Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01EX01

Sunitynib

sunitinibum sunitinib

Sunitynib należy do grupy leków przeciwnowotworowych, które nazywane są inhibitorami kinaz białkowych. Działa poprzez blokowanie sygnałów niezbędnych do wzrostu i podziału komórek nowotworowych, a także hamuje rozwój naczyń krwionośnych, które odżywiają guz. W ten sposób spowalnia rozwój różnych rodzajów nowotworów, w tym raka nerki, nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) oraz wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) u dorosłych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 20 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 20 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 19 z 20 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 19 z 20 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 19 z 20 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające sunitynib

20 preparatów w 68 wariantach (68 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 72 pozwoleń w rejestrze.

Bez Sunitinib Medical Valley — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

68 wariantów w rejestrze strona 1 z 6

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z sunitynibem81

Zweryfikowanych: 26 z 81 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Cytarabina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej toksyczności szpiku kostnego.

  • Hydroksymocznik umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. U pacjentów poddawanych wcześniej radioterapii obserwacja możliwości nasilenia objawów rumienia.

  • Irynotekan umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Itrakonazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie; w ChPL wskazano możliwość zastosowania alternatywy o minimalnym wpływie na CYP3A4. Kontrola kliniczna tolerancji oraz obserwacja objawów nasilonego działania lub działań niepożądanych…

  • Lewotyroksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia TSH i wolnej tyroksyny podczas leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych. Kontrola funkcji tarczycy po rozpoczęciu leczenia oraz po zmianie dawkowania inhibitora kinazy tyrozynowej. Zwiększenie…

  • Mitomycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.

Pokaż pozostałe interakcje (73)
  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Winorelbina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przy jednoczesnym stosowaniu winorelbiny i doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR ze względu na ryzyko zakrzepicy w chorobach nowotworowych.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Febuksostat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego. Uwzględnienie szczególnego ryzyka przy jednoczesnym stosowaniu z lekami metabolizowanymi przez oksydazę ksantynową.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie tolerancji leczenia.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania sorafenibu z sunitynibem. Szczególna uwaga przy jednoczesnym stosowaniu sorafenibu z docetakselem, irynotekanem i doksorubicyną.

  • Suksametonium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Uwzględnienie możliwości wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie po suksametonium.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi.

  • Tioguanina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.

  • Deksrazoksan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kardiologiczna, w tym EKG.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania tych leków, szczególnie przy równoczesnym podawaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Erytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed rozpoczęciem podawania oraz do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Fluorouracyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Szczepienia w trakcie leczenia cytostatykami nie są zalecane; ChPL wskazuje możliwość zastosowania alternatywnych metod immunizacji.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy oczekiwana korzyść terapeutyczna przeważa nad potencjalnym ryzykiem. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie zahamowania czynności szpiku, objawów podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

  • Karbamazepina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Karboplatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.

  • Klarytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Midazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych midazolamu przy jednoczesnym stosowaniu z silnymi inhibitorami kinazy tyrozynowej.

  • Ranitydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie u osób z nowymi lub zmienionymi dolegliwościami dyspeptycznymi oraz u osób z chudnięciem współwystępującym z zaburzeniami…

  • Rytonawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Temsyrolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Stosowanie jednoczesne tylko po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Monitorowanie pacjenta.

  • Winkrystyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych. Monitorowanie szczególnie istotne przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu mielosupresyjnym.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Dakarbazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania tej kombinacji.

  • Epirubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.

  • Flucytozyna niska niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Letrozol niska niezweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak doświadczenia klinicznego w takim skojarzeniu.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wyniku fałszywie ujemnego scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą wątrobową. W diagnostyce pęcherzyka żółciowego możliwość zastosowania…

  • Tamoksyfen niska niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

  • Temozolomid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie należy przyjmować sunitynibu z lekami silnie wpływającymi na enzym CYP3A4 (takimi jak niektóre leki przeciwgrzybicze, antybiotyki czy leki przeciwpadaczkowe), ponieważ mogą one zwiększać lub zmniejszać stężenie sunitynibu w organizmie.
  • Sok grejpfrutowy może zwiększać stężenie sunitynibu i powinien być unikany podczas leczenia.
  • Niektóre zioła, jak dziurawiec, mogą zmniejszać skuteczność leku.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 20 z 20 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01EX Podgrupa chemiczna
  5. L01EX01 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
L01EX01 · L01XE04 · L01EX01, L01XE04

Inne substancje z grupy L01EX18

Pokaż pozostałe substancje z grupy (6)

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • U osób z nadwrażliwością (uczulenie) na sunitynib lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności

  • Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
  • Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, szczególnie jeśli występują zawroty głowy lub zmęczenie.
  • Brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa u osób starszych – w badaniach nie wykazano istotnych różnic w porównaniu z młodszymi pacjentami.
  • Może być stosowany u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek bez konieczności zmiany dawki początkowej.
  • W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby nie zaleca się stosowania sunitynibu.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania sunitynibu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania sunitynibu u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Lek nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Sunitynib może powodować działania niepożądane, takie jak zmęczenie, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność i obserwować reakcje swojego organizmu podczas leczenia.

Jak działa

Sunitynib blokuje określone białka (receptory kinaz tyrozynowych), które są zaangażowane w rozwój, wzrost i rozprzestrzenianie się nowotworów oraz w tworzenie naczyń krwionośnych zasilających guz. Dzięki temu spowalnia rozwój choroby i ogranicza przerzuty.

Wskazania

  • Leczenie nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), gdy inne leczenie okazało się nieskuteczne lub było nietolerowane.
  • Leczenie zaawansowanego lub przerzutowego raka nerki (MRCC).
  • Leczenie wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET), gdy nie można ich operować lub mają przerzuty.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to 50 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, po czym następuje 2-tygodniowa przerwa (schemat 4/2) w przypadku GIST i MRCC. W leczeniu pNET zazwyczaj stosuje się dawkę 37,5 mg raz na dobę w sposób ciągły, bez przerw. Dawkę zawsze ustala lekarz indywidualnie.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde, dostępne w dawkach: 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg.
  • Wszystkie kapsułki zawierają sunitynib w postaci jabłczanu lub bezpośrednio jako sunitynib.
  • Nie występują połączenia z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Zmniejszenie apetytu
  • Zaburzenia smaku
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Zmęczenie
  • Biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej, niestrawność, wymioty
  • Przebarwienia skóry i zmiany koloru włosów
  • Zaburzenia krwi (np. neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość)
  • Możliwość wystąpienia niedoczynności tarczycy

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia znanych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie czy inne objawy typowe dla leku. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W niektórych przypadkach konieczne jest usunięcie niewchłoniętego leku poprzez płukanie żołądka lub wywołanie wymiotów.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
sunitinibum
Nazwa angielska
sunitinib

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    72 pozwolenia → 68 wariantów w 20 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    81 par, w tym 26 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 20 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 19 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    20 z 20 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.