Tazobaktam
Tazobaktam należy do grupy <a href="/tag/inhibitor-beta-laktamazy/" title="inhibitor beta-laktamazy" class="to-tag" data-termid="29449">inhibitorów beta-laktamaz, czyli substancji, które hamują działanie enzymów bakteryjnych rozkładających antybiotyki beta-laktamowe. Dzięki temu tazobaktam wzmacnia skuteczność antybiotyków, takich jak piperacylina, pozwalając na leczenie nawet tych zakażeń, w których bakterie są odporne na samo działanie antybiotyku.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (15) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tazobaktam
10 preparatów w 15 wariantach (0 jednoskładnikowych, 15 złożonych), zgrupowane z 15 pozwoleń w rejestrze.
15 wariantów w rejestrze strona 2 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tazobaktamem57
Zweryfikowanych: 14 z 57 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Nie podawać tobramycyny w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Unieczynnienia nie obserwuje się u pacjentów z prawidłową czynnością nerek…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych antybiotyków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (49)
-
Monitorowanie stężenia aminoglikozydu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja opisywana jako korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zahamowania czynności szpiku i agranulocytozy.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Weryfikacja w informacjach o produkcie dla stosowanego antybiotyku wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek otrzymujących jednocześnie aminoglikozydy — monitorowanie aktywności aminoglikozydów.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie EKG w kierunku wydłużenia QTc i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość obniżenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT. W razie jednoczesnego stosowania: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie limecykliny z penicylinami lub innymi antybiotykami beta-laktamowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Czasowe wstrzymanie podawania penicylin przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności terapii, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Przerwa w stosowaniu penicylin przed podaniem jodku sodu [131I].
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków, szczególnie przy dłuższej terapii antybiotykowej.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Może przedłużać działanie niektórych leków zwiotczających mięśnie (np. wekuronium)
- Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych i metotreksatu
- Probenecyd wydłuża czas działania tazobaktamu
- W połączeniu z wankomycyną wzrasta ryzyko uszkodzenia nerek
- Może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (np. glukozy, białka w moczu, test Coombsa)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tazobaktam, piperacylinę lub inne penicyliny
- Przebyte ciężkie reakcje alergiczne na antybiotyki beta-laktamowe (np. cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy)
Środki ostrożności
Stosowanie tazobaktamu (z piperacyliną) w ciąży i podczas karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. U osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może wywoływać działania niepożądane, które pośrednio mogą ją zaburzać (np. zawroty głowy, drgawki). Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Lek może być zastosowany w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że jest to konieczne i korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały działania uszkadzającego płód, ale nie ma wystarczających danych dotyczących kobiet w ciąży.
Dzieci
Tazobaktam z piperacyliną może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia, w odpowiednio dobranych dawkach. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci młodszych niż 2 lata.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów, że tazobaktam bezpośrednio wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane (np. zawroty głowy, drgawki) mogą pośrednio zaburzać koncentrację i refleks.
Jak działa
Tazobaktam hamuje enzymy (beta-laktamazy), które rozkładają antybiotyki beta-laktamowe. Dzięki temu wzmacnia działanie piperacyliny i pozwala skuteczniej zwalczać bakterie oporne na leczenie. Nie działa jednak na wszystkie typy enzymów bakteryjnych, dlatego nie zawsze gwarantuje skuteczność terapii.
Wskazania
- Ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne i związane z respiratorem
- Powikłane zakażenia dróg moczowych (np. odmiedniczkowe zapalenie nerek)
- Powikłane zakażenia jamy brzusznej
- Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. zakażenia stopy cukrzycowej)
- Leczenie pacjentów z neutropenią i gorączką, podejrzewaną o podłoże bakteryjne
- Leczenie bakteriemii związanej z powyższymi zakażeniami
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu co 8 godzin w infuzji dożylnej. W cięższych przypadkach dawkę podaje się co 6 godzin. U dzieci dawki są dobierane według masy ciała. Schemat dawkowania dostosowuje się do rodzaju zakażenia, wieku pacjenta oraz funkcji nerek.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (najczęściej stosowana postać)
- Najczęstsze dawki w jednej fiolce: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu
- Tazobaktam występuje wyłącznie w połączeniu z piperacyliną (nie stosuje się go samodzielnie)
Działania niepożądane
- Biegunka
- Ból głowy
- Wysypka i świąd
- Nudności, wymioty
- Ból brzucha
- Reakcje alergiczne (w tym ciężkie, jak wstrząs anafilaktyczny)
- Drgawki (szczególnie u osób z niewydolnością nerek)
- Nieprawidłowe wyniki badań krwi (np. małopłytkowość, leukopenia)
- Uszkodzenie nerek
- Rzadziej: poważne reakcje skórne, zaburzenia wątroby
Przedawkowanie
Przedawkowanie może objawiać się nudnościami, wymiotami, biegunką, a w przypadku większych dawek lub niewydolności nerek – drgawkami i zaburzeniami świadomości. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast odstawić lek i zastosować leczenie podtrzymujące. W niektórych przypadkach pomocna może być hemodializa.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tazobactamum
- Nazwa angielska
- tazobactam
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
15 pozwoleń → 15 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
57 par, w tym 14 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.