Sulfasalazyna należy do leków przeciwzapalnych, immunosupresyjnych i przeciwbakteryjnych, stosowanych głównie w reumatoidalnym zapaleniu stawów oraz w chorobach zapalnych jelit. Działa poprzez zmniejszenie stanu zapalnego, co pozwala łagodzić objawy tych przewlekłych schorzeń.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające sulfasalazynę
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sulfasalazyną86
Zweryfikowanych: 84 z 86 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (78)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego podawania salicylanów i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem salicylanów a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków o…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania acetylocysteiny z salicylanami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia z przewodu pokarmowego: czarne stolce, bóle brzucha, nudności z krwią. Monitorowanie objawów skazy…
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki lub preparatów ją zawierających u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaków, krwawienia z dziąseł, ciemnych stolców, krwiomoczu. Szczególna…
-
Ostrożność w interpretacji wyników badań hormonów tarczycy u pacjentów stosujących duże dawki salicylanów. Kontrola stężenia TSH i wolnej tyroksyny w przypadku długotrwałego stosowania wysokich dawek salicylanów…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy w dawce przeciwpłytkowej. Obserwacja objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z…
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Wywiad w kierunku stosowania argininy u pacjentów przyjmujących salicylany i leki przeciwpłytkowe. Obserwacja objawów sugerujących nasilone ryzyko krwawień: łatwe powstawanie siniaków, krwawienie z nosa lub dziąseł…
-
Wywiad w kierunku stosowania ziołowych preparatów z arniką, szczególnie u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krwawienia z nosa lub ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania berberyny u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia ze strony przewodu pokarmowego: ciemne stolce, bóle brzucha, wymioty…
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Wywiad w kierunku stosowania bioflawonoidów cytrusowych u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie w dawkach przeciwpłytkowych lub przeciwzapalnych. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: siniaków, krwawień z…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce…
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących salicylany lub inne leki o działaniu przeciwpłytkowym. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak…
-
Czarnuszka niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z czarnuszką u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów skazy krwotocznej: krwawienie z dziąseł…
-
Karnityna niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z L-karnityną u pacjentów przyjmujących salicylany lub sulfasalazynę. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki, przedłużone krwawienie, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kasztanowca u pacjentów przyjmujących leki z grupy salicylanów. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, przedłużone…
-
Uwzględnienie stosowania kwasu alfa-liponowego u pacjentów przyjmujących przewlekle kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, szczególnie z przewodu pokarmowego: ciemne stolce…
-
Uwzględnienie możliwości podwyższenia stężenia sulfasalazyny przy jednoczesnym stosowaniu kwercetyny, na podstawie danych ze studiów na zwierzętach. Monitorowanie objawów charakterystycznych dla nadmiernego działania…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lukrecją u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak smoliste stolce, krwawienie z dziąseł, krwiaki lub przedłużone krwawienie z ran. Ocena…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania melatoniny i salicylanów, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwawień. Obserwacja w kierunku objawów zaburzeń hemostazy: przedłużone krwawienia, siniaki, krwawienie z…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z migdałecznikiem arjuna u pacjentów przyjmujących salicylany. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: krwiaki, przedłużone krwawienia, krwawienie z dziąseł, ciemne lub…
-
Sosna nadmorska niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementu z sosny nadmorskiej u pacjentów przyjmujących salicylany, w szczególności przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie…
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu u pacjentów przyjmujących salicylany, w tym kwas acetylosalicylowy. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nadmierne siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, krew w…
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki przeciwpłytkowe z grupy salicylanów. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień…
-
Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na sulfasalazynę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wiesiolek niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania oleju z wiesiołka u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy w dawkach przeciwpłytkowych. Monitorowanie objawów krwawienia takich jak krwiaki, krwawienie z…
-
Winogrono niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z ekstraktem z winogron u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia: krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiaki…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zniesienia działania obu leków oraz zaburzeń czynności przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania tioguaniny.
- Zmniejszenie wchłaniania digoksyny
- Niedobór kwasu foliowego, ponieważ sulfasalazyna hamuje jego wchłanianie
- Ryzyko supresji szpiku kostnego przy jednoczesnym stosowaniu z merkaptopuryną lub azatiopryną
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroby zapalne jelit 3 produkty
-
Reumatoidalne zapalenie stawów 3 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 3 produkty
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A07 Leki przeciwbiegunkowe oraz przeciwzapalne i przeciwzakaźne jelit
- A07E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A07EC Podgrupa chemiczna
- A07EC01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A07EC2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sulfasalazynę, sulfonamidy lub salicylany
- Porfiria ostra przerywana lub mieszana
- Niedrożność dróg moczowych lub jelit
- Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat
Środki ostrożności
Sulfasalazyna może być stosowana w ciąży wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności, a podczas karmienia piersią wymaga ostrożności, zwłaszcza u wcześniaków i noworodków z żółtaczką fizjologiczną. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U osób z zaburzeniami nerek, wątroby lub krwi sulfasalazynę stosuje się tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Osoby starsze mogą przyjmować lek pod ścisłą kontrolą lekarza.
Ciąża i laktacja
Sulfasalazyna może być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne. Przenika przez łożysko i może powodować niedobór kwasu foliowego u płodu.
Dzieci
Lek nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 2 roku życia. U starszych dzieci dawkowanie ustala lekarz indywidualnie.
Prowadzenie pojazdów
Sulfasalazyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Jak działa
W chorobach zapalnych jelit sulfasalazyna wykazuje przede wszystkim działanie przeciwzapalne dzięki obecności mesalazyny, a także wpływa immunosupresyjnie i bakteriostatycznie. W reumatoidalnym zapaleniu stawów dokładny mechanizm działania nie jest w pełni poznany.
Wskazania
- Reumatoidalne zapalenie stawów, szczególnie jeśli inne leki nie są skuteczne
- Choroby zapalne jelit, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Crohna
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 1–3 gramy na dobę, zazwyczaj w dawkach podzielonych. Najpopularniejsze schematy obejmują przyjmowanie 2 tabletek dwa razy dziennie. Dawkowanie zawsze ustala lekarz i może być dostosowywane indywidualnie.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane, 500 mg
- Tabletki dojelitowe, 500 mg
Sulfasalazyna występuje samodzielnie, bez połączeń z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zaburzenia żołądkowe, nudności, biegunka, bóle brzucha
- Bóle głowy, zawroty głowy
- Świąd skóry, wysypki
- Gorączka
- Leukopenia (obniżona liczba białych krwinek)
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości sulfasalazyny może powodować nudności, wymioty, zaburzenia ze strony układu moczowego, objawy dotyczące krwi i wątroby, a także reakcje alergiczne. W razie przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sulfasalazinum
- Nazwa angielska
- sulphasalazine (sulfasalazine)
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (4 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
86 par, w tym 84 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.