Przejdź do treści
Substancja czynna

Sulfametoksazol

sulfamethoxazolum sulfamethoxazole

Sulfametoksazol należy do grupy leków przeciwbakteryjnych, czyli antybiotyków. Najczęściej stosuje się go w połączeniu z trimetoprimem, co zwiększa skuteczność działania. Substancja ta blokuje namnażanie się bakterii, dzięki czemu organizm może skuteczniej zwalczać infekcję.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (7) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające sulfametoksazol

6 preparatów w 7 wariantach (0 jednoskładnikowych, 7 złożonych), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.

Bez Bactrim Forte — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry (1)

6 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów

Postacie płynne doustne · doustnie2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z sulfametoksazolem116

Zweryfikowanych: 61 z 116 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie jest niezalecane.

  • Allopurynol istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Azatiopryna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Busulfan istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Chloramfenikol istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.

  • Chlorpromazyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Cisplatyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

Pokaż pozostałe interakcje (108)
  • Cyklofosfamid istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Dapson istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Daunorubicyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Difenhydramina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.

  • Doksorubicyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Etopozyd istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Fenytoina istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Fludarabina istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Indometacyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Interferon α-1n istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Interferon α-2a istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Interferon α-2b istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Interferon α naturalny istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Izoniazyd istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Karbamazepina istotna zweryfikowana
  • Karboplatyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Klopidogrel istotna zweryfikowana
  • Klozapina istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Kwas walproinowy istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Leflunomid istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Linezolid istotna zweryfikowana
  • Merkaptopuryna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Metotreksat istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Pirymetamina istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Propylotiouracyl istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Ryfampicyna istotna zweryfikowana
  • Sulfasalazyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Tiamazol istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Trimetoprym istotna zweryfikowana
  • Zydowudyna istotna zweryfikowana

    Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…

  • Atrakurium umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola czynności nerek i parametrów nerkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lamiwudyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoksalen umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tlenek azotu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie poziomu methemoglobiny.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytyzyniklina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii cytyzynikliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności przeciwbólowej podczas jednoczesnego stosowania. Efekt indukcji może rozwijać się i utrzymywać przez około 2 tygodnie. Obserwacja pod kątem zwiększonej aktywności lub toksyczności…

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego.

  • Nabumeton niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.

  • Benzokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Fluorouracyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Furazydyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Glikwidon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Glukoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. Roztworów glukozy nie miesza się z sulfonamidami.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG w celu wykrycia potencjalnych zaburzeń rytmu serca, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.

  • Cefadroksyl umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.

  • Chloroprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Kwas aminobenzoesowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających kwas p-aminobenzoesowy z przeciwbakteryjnymi sulfonamidami.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z sulfametoksazolem.

  • Nifuroksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Sodu jodek (131i) umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania sulfonamidów przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Sultamycylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Tadalafil umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

  • Fenylobutazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych sulfametoksazolu.

  • Glipizyd niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Lactobacillus fermentum 57a niska niezweryfikowana

    Monitorowanie efektywności kolonizacji pochwy przez pałeczki Lactobacillus podczas terapii skojarzonej.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Przerwanie stosowania sulfonamidów na kilka dni przed badaniem z użyciem sodu nadtechnecjanu (99mTc).

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prylokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

  • Tobramycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Azytromycyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Docetaksel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ekonazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mesalazyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksybuprokaina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Terbinafina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, np. warfaryny
  • Może zwiększać stężenie digoksyny i fenytoiny we krwi
  • W połączeniu z lekami moczopędnymi lub oszczędzającymi potas wzrasta ryzyko zaburzeń elektrolitowych
  • Interakcje z metotreksatem i lekami przeciwcukrzycowymi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na sulfametoksazol, trimetoprim lub inne sulfonamidy
  • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
  • Poważne choroby krwi, np. niedokrwistość megaloblastyczna
  • Stosowanie u niemowląt w pierwszych tygodniach życia

Środki ostrożności

Stosowanie sulfametoksazolu w ciąży i w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, zwłaszcza w ostatnim okresie ciąży. Lek nie wpływa zwykle na zdolność prowadzenia pojazdów, chyba że występują zawroty głowy. Może być konieczna ostrożność u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Stosowanie sulfametoksazolu w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze i tuż przed porodem, jest niewskazane. Może być stosowany tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu.

Dzieci

Sulfametoksazol w połączeniu z trimetoprimem jest stosowany u dzieci powyżej określonego wieku (zwykle powyżej 6 tygodni lub 2 miesięcy, w zależności od postaci leku).

Prowadzenie pojazdów

Nie przewiduje się istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, chyba że pojawią się objawy takie jak zawroty głowy.

Jak działa

Sulfametoksazol blokuje wytwarzanie kwasu foliowego w bakteriach, co uniemożliwia im wzrost i rozmnażanie się. W połączeniu z trimetoprimem działanie to jest silniejsze i obejmuje szerokie spektrum bakterii.

Wskazania

  • Leczenie zakażeń dróg moczowych
  • Leczenie infekcji dróg oddechowych, np. zapalenie oskrzeli i ucha środkowego
  • Zakażenia przewodu pokarmowego (np. czerwonka, biegunka podróżnych)
  • Leczenie i zapobieganie zapaleniu płuc wywołanemu przez Pneumocystis jirovecii
  • Nokardioza, toksoplazmoza (w wybranych przypadkach)

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się 960 mg kotrimoksazolu (sulfametoksazol + trimetoprim) dwa razy na dobę u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w postaci tabletek. U dzieci dawki dobierane są do masy ciała i wieku.

Dostępne postaci

  • Tabletki w dawkach 100 mg + 20 mg, 400 mg + 80 mg oraz 800 mg + 160 mg (sulfametoksazol + trimetoprim)
  • Zawiesina doustna – 200 mg + 40 mg/5 ml (sulfametoksazol + trimetoprim)
  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 80 mg + 16 mg/ml (sulfametoksazol + trimetoprim)

W każdej postaci lek występuje w połączeniu z trimetoprimem.

Działania niepożądane

  • Nudności i biegunka
  • Wysypka skórna
  • Zaburzenia krwi (np. niedokrwistość, małopłytkowość)
  • Reakcje alergiczne, w tym ciężkie zmiany skórne
  • Podwyższenie poziomu potasu we krwi

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to nudności, wymioty, zawroty głowy, senność oraz zaburzenia krwi. W przypadku przedawkowania należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
sulfamethoxazolum
Nazwa angielska
sulfamethoxazole

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    19 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    6 z 7 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    116 par, w tym 61 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.