hamuje rozwój Mycobacterium tuberculosis. Najsilniejsze działanie wykazuje w kwaśnym środowisku, typowym dla początkowej fazy zakażenia.
Wskazania
- Pierwsza faza leczenia gruźlicy (intensywna faza leczenia)
- Gruźlica płuc oraz gruźlica pozapłucna, szczególnie w przypadku oporności na inne leki przeciwgruźlicze
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka dla dorosłych to 1,5 g raz dziennie (20-30 mg/kg masy ciała), przyjmowana doustnie. Nie powinno się przekraczać dawki 2 g na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki 500 mg
Pirazynamid jest dostępny jako jednoskładnikowy lek w postaci tabletek. W terapii przeciwgruźliczej zawsze stosuje się go w połączeniu z innymi lekami, takimi jak ryfampicyna czy izoniazyd.
Działania niepożądane
- Uszkodzenie wątroby (hepatotoksyczność)
- Podwyższenie poziomu kwasu moczowego i objawy dny moczanowej
- Nudności, wymioty, brak apetytu
- Bóle stawów i mięśni
- Reakcje alergiczne, wysypka
- Zaburzenia krwi (np. niedokrwistość, trombocytopenia)
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do uszkodzenia wątroby oraz wzrostu stężenia kwasu moczowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza; konieczne jest leczenie podtrzymujące oraz kontrola funkcji wątroby.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pyrazinamidum
- Nazwa angielska
- pyrazinamide
- Synonimy
- Pyrazynamid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
86 par, w tym 86 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.