Sugammadeks należy do grupy odtrutek i jest stosowany głównie w celu szybkiego odwrócenia blokady mięśni wywołanej przez leki zwiotczające, takie jak rokuronium lub wekuronium. Działa poprzez wiązanie tych leków w organizmie, co umożliwia powrót prawidłowej pracy mięśni, w tym mięśni odpowiedzialnych za oddychanie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 21 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 20 z 21 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 20 z 21 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 20 z 21 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 20 z 21 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 20 z 21 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające sugammadeks
21 preparatów w 22 wariantach (22 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.
Bez Sugammadex Juta — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
22 warianty w rejestrze strona 1 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sugammadeksem60
Zweryfikowanych: 32 z 60 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania dalteparyny i sugammadeksu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K i sugammadeksu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
Pokaż pozostałe interakcje (52)
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Informacje o postępowaniu jak przy pominięciu dawki hormonalnego środka antykoncepcyjnego.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Zapoznanie się z informacjami z ulotki dotyczącymi postępowania w przypadku pominięcia dawki środka antykoncepcyjnego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (aPTT, PT/INR).
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej.
-
Uwzględnienie ryzyka przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących jednocześnie antagonistów witaminy K i sugammadeks. Efekt jest ograniczony i krótkotrwały (≤ 30 minut).
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji po podaniu sugammadeksu. Informacje w ulotce stosowanego środka antykoncepcyjnego.
-
Podanie sugammadeksu w bolusie jest równoznaczne z pominięciem dobowej dawki środka antykoncepcyjnego zawierającego progestagen. Dodatkowa metoda antykoncepcji.
-
Monitorowanie czasu powrotu funkcji nerwowo-mięśniowych po podaniu sugammadeksu.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Monitorowanie pod kątem nawrotu blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego po podaniu innych leków po sugammadeksie.
-
Monitorowanie pod kątem nawrotu blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Monitorowanie pod kątem nawrotu blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
- Możliwe osłabienie działania hormonalnych środków antykoncepcyjnych – po podaniu sugammadeksu zaleca się stosowanie dodatkowej metody zabezpieczenia przez 7 dni
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych, takich jak heparyna, warfaryna, rywaroksaban czy dabigatran
- Możliwość interakcji z niektórymi innymi lekami, np. toremifenem czy kwasem fusydowym
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania23
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 21 z 21 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium 16 produktów
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u dorosłych 5 produktów
-
Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dzieci i młodzieży w wieku od 2 miesięcy do poniżej 18 lat z nadciśnieniem ocznym 3 produkty
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez wekuronium u dorosłych 3 produkty
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium 2 produkty
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u osób dorosłych 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (17 więcej)
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez wekuronium 2 produkty
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium 2 produkty
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży 2 produkty
-
Odwrócenie blokady wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży 2 produkty
-
Rutynowe zniesienie blokady wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży w wieku od urodzenia do 17 lat 2 produkty
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego u dorosłych 1 produkt
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u dorosłych 1 produkt
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat 1 produkt
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u osób dorosłych 1 produkt
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat 1 produkt
-
Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez wekuronium 1 produkt
-
Rutynowe odwrócenie blokady wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Zniesienie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Zniesienie blokady przewodnictwa nerwowo‑mięśniowego wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat 1 produkt
-
Zniesienie blokady wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V03 Inne preparaty lecznicze
- V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V03AB Podgrupa chemiczna
- V03AB35 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V03AB10
- AcetylcysteinumV03AB23
- Andeksanet αV03AB38
- Błękit metylenowyV03AB17
- FlumazenilV03AB25
- HydroxocobalaminumV03AB33
- IdarucyzumabV03AB37
- Jodek potasuV03AB21
- NaloksonV03AB15
- Natrii thiosulfasV03AB06
- ProtaminaV03AB14
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sugammadeks lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu
Środki ostrożności
Sugammadeks nie jest zalecany dla kobiet w ciąży oraz matek karmiących, ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach. U osób starszych i pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek dawki pozostają takie same, jak u dorosłych, ale nie zaleca się stosowania u osób z ciężką niewydolnością nerek. Substancja nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak może być podawana tylko w warunkach szpitalnych. Nie ma potwierdzonych interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność przy innych lekach wpływających na krzepnięcie krwi.
Ciąża i laktacja
Sugammadeks nie jest zalecany kobietom w ciąży z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentek.
Dzieci
Sugammadeks jest stosowany u dzieci i młodzieży od 2. do 17. roku życia wyłącznie do rutynowego odwracania blokady po rokuronium. Nie zaleca się stosowania u niemowląt poniżej 2 lat i noworodków, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Prowadzenie pojazdów
Sugammadeks nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale z uwagi na podawanie wyłącznie w warunkach szpitalnych, pacjenci po zabiegu powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów do czasu pełnego powrotu do zdrowia.
Jak działa
Sugammadeks to zmodyfikowana cyklodekstryna, która otacza cząsteczki rokuronium lub wekuronium i unieczynnia je, dzięki czemu przestają blokować przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. W efekcie następuje szybki powrót siły mięśniowej i możliwości samodzielnego oddychania.
Wskazania
- Odwracanie blokady mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u dorosłych
- Rutynowe odwrócenie blokady po rokuronium u dzieci i młodzieży od 2 do 17 lat
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki sugammadeksu zależą od stopnia blokady mięśni. Standardowo podaje się 2 mg/kg masy ciała przy umiarkowanej blokadzie oraz 4 mg/kg masy ciała przy głębokiej blokadzie. W wyjątkowych sytuacjach, gdy konieczne jest natychmiastowe odwrócenie działania rokuronium, stosuje się dawkę 16 mg/kg masy ciała.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań (dożylny), przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego
- Dostępne fiolki: 1 ml (100 mg), 2 ml (200 mg), 5 ml (500 mg)
- Możliwość rozcieńczania do stężenia 10 mg/ml dla dzieci i młodzieży w celu precyzyjnego dawkowania
Sugammadeks występuje wyłącznie jako samodzielna substancja czynna, nie jest dostępny w połączeniu z innymi lekami.
Działania niepożądane
- Kaszel
- Powikłania oddechowe związane ze znieczuleniem
- Reakcje nadwrażliwości, w tym rzadko reakcje anafilaktyczne
- Niedociśnienie związane z zabiegiem
Przedawkowanie
W przypadku przypadkowego podania zbyt dużej dawki sugammadeksu zwykle nie obserwuje się poważnych skutków ubocznych. W razie potrzeby substancja może być usunięta z organizmu podczas hemodializy. W razie podejrzenia przedawkowania należy zapewnić odpowiednią opiekę medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sugammadexum
- Nazwa angielska
- sugammadex
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
23 pozwolenia → 22 warianty w 21 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
60 par, w tym 32 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 21 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 20 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
21 z 21 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.