Ryluzol należy do grupy leków wpływających na układ nerwowy. Jego działanie polega na spowolnieniu przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego (SLA), wydłużając życie chorych lub opóźniając konieczność zastosowania mechanicznej wentylacji.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ryluzol
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
1 z 4 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ryluzolem40
Zweryfikowanych: 1 z 40 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego (sedacja, depresja oddechowa, niedociśnienie, śpiączka).
-
Ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz depresji oddechowej przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i zaburzeń koordynacji psychoruchowej w przypadku terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania ryluzolu i potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
Pokaż pozostałe interakcje (32)
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania ryluzolu i potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych ryluzolu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania ryluzolu i potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania ryluzolu i potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Obserwacja objawów nasilenia działania ryluzolu i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania ryluzolu oraz ryzyka działań niepożądanych.
- Niektóre leki mogą spowalniać lub przyspieszać usuwanie ryluzolu z organizmu, np. inhibitory lub induktory enzymu CYP1A2 (kofeina, niektóre antydepresanty, leki przeciwbólowe, dym papierosowy, omeprazol)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Stwardnienie zanikowe boczne 4 produkty
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N07 Inne leki działające na układ nerwowy
- N07X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N07XX Podgrupa chemiczna
- N07XX02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N07XX12
- AmifanprydynaN07XX05
- DeutetrabenazynaN07XX16
- EplontersenN07XX21
- FamprydynaN07XX07
- Hydroksymaślan soduN07XX04
- InotersenN07XX15
- Patisiranum natricumN07XX12
- PitolisantN07XX11
- TafamidysN07XX08
- TetrabenazynaN07XX06
- TofersenN07XX22
- VutrisiranumN07XX18
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ryluzol lub którykolwiek składnik pomocniczy
- Choroba wątroby lub znacznie podwyższona aktywność enzymów wątrobowych
- Stosowanie w ciąży lub w okresie karmienia piersią
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania ryluzolu w ciąży i podczas karmienia piersią
- Nie ma szczególnych zaleceń dotyczących stosowania u osób starszych
- Nie zaleca się stosowania u osób z zaburzeniami czynności nerek
- Ryluzol może wpływać na wątrobę, dlatego konieczna jest regularna kontrola parametrów wątrobowych
- Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą wystąpić objawy takie jak zawroty głowy czy senność
Ciąża i laktacja
Stosowanie ryluzolu w czasie ciąży jest przeciwwskazane.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania ryluzolu u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania ryluzolu mogą wystąpić objawy takie jak senność czy zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Ryluzol działa prawdopodobnie przez hamowanie procesów związanych z glutaminianem, który jest jednym z głównych neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym. Dokładny mechanizm nie jest do końca poznany.
Wskazania
- Przedłużenie życia lub opóźnienie konieczności zastosowania mechanicznej wentylacji u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (SLA)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 100 mg na dobę, czyli 50 mg co 12 godzin, przyjmowane doustnie.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane, każda zawiera 50 mg ryluzolu
Ryluzol nie występuje w innych postaciach ani nie jest łączony z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Osłabienie
- Nudności
- Nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby
- Ból głowy, zawroty głowy, senność
- Biegunka, ból brzucha, wymioty
Przedawkowanie
Przedawkowanie ryluzolu może prowadzić do objawów neurologicznych, śpiączki, a także zaburzeń psychicznych i zmian we krwi. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną, gdzie wdrożone zostanie leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- riluzolum
- Nazwa angielska
- riluzole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
40 par, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.