Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D01AE15

Terbinafina

terbinafinum terbinafine

Synonimy: Chlorowodorek terbinafiny

Terbinafina to substancja należąca do grupy alliloamin, wykazująca silne działanie przeciwgrzybicze. Stosowana jest zarówno miejscowo, jak i ogólnie, głównie w leczeniu grzybic skóry, paznokci oraz owłosionej skóry głowy. Jej zadaniem jest zahamowanie wzrostu i niszczenie komórek grzybów odpowiedzialnych za infekcje, co prowadzi do skutecznego wyleczenia zakażenia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 13 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające terbinafinę

13 preparatów w 16 wariantach (16 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 17 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

14 z 16 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 2

Aerozole · zewnętrznie2

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie7

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3

  • Lamisil 125 mg
    Rx

    Novartis Tabletki doustnie 1 opakowanie

  • Erfin 250 mg
    Rx Refundacja

    Polfarmex Tabletki doustnie 4 opakowania 2 z refundacją od 13,65 zł dopłaty

  • Lamisil 250 mg
    Rx

    Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava Tabletki doustnie 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z terbinafiną101

Zweryfikowanych: 43 z 101 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Amitryptylina istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym omdleń i torsade de pointes. Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola kliniczna; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bretylium istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bunaftyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cybenzolina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Dekstrometorfan istotna zweryfikowana

    Ocena zasadności stosowania dekstrometorfanu w leczeniu kaszlu. Ostrożność w doborze dawki oraz czasu stosowania, zwłaszcza w przypadku dłuższej terapii. Identyfikacja pacjentów z podwyższonym ryzykiem działań…

  • Dofetylid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dronedaron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja działań niepożądanych.

Pokaż pozostałe interakcje (93)
  • Ibutylid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Lidokaina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moracyzyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tedysamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Wernakalant istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Johimbina umiarkowana zweryfikowana

    Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu johimbiny z inhibitorami CYP2D6. Monitorowanie objawów toksyczności johimbiny: wzrost ciśnienia tętniczego, kołatanie serca, pobudzenie, niepokój, drżenie, nadmierne pocenie…

  • Risperidon umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie rozpoczynania terapii risperidonem w standardowych dawkach u pacjentów otrzymujących silne inhibitory CYP2D6. Rozważenie redukcji dawki risperidonu po włączeniu inhibitora CYP2D6. Stopniowe zwiększanie dawki z…

  • Alfuzosyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atomoksetyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bewantolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych bewantololu.

  • Bopindolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych bopindololu.

  • Bupranolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych bupranololu.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daryfenacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezypramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia dezypraminy lub monitorowanie kliniczne pod kątem działań niepożądanych.

  • Epanolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych epanololu.

  • Flukonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloranolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych kloranololu.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych landiolu.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepindolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych mepindololu.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Penbutolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych penbutololu.

  • Praktolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych praktololu.

  • Talinolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych talinololu.

  • Tertatolol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych tertatololu.

  • Tetrabenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chingestanol niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewonorgestrel niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Linestrenol niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Noretysteron niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ajmalina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Apryndyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku przeciwarytmicznego.

  • Chinidyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u leków o wąskim indeksie terapeutycznym.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dyzopiramid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Enkainid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku przeciwarytmicznego.

  • Etacyzyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku przeciwarytmicznego.

  • Klotrymazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie klotrymazolu z innymi lekami przeciwgrzybicznymi stosowanymi miejscowo jest przeciwwskazane.

  • Lorajmina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Lorkainid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku przeciwarytmicznego.

  • Meksyletyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Prajmalina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Prokainamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Sparteina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki przeciwarytmiczne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Tokainid istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku przeciwarytmicznego.

  • Tolterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie tolterodyny z przeciwgrzybiczymi produktami leczniczymi ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.

  • Alaproklat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Dibenzepina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Doksepina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Ekonazol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z terbinafiną ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.

  • Etoperydon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy leki mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Imipramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Indoramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami blokującymi receptory adrenergiczne, szczególnie o wąskim indeksie terapeutycznym.

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Klomipramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Lofepramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Nortryptylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Opipramol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Protryptylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Rasagilina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny inhibitora MAO typu B.

  • Safinamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny inhibitora MAO typu B.

  • Selegilina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u leków o wąskim indeksie terapeutycznym.

  • Sylodosyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych sylodosyny.

  • Tamsulozyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych tamsulozyny.

  • Trimipramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

  • Trymazosyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami blokującymi receptory adrenergiczne, szczególnie o wąskim indeksie terapeutycznym.

  • Zymeldyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u leków o wąskim indeksie terapeutycznym.

  • Antypiryna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sulfametoksazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Terfenadyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tolbutamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Triazolam niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trimetoprym niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ulipristal niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Terbinafina stosowana miejscowo nie wchodzi w istotne interakcje z innymi lekami. W przypadku tabletek może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, takimi jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki blokujące receptory adrenergiczne β, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, leki przeciwarytmiczne oraz inhibitory MAO typu B. Niektóre leki mogą zwiększać lub zmniejszać stężenie terbinafiny w organizmie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania19

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 13 z 13 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D01 Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
  3. D01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D01AE Podgrupa chemiczna
  5. D01AE15 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
D01AE15 · D01BA02

Inne substancje z grupy D01AE2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na terbinafinę lub którykolwiek składnik leku
  • Przewlekła lub czynna choroba wątroby (dotyczy tabletek)
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (dotyczy tabletek niektórych producentów)

Środki ostrożności

Stosowanie terbinafiny miejscowo jest ogólnie bezpieczne, jednak należy unikać kontaktu z oczami. W przypadku tabletek nie zaleca się ich stosowania u osób z chorobami wątroby i nerek. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Terbinafina nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, choć rzadko mogą pojawić się zawroty głowy. Nie odnotowano interakcji z alkoholem, ale osoby starsze i z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby powinny być pod szczególną kontrolą podczas terapii.

Ciąża i laktacja

Doświadczenie dotyczące stosowania terbinafiny w ciąży jest ograniczone. Nie zaleca się jej stosowania w tym okresie, chyba że korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka.

Dzieci

Miejscowe postacie terbinafiny zwykle nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat. Tabletki mogą być stosowane u dzieci powyżej określonej masy ciała lub wieku, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Terbinafina nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, choć bardzo rzadko mogą pojawić się zawroty głowy. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zachować ostrożność.

Jak działa

Terbinafina blokuje produkcję ergosterolu, który jest niezbędny dla ściany komórkowej grzybów. Prowadzi to do gromadzenia się szkodliwych substancji w komórce grzyba i jego śmierci.

Wskazania

  • Grzybica skóry (np. grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej)
  • Grzybica paznokci wywołana przez dermatofity
  • Grzybica owłosionej skóry głowy
  • Zakażenia skóry wywołane przez drożdżaki (Candida)
  • Łupież pstry (w przypadku stosowania miejscowego)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka tabletek u dorosłych to 250 mg raz na dobę. W przypadku kremu, żelu lub aerozolu – nakłada się cienką warstwę na zmienione miejsca na skórze raz lub dwa razy dziennie, w zależności od rodzaju zakażenia i zaleceń lekarza.

Dostępne postaci

  • Krem do stosowania na skórę – 10 mg/g (np. Terbinafini hydrochloridum, Terbinafinum); stosowany 1-2 razy dziennie
  • Tabletki doustne – 125 mg, 250 mg (np. Terbinafinum); stosowane raz dziennie
  • Żel do stosowania na skórę – 10 mg/g; stosowany raz dziennie
  • Aerozol na skórę, roztwór – 10 mg/g; stosowany 1-2 razy dziennie

Terbinafina występuje wyłącznie jako substancja jednoskładnikowa, nie jest dostępna w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Świąd, łuszczenie skóry, ból i podrażnienie w miejscu stosowania (krem, żel, aerozol)
  • Bóle głowy, nudności, bóle brzucha, biegunka (tabletki)
  • Reakcje alergiczne, wysypka, pokrzywka
  • Rzadko: zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia smaku, zmęczenie

Przedawkowanie

Przedawkowanie terbinafiny stosowanej miejscowo jest bardzo rzadkie. W przypadku przypadkowego połknięcia większej ilości mogą wystąpić ból głowy, nudności, bóle brzucha i zawroty głowy. Zalecane jest leczenie objawowe oraz podanie węgla aktywowanego.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
terbinafinum
Nazwa angielska
terbinafine
Synonimy
Chlorowodorek terbinafiny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    17 pozwoleń → 16 wariantów w 13 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    3 z 16 wariantów ma refundowane opakowania (5 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    101 par, w tym 43 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 13 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 13 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    13 z 13 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.