Przejdź do treści
Substancja czynna

Rimegepant

rimegepantum

Rimegepant należy do grupy leków przeciwbólowych na migrenę i jest antagonistą receptora CGRP. Blokuje on działanie substancji, która odgrywa ważną rolę w powstawaniu bólu migrenowego. Dzięki temu łagodzi napady migreny i pomaga zmniejszyć ich częstotliwość u osób z migreną epizodyczną.

Interakcje z rimegepantem39

Zweryfikowanych: 15 z 39 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klorazepan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Perazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Borowina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i rimegepantu ze względu na potencjalne interakcje.

  • Danazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.

Pokaż pozostałe interakcje (31)
  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia rimegepantu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon niska zweryfikowana

    W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Naltrekson istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.

  • Medazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Mepiwakaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.

  • Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Rylmenidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…

  • Tramadol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.

  • Lewometadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.

  • Propofol niska niezweryfikowana

    Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie zaleca się stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. klarytromycyna, itrakonazol) oraz silnymi lub umiarkowanymi induktorami tego enzymu (np. ryfampicyna, dziurawiec).
  • Może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na glikoproteinę P i BCRP.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na rimegepant lub inne składniki leku.
  • Nie zaleca się stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub schyłkową niewydolnością nerek.
  • Nie zaleca się stosowania razem z silnymi inhibitorami lub induktorami enzymu CYP3A4.

Środki ostrożności

  • Brak danych o bezpieczeństwie stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy obserwować reakcję organizmu.
  • Brak szczególnych zaleceń dla osób starszych – nie jest konieczna zmiana dawki.
  • Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby lub schyłkową niewydolnością nerek.

Ciąża i laktacja

Nie określono bezpieczeństwa stosowania rimegepantu u kobiet w ciąży. Brak jest wystarczających danych, aby ocenić ryzyko.

Dzieci

Rimegepant nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat – nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma dowodów na to, by rimegepant wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność i obserwować reakcję organizmu.

Jak działa

Rimegepant blokuje działanie peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP), który bierze udział w powstawaniu bólu migrenowego. Mechanizm ten pozwala na skuteczne łagodzenie napadów migreny i ich profilaktykę.

Wskazania

  • Doraźne leczenie napadów migreny (z aurą lub bez aury) u dorosłych.
  • Profilaktyka migreny epizodycznej u dorosłych z co najmniej 4 napadami migreny w miesiącu.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 75 mg na dobę w przypadku doraźnego leczenia migreny oraz 75 mg co drugi dzień w profilaktyce migreny. Nie należy przekraczać dawki 75 mg na dobę.

Dostępne postaci

  • Liofilizat doustny 75 mg – zawiera siarczan rimegepantu w ilości odpowiadającej 75 mg rimegepantu.

Rimegepant dostępny jest wyłącznie jako liofilizat doustny do stosowania bez popijania, umieszczany na lub pod językiem.

Działania niepożądane

  • Nudności.
  • Nadwrażliwość, duszność, wysypka.

Przedawkowanie

Nie odnotowano objawów przedawkowania rimegepantu. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki zaleca się leczenie wspomagające i obserwację pacjenta. Nie istnieje specyficzne antidotum.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
rimegepantum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    39 par, w tym 15 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.