Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C10AA08

Pitawastatyna

pitavastatinum pitavastatin

Synonimy: Sól wapniowa pitawastatyny

Pitawastatyna należy do grupy leków zwanych statynami. Jej głównym zadaniem jest obniżenie poziomu cholesterolu LDL (tzw. „złego” cholesterolu) i cholesterolu całkowitego, co przekłada się na mniejsze ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. Lek hamuje wytwarzanie cholesterolu w wątrobie, przez co organizm zaczyna lepiej usuwać nadmiar cholesterolu z krwi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające pitawastatynę

4 preparaty w 10 wariantach (8 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

5 z 10 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5

  • Livazo 1 mg
    Rx

    Pierre Fabre Tabletki powlekane doustnie 3 opakowania

  • Livazo 2 mg
    Rx

    Pierre Fabre Tabletki powlekane doustnie 4 opakowania

  • Pitamet 2 mg
    Rx

    Laboratorios Cinfa, S.A. Tabletki powlekane doustnie 2 opakowania

  • Livazo 4 mg
    Rx

    Pierre Fabre Tabletki powlekane doustnie 3 opakowania

  • Pitamet 4 mg
    Rx

    Laboratorios Cinfa, S.A. Tabletki powlekane doustnie 2 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z pitawastatyną92

Zweryfikowanych: 21 z 92 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cyklosporyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ezetymib istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy.

  • Cynamon umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów leczonych statynami. Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) u pacjentów jednocześnie stosujących statyny i suplementy z cynamonem…

  • Kolchicyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

  • Kwas fusydynowy umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie ogólnoustrojowego kwasu fusydowego i pitawastatyny nie jest zalecane.

  • Monakolina k umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków z grupy statyn. Monitorowanie objawów miotoksyczności: bóle mięśni, osłabienie mięśniowe, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy…

  • Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących statyny jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK) i…

  • Azytromycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii i rabdomiolizy (bóle mięśniowe, osłabienie, ciemne zabarwienie moczu).

Pokaż pozostałe interakcje (84)
  • Eltrombopag niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych statyn.

  • Kapsaicyna niska zweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu suplementów z kapsaicyną i pitawastatyny. Monitorowanie objawów wskazujących na miopatię: bóle mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Uwzględnienie…

  • Klarytromycyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leflunomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie oznak i objawów nadmiernej ekspozycji na inhibitor reduktazy HMG-CoA. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Modafinil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności hipolipemizującej pitawastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Niacyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności mięśniowej.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksytromycyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów miopatii.

  • Rupatadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta, w tym aktywności CPK, podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Sakubitryl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasugrel niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami zmniejszającymi stężenie lipidów wydłużającymi odstęp QT.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ketokonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne doustne stosowanie mikonazolu ze statynami jest przeciwwskazane.

  • Pozakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rabdomiolizy.

  • Simwastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub INR po włączeniu pitawastatyny u pacjentów przyjmujących warfarynę.

  • Cyproteron umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Daptomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie stosowania statyny podczas leczenia daptomycyną, chyba że korzyści z jednoczesnego leczenia przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Fenofibrat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej.

  • Gemfibrozyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii i rabdomiolizy.

  • Lowastatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie dwóch statyn nie jest zalecane.

  • Pazopanib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie aktywności AlAT podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amprenawir niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na możliwe zmiany w farmakokinetyce pitawastatyny.

  • Bezafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.

  • Cyprofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.

  • Dalbawancyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny.

  • Darunawir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami proteaz.

  • Delawirdyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.

  • Diltiazem niska niezweryfikowana

    Preferowane stosowanie statyn niemetabolizowanych przez CYP3A4. Monitorowanie pod kątem objawów toksycznego działania statyn (miopatia, rabdomioliza).

  • Dirytromycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dorawiryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.

  • Elsulfawiryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.

  • Ensitrelwir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami proteaz.

  • Erlotynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Etofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.

  • Etrawiryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Obserwacja w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych oraz innych działań niepożądanych opisanych w ChPL tych leków.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii i rabdomiolizy oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Flurytromycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosamprenawir niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na możliwe zmiany w farmakokinetyce pitawastatyny.

  • Hydroksychlorochina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie pod kątem objawów miopatii i rabdomiolizy.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego podawania imatynibu z pitawastatyną.

  • Indynawir niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na możliwe zmiany w farmakokinetyce pitawastatyny.

  • Jozamycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kabazytaksel niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii podczas jednoczesnego stosowania z fibratami.

  • Klofibryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.

  • Midekamycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miokamycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nelfinawir niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na możliwe zmiany w farmakokinetyce pitawastatyny.

  • Newirapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niewielkie zmiany stężenia pitawastatyny.

  • Nikotynamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów miopatii i uszkodzenia mięśni.

  • Oleandomycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pemafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.

  • Rokitamycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ronifibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.

  • Rylpiwiryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.

  • Rytonawir niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na możliwe zmiany w farmakokinetyce pitawastatyny.

  • Sakwinawir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niewielkie zmiany stężenia pitawastatyny.

  • Solitromycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Spiramycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Symfibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów miopatii.

  • Telitromycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temsyrolimus niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności płucnej.

  • Tikagrelor niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Troleandomycyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Typranawir niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami proteaz.

  • Atazanawir niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Efawirenz niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Finasteryd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fulwestrant niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Itrakonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pioglitazon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ubidekarenon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie wolno łączyć z cyklosporyną
  • Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu fibratów, niacyny, erytromycyny, kwasu fusydowego, ryfampicyny, glekaprewiru/pibrentaswiru
  • Możliwe interakcje z niektórymi lekami przeciwwirusowymi
  • Nie wykazano istotnych interakcji z warfaryną, digoksyną, inhibitorem CYP3A4 ani ezetymibem

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania5

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C10 Leki obniżające stężenie lipidów
  3. C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C10AA Podgrupa chemiczna
  5. C10AA08 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
C10BAKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy C10AA4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na pitawastatynę lub składniki leku
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub aktywna choroba wątroby
  • Obecność miopatii (choroby mięśni)
  • Stosowanie cyklosporyny
  • Ciąża i karmienie piersią, a także u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji

Środki ostrożności

Pitawastatyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. U osób starszych nie ma potrzeby zmiany dawkowania, ale należy zachować ostrożność u osób z chorobami nerek lub wątroby. Lek może wywołać działania niepożądane ze strony mięśni, dlatego osoby z czynnikami ryzyka powinny być pod szczególną kontrolą. Nie zaleca się stosowania u osób z nietolerancją laktozy. Pitawastatyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i laktacja

Pitawastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz u kobiet, które mogą zajść w ciążę i nie stosują skutecznej antykoncepcji.

Dzieci

Lek może być stosowany u dzieci od 6. roku życia, szczególnie w przypadku rodzinnej hipercholesterolemii. U dzieci poniżej 6 lat nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano wpływu pitawastatyny na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Jak działa

Pitawastatyna blokuje działanie enzymu odpowiedzialnego za produkcję cholesterolu w wątrobie. Dzięki temu obniża poziom cholesterolu LDL i całkowitego, a jednocześnie podnosi poziom „dobrego” cholesterolu HDL. Lek może także obniżać poziom trójglicerydów we krwi.

Wskazania

  • Obniżenie podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego i LDL
  • Leczenie pierwotnej hipercholesterolemii, także rodzinnej heterozygotycznej
  • Leczenie dyslipidemii mieszanej, gdy dieta i inne metody nie są wystarczające

Dawkowanie

Zazwyczaj stosuje się dawkę początkową 1 mg raz na dobę. Dawka może być stopniowo zwiększana, aż do maksymalnie 4 mg na dobę u dorosłych i dzieci powyżej 10 lat. U dzieci w wieku 6–9 lat maksymalna dawka wynosi 2 mg na dobę. Lek przyjmuje się doustnie, najlepiej o tej samej porze dnia.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 1 mg, 2 mg, 4 mg (w postaci pitawastatyny wapniowej)

Wszystkie dawki są dostępne wyłącznie w postaci tabletek do stosowania doustnego, a lek nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Bóle mięśni
  • Bóle głowy
  • Zaparcia, biegunka, niestrawność, nudności
  • Podwyższone stężenie enzymów wątrobowych
  • Rzadziej: wysypka, świąd, bóle brzucha, skurcze mięśni

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania nie ma specjalnego antidotum – stosuje się leczenie objawowe i wspomagające. Zaleca się kontrolę czynności wątroby i poziomu kinazy kreatynowej. Hemodializa nie jest skuteczna.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
pitavastatinum
Nazwa angielska
pitavastatin
Synonimy
Sól wapniowa pitawastatyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 10 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    92 pary, w tym 21 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.