Rywastygmina to lek należący do grupy inhibitorów cholinoesterazy, który wspomaga pracę mózgu poprzez poprawę przekaźnictwa nerwowego. Jej głównym zastosowaniem jest leczenie łagodnych i umiarkowanych objawów otępienia w chorobie Alzheimera oraz otępienia u pacjentów z chorobą Parkinsona. Działa poprzez zwiększanie ilości acetylocholiny – substancji odpowiadającej za prawidłowe funkcjonowanie pamięci i innych zdolności poznawczych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 13 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 10 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 7 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 8 × Ostrożnie
- 3 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające rywastygminę
13 preparatów w 61 wariantach (61 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 67 pozwoleń w rejestrze.
Bez Rivastigmine Actavis — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
27 z 61 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z rywastygminą400
Zweryfikowanych: 161 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Nierozpoczynanie leczenia fingolimodem u pacjentów przyjmujących inhibitory cholinesterazy. Konsultacja kardiologiczna przed ewentualnym leczeniem fingolimodem.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.
-
Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Benztropina niska zweryfikowana
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz skuteczności terapeutycznej obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pełnego powrotu funkcji nerwowo-mięśniowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania. Nie stwierdzono zwiększonego ryzyka wystąpienia klinicznie istotnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Etylobenztropina niska zweryfikowana
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego, szczególnie w przypadku stosowania suksametonium.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia działania uspokajającego i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz obserwacja objawów bradykardii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość istotnego znaczenia interakcji u pacjentów leczonych inhibitorami cholinoesterazy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie powrotu siły mięśniowej (np. z użyciem stymulatora nerwów obwodowych).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności tolterodyny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów układu sercowo-naczyniowego pod kątem bradykardii.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów bradykardii oraz innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie parametrów układu sercowo-naczyniowego pod kątem bradykardii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów bradykardii oraz innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstości akcji serca.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem bradykardii i innych działań niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonanie EKG.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi jest niezalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi jest niezalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi jest niezalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi jest niezalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi jest niezalecane.
-
Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach przedawkowania, szczególnie przy jednoczesnym przyjęciu innych leków psychotropowych.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi jest niezalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi inhibitorami cholinoesterazy lub substancjami cholinomimetycznymi.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi jest niezalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów sercowo-naczyniowych (bradykardia, omdlenia).
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie częstości akcji serca.
-
Monitorowanie częstości akcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie częstości akcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie częstości akcji serca.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej midazolamu, ponieważ może być zmniejszona przy jednoczesnym stosowaniu z rywastygminą.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Możliwość zastosowania w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez bromek pankuroniowy.
-
Monitorowanie częstości akcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Możliwość zastosowania inhibitorów acetylocholinoesterazy do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej. Kontrola kliniczna w kierunku rekuraryzacji, z uwzględnieniem możliwego spowolnienia znoszenia blokady przez halogenowe…
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA u osób przyjmujących rywastygminę.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania bradykardyzującego.
-
Monitorowanie częstości akcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Może nasilać działanie leków zwiotczających mięśnie podczas znieczulenia.
- Nie należy łączyć z innymi lekami o podobnym działaniu (cholinomimetykami).
- Może wpływać na działanie leków przeciwcholinergicznych, niektórych leków nasercowych i przeciwarytmicznych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 13 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Otępienie typu alzheimerowskiego 9 produktów
-
Otępienie w chorobie Parkinsona 7 produktów
-
Otępienie typu Alzheimer 3 produkty
-
Otępienie typu Alzheimerowskie 3 produkty
-
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego 2 produkty
-
Choroba Parkinsona 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona 1 produkt
-
Otępienie przy chorobie Parkinsona 1 produkt
-
Łagodna do średniozaawansowana postać otępienia typu alzheimerowskiego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06DA Podgrupa chemiczna
- N06DA03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06DA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany.
- Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą w przeszłości.
Środki ostrożności
Rywastygmina nie jest zalecana do stosowania w ciąży oraz u kobiet karmiących piersią ze względu na brak odpowiednich badań w tych grupach. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki. Nie wykazano interakcji z alkoholem, jednak należy zachować ostrożność. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby może wystąpić więcej działań niepożądanych, dlatego konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki i ścisłe monitorowanie.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania rywastygminy u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Rywastygmina nie jest przeznaczona do leczenia dzieci i młodzieży z otępieniem typu alzheimerowskiego ani innymi zaburzeniami pamięci.
Prowadzenie pojazdów
Podczas przyjmowania rywastygminy mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki.
Jak działa
Rywastygmina hamuje rozkład acetylocholiny i butyrylocholinoesterazy w mózgu, co prowadzi do zwiększenia stężenia tych substancji odpowiedzialnych za przekazywanie sygnałów nerwowych. Dzięki temu poprawia funkcje poznawcze u osób z otępieniem.
Wskazania
- Leczenie objawowe łagodnej do umiarkowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.
- Leczenie objawowe łagodnej do umiarkowanej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.
Dawkowanie
Leczenie najczęściej rozpoczyna się od najmniejszej dawki, którą stopniowo się zwiększa. W przypadku kapsułek początkowa dawka to zazwyczaj 1,5 mg dwa razy na dobę, a następnie można ją stopniowo zwiększać do 3 mg, 4,5 mg i 6 mg dwa razy na dobę, w zależności od tolerancji. Plastry stosuje się raz na dobę, zaczynając od 4,6 mg/24 h i stopniowo zwiększając do 9,5 mg/24 h, a w razie potrzeby do 13,3 mg/24 h.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde w dawkach: 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg.
- Systemy transdermalne (plastry) uwalniające: 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h.
Rywastygmina dostępna jest jako samodzielna substancja czynna, nie występuje w połączeniach z innymi lekami w dostępnych w Polsce preparatach.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty.
- Biegunka, bóle brzucha.
- Zawroty głowy, bóle głowy.
- Zmniejszenie apetytu i utrata masy ciała.
- Reakcje skórne (głównie przy plastrach): zaczerwienienie, świąd.
Przedawkowanie
Przedawkowanie rywastygminy może powodować objawy takie jak nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, nadmierne pocenie się, zwolnienie akcji serca czy omdlenia. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić drgawki i zatrzymanie oddechu. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- rivastigminum
- Nazwa angielska
- rivastigmine
- Synonimy
- Riwastygmina
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
67 pozwoleń → 61 wariantów w 13 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
27 z 61 wariantów ma refundowane opakowania (43 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 161 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 13 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 13 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.