Sakubitryl
Sakubitryl należy do grupy leków wpływających na układ renina-angiotensyna. Jego główne działanie polega na wspomaganiu pracy serca u osób z przewlekłą niewydolnością serca. Działa poprzez hamowanie enzymu o nazwie neprylizyna, co powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, poprawia wydalanie sodu i wody oraz zmniejsza obciążenie serca.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (24) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające sakubitryl
7 preparatów w 24 wariantach (0 jednoskładnikowych, 24 złożone), zgrupowane z 24 pozwoleń w rejestrze.
24 warianty w rejestrze strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie9
Tabletki powlekane · doustna3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sakubitrylem59
Zweryfikowanych: 6 z 59 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny fluwastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny lowastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny prawastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny simwastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (51)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek. U innych pacjentów leczenie skojarzone nie jest zalecane.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia. Szczególna uwaga u pacjentów w podeszłym wieku, odwodnionych lub z istniejącą dysfunkcją nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia. Szczególna uwaga u pacjentów w podeszłym wieku, odwodnionych lub z istniejącą dysfunkcją nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Niezalecane leczenie skojarzone. Monitorowanie ciśnienia tętniczego, funkcji nerek i stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
- Nie wolno łączyć sakubitrylu z inhibitorami ACE
- Nie należy stosować z lekami zawierającymi aliskiren u osób z cukrzycą lub zaburzeniami nerek
- Ostrożność przy stosowaniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu i niektórymi lekami na serce
- Może wpływać na działanie statyn i leków na cukrzycę
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sakubitryl lub składniki pomocnicze
- Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE
- Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie
- Dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Drugi lub trzeci trymestr ciąży
Środki ostrożności
Sakubitryl nie powinien być stosowany w czasie ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze. Nie zaleca się go również kobietom karmiącym piersią. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów u osób, u których występują zawroty głowy lub niedociśnienie. Zaleca się ostrożność u osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Ciąża i laktacja
Sakubitryl jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Nie zaleca się go również w pierwszym trymestrze, ze względu na ryzyko dla płodu.
Dzieci
Substancja jest dopuszczona do stosowania u dzieci od 1 roku życia z przewlekłą niewydolnością serca. Dawkowanie zależy od masy ciała i postaci leku.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub spadki ciśnienia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Sakubitryl hamuje enzym neprylizynę, przez co w organizmie zwiększa się ilość substancji rozszerzających naczynia i usuwających nadmiar soli oraz wody. W połączeniu z walsartanem dodatkowo chroni serce przed szkodliwym wpływem hormonu angiotensyny II.
Wskazania
- Leczenie objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową u dorosłych
- Leczenie przewlekłej niewydolności serca z zaburzeniami czynności skurczowej lewej komory u dzieci i młodzieży od 1 roku życia
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką początkową u dorosłych jest 49 mg/51 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 97 mg/103 mg dwa razy na dobę, w zależności od tolerancji leku. U dzieci i młodzieży dawka zależy od masy ciała i postaci leku.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane:
- 24 mg sakubitrylu / 26 mg walsartanu
- 49 mg sakubitrylu / 51 mg walsartanu
- 97 mg sakubitrylu / 103 mg walsartanu
- 72 mg sakubitrylu / 78 mg walsartanu (dla dzieci i młodzieży)
- Granulat w otwieranych kapsułkach (dla dzieci):
- 6 mg sakubitrylu / 6 mg walsartanu
- 15 mg sakubitrylu / 16 mg walsartanu
- Wszystkie preparaty zawierają sakubitryl w połączeniu z walsartanem.
Działania niepożądane
- Obniżenie ciśnienia krwi
- Podwyższone stężenie potasu we krwi
- Zaburzenia czynności nerek
- Zawroty głowy
- Bóle głowy
- Zmęczenie
- Kaszel
- Biegunka
- Obrzęk naczynioruchowy (rzadziej)
Przedawkowanie
Najczęstszym objawem przedawkowania jest spadek ciśnienia krwi. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe, np. położyć się z uniesionymi nogami. Lek nie jest usuwany z organizmu podczas dializ.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sacubitrilum
- Nazwa angielska
- sacubitril
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
24 pozwolenia → 24 warianty w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
59 par, w tym 6 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.