Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N01BB09

Ropiwakaina

ropivacaini hydrochloridum ropivacaine

Synonimy: Chlorowodorek ropiwakainy

Ropiwakaina należy do grupy leków miejscowo znieczulających z grupy amidów. Jej główne działanie polega na blokowaniu przewodzenia impulsów nerwowych w miejscu podania, co prowadzi do czasowego zniesienia czucia bólu i wrażliwości w danym obszarze ciała. Stosuje się ją przede wszystkim w celu zapewnienia znieczulenia podczas zabiegów chirurgicznych oraz do uśmierzania bólu pooperacyjnego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające ropiwakainę

3 preparaty w 11 wariantach (11 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

6 z 11 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z ropiwakainą115

Zweryfikowanych: 15 z 115 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Lidokaina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bretylium niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bunaftyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dofetylid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dronedaron niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ibutylid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas hialuronowy niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (107)
  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meksyletyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina niska zweryfikowana

    Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tedysamil niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bupiwakaina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chinidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloroprokaina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności, w tym kardiologicznych i neurologicznych.

  • Doksepina istotna niezweryfikowana

    Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o przyjmowaniu doksepiny.

  • Prylokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Werapamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności.

  • Desfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ajmalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Alfaksalon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Alfentanyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Anilerydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Apryndyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Artykaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Benzokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Bezytramid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bopindolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Bupranolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Buprenorfina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Butanilikaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Butorfanol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorek etylu niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Chloroform niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Cybenzolina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cynchokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Dekstromoramid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dekstropropoksyfen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dezocyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dihydrokodeina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diklonina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diltiazem niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności bromku distygminy i pogorszenia stanu klinicznego.

  • Dyzopiramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Enfluran niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Enkainid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Enoksacyna niska niezweryfikowana

    Unikanie przedłużonego podawania ropiwakainy u pacjentów leczonych jednocześnie enoksacyną. Obserwacja kliniczna pod kątem wystąpienia interakcji.

  • Esketamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etacyzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Eter niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy i leków ogólnie znieczulających.

  • Etomidat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etripamil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Etydokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Fenazocyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenoperydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Flekainid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gallopamil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Halotan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Heksobarbital niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Hydromorfon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Izofluran niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Ketamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Ketobemidon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kloranolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Kokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności.

  • Ksenon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewobupiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Lorajmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lorkainid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mepindolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Mepiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Meptazynol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metabutetamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności podczas jednoczesnej terapii.

  • Metoheksytal niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Moracyzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Narkobarbital niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Nikomorfina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.

  • Oksybuprokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z innymi lekami miejscowo znieczulającymi.

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksymorfon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksytocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.

  • Olicerydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Penbutolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Pentazocyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Petydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirytramid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prajmalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Prokainamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Proksymetakaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z innymi lekami miejscowo znieczulającymi.

  • Propafenon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z ropiwakainą. Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności i działań niepożądanych.

  • Propanidyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Remifentanyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Ropiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Sewofluran niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Sparteina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sufentanyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tapentadol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tertatolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania ropiwakainy z lekami przeciwarytmicznymi.

  • Tetrakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Tiopental niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tokainid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tramadol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trichloroeten niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tylidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wernakalant niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Stosowanie razem z innymi lekami miejscowo znieczulającymi lub lekami przeciwarytmicznymi (np. lidokaina, meksyletyna) może nasilać działania toksyczne
  • Interakcje z silnymi inhibitorami enzymu CYP1A2 (np. fluwoksamina, enoksacyna) mogą zwiększać stężenie ropiwakainy we krwi
  • Równoczesne stosowanie z lekami ogólnie znieczulającymi lub opioidami może powodować wzajemne nasilenie działań niepożądanych

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania22

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (16 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N01 Środki znieczulające (anestetyki)
  3. N01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N01BB Podgrupa chemiczna
  5. N01BB09 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N01BB4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na ropiwakainę lub inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów
  • Odcinkowe znieczulenie dożylne
  • Znieczulenie okołoszyjkowe w położnictwie
  • Hipowolemia (znaczne obniżenie objętości krwi)

Środki ostrożności

Stosowanie ropiwakainy u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być ograniczone do przypadków, gdy jest to konieczne, a korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza bezpośrednio po podaniu. U osób starszych oraz pacjentów z chorobami wątroby lub nerek zalecana jest ostrożność i ewentualna modyfikacja dawki. Ropiwakaina nie powinna być łączona z alkoholem, ponieważ może to nasilać działania niepożądane.

Ciąża i laktacja

Ropiwakaina może być stosowana u kobiet w ciąży tylko w określonych sytuacjach, takich jak znieczulenie zewnątrzoponowe podczas cięcia cesarskiego, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Brakuje wystarczających danych na temat bezpieczeństwa jej stosowania w ciąży.

Dzieci

Ropiwakaina może być stosowana u dzieci, jednak dawkowanie i sposób podania są ściśle określone w zależności od wieku i masy ciała. U noworodków i niemowląt poniżej 1 roku życia bezpieczeństwo stosowania nie zostało w pełni potwierdzone.

Prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu ropiwakainy mogą wystąpić objawy, które mogą czasowo zaburzyć zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, takie jak zawroty głowy, osłabienie lub senność. Zaleca się zachowanie ostrożności do czasu ustąpienia tych objawów.

Jak działa

Ropiwakaina działa poprzez blokowanie przewodzenia impulsów nerwowych w miejscu podania. Powoduje to odwracalne zahamowanie czucia bólu, a przy wyższych dawkach także ruchu. Jej działanie utrzymuje się długo, a stopień znieczulenia zależy od dawki i miejsca podania.

Wskazania

  • Znieczulenie zewnątrzoponowe w chirurgii (w tym podczas cięcia cesarskiego)
  • Blokady dużych nerwów i blokady miejscowe
  • Uśmierzanie bólu pooperacyjnego i porodowego
  • Znieczulenie dooponowe w chirurgii

Dawkowanie

Dawkowanie ropiwakainy ustala lekarz w zależności od rodzaju zabiegu, miejsca podania oraz indywidualnych potrzeb pacjenta. Najczęściej stosuje się najmniejszą skuteczną dawkę, na przykład w znieczuleniu zewnątrzoponowym zwykle podaje się roztwór 7,5 mg/ml lub 10 mg/ml, a w ciągłym wlewie przeciwbólowym często stosuje się roztwór 2 mg/ml.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań: 2 mg/ml, 5 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml (ampułki o różnych pojemnościach, np. 10 ml, 20 ml)
  • Roztwór do infuzji: 2 mg/ml (worek 100 ml, 200 ml, zestaw do podawania 250 ml)

Ropiwakaina może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, np. fentanylem, w celu zwiększenia skuteczności przeciwbólowej.

Działania niepożądane

  • Nudności, wymioty
  • Obniżenie ciśnienia krwi, zawroty głowy, ból głowy
  • Parestezje (uczucie mrowienia), niepokój
  • Bradykardia (zwolnienie pracy serca), tachykardia (przyspieszenie pracy serca)
  • Ból pleców, zatrzymanie moczu
  • Rzadko reakcje alergiczne, np. obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą pojawić się szybko lub z opóźnieniem i obejmują m.in. drgawki, zaburzenia oddychania, spadek ciśnienia krwi, zaburzenia pracy serca. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i zapewnić odpowiednią pomoc medyczną.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ropivacaini hydrochloridum
Nazwa angielska
ropivacaine
Synonimy
Chlorowodorek ropiwakainy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    12 pozwoleń → 11 wariantów w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    115 par, w tym 15 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.