Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L04AA31

Teryflunomid

teriflunomidum teriflunomide

Teryflunomid należy do grupy leków immunomodulujących i działa przeciwzapalnie, wpływając na komórki układu odpornościowego. Jego głównym zadaniem jest hamowanie namnażania się komórek odpornościowych, które odgrywają rolę w rozwoju stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Dzięki temu pomaga zmniejszyć częstość występowania rzutów oraz spowalnia postęp choroby.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 22 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 16 z 22 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 22 z 22 produktów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające teryflunomid

22 preparaty w 23 wariantach (23 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

23 warianty w rejestrze strona 2 z 2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie11

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z teryflunomidem82

Zweryfikowanych: 37 z 82 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu. Jednoczesne stosowanie z sirolimusem i ewerolimusem jest przeciwwskazane lub niezalecane.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Wskazana kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Krolicza immunoglobulina przeciwko ludzkim limfocytom t umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z immunosupresją. W przypadku działań niepożądanych

  • Mikonazol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.

  • Pranobeks inozyny umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane stosowanie pranobeksu inozyny w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi. Stosowanie po jej zakończeniu.

  • Alosetron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności alosetronu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chingestanol niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Pokaż pozostałe interakcje (74)
  • Cyprofloksacyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cytarabina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów zakażenia. W razie wystąpienia objawów zakażenia odpowiednie leczenie.

  • Daunorubicyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na daunorubicynę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezogestrel niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Doksorubicyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na doksorubicynę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Drospirenon niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Epirubicyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Etonogestrel niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów po zakończeniu leczenia lekami immunosupresyjnymi lub po zmniejszeniu ich dawki pod kątem nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fingolimod niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas zmiany terapii.

  • Flukonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linestrenol niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Medroksyprogesteron niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Megestrol niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Nateglinid niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na nateglinid.

  • Noretysteron niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Norgestrienon niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Okskarbazepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydoksyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie kontroli objawów miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prawastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na prawastatynę.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na simwastatynę.

  • Sulfasalazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na sulfasalazynę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Topotekan niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na topotekan. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tyzanidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności tyzanidyny.

  • Ulipristal niska zweryfikowana

    Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii teryflunomidem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brzoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Histamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Leszczyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Olcha istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Acetonid fluocynolonu umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.

  • Fenofibrat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Stosowanie jednoczesne tylko w sytuacjach, gdy przewidywana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.

  • Kladrybina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Kolestyramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cholestyramina może być stosowana wyłącznie w sytuacji, gdy pożądane jest przyspieszenie eliminacji teryflunomidu.

  • Merkaptopuryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów.

  • Mitoksantron umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.

  • Wirus zapalenia watroby typu a umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Etynyloestradiol niska niezweryfikowana

    Interakcja do uwzględnienia podczas wyboru lub modyfikacji leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teriflunomidem.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.

  • Fenobarbital niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta.

  • Hemaglutynina wlokienkowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki ADACEL u osób stosujących leczenie immunosupresyjne.

  • Idarubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonej supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Imikwimod niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunosupresyjnej.

  • Immunoglobulina konska przeciw ludzkim limfocytom t niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów w trakcie leczenia i po jego zakończeniu pod kątem reakcji niepożądanych.

  • Irynotekan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.

  • Karbamazepina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności teryflunomidu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klobetazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych.

  • Klotrymazol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych oraz monitorowanie ich stężenia w osoczu.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Interakcja do uwzględnienia podczas wyboru lub modyfikacji leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teriflunomidem.

  • Makrogol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii lekami immunosupresyjnymi podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.

  • Mometazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.

  • Paklitaksel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z paklitakselem.

  • Pertaktyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki podczas stosowania leczenia immunosupresyjnego.

  • Pioglitazon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe zwiększenie ekspozycji na pioglitazon.

  • Repaglinid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe zwiększenie ekspozycji na repaglinid.

  • Rosiglitazon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe zwiększenie ekspozycji na rosiglitazon.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków immunosupresyjnych.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Dostosowanie harmonogramu szczepień w celu zoptymalizowania skuteczności szczepionek.

  • Warfaryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Wirus grypy niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi immunologicznej przy ocenie skuteczności szczepienia. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej u pacjentów leczonych immunosupresyjnie.

  • Wirus kleszczowego zapalenia mozgu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.

  • Wirus wscieklizny niska niezweryfikowana

    Badanie serologiczne w celu oceny odpowiedzi immunologicznej po zakończeniu szczepienia. W razie niewystarczającej odpowiedzi immunologicznej podanie dodatkowych dawek szczepionki.

  • Betiatyd niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Cynakalcet niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lamiwudyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Niektóre leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenytoina) i ziele dziurawca mogą osłabiać działanie teryflunomidu
  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z leflunomidem
  • Lek może wpływać na działanie doustnych środków antykoncepcyjnych i niektórych leków przeciwcukrzycowych oraz przeciwzakrzepowych
  • Nie należy stosować jednocześnie cholestyraminy lub węgla aktywowanego, chyba że konieczne jest szybkie usunięcie leku z organizmu

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 22 z 22 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L04 Leki immunosupresyjne
  3. L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L04AA Podgrupa chemiczna
  5. L04AA31 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
L04AA31 · L04AK02 · L04AA31, L04AK02 · L04A

Inne substancje z grupy L04AA15

Pokaż pozostałe substancje z grupy (3)

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na teryflunomid lub inne składniki leku
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Ciężkie zaburzenia odporności
  • Znaczne zaburzenia czynności szpiku kostnego lub poważne zaburzenia krwi
  • Aktywne, ciężkie zakażenia
  • Ciężka hipoproteinemia (np. w zespole nerczycowym)
  • Dializowani pacjenci z ciężką niewydolnością nerek

Środki ostrożności

Stosowanie teryflunomidu nie jest zalecane u kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią. Lek może wpływać na funkcję wątroby i ciśnienie krwi, dlatego wymaga regularnych badań kontrolnych. Osoby starsze oraz pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie wymagają zmiany dawki, jednak należy zachować ostrożność. U osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby lek jest przeciwwskazany. Teryflunomid nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w razie wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność. Alkohol może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby, dlatego jego spożycie powinno być ograniczone podczas terapii.

Ciąża i laktacja

Teryflunomid jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. Kobiety planujące ciążę powinny poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.

Dzieci

Lek może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych, pod warunkiem dobrania odpowiedniej dawki w zależności od masy ciała. Nie zaleca się stosowania teryflunomidu u dzieci poniżej 10 lat, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Teryflunomid nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych działań niepożądanych mogących zaburzyć koncentrację, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub obsługi maszyn.

Jak działa

Teryflunomid hamuje aktywność enzymu zwanego dehydrogenazą dihydroorotanową, który jest niezbędny do namnażania się limfocytów – komórek odpornościowych odpowiedzialnych za atakowanie osłonek nerwów w stwardnieniu rozsianym. Dzięki temu ogranicza rozwój procesu zapalnego w układzie nerwowym.

Wskazania

  • Stwardnienie rozsiane o przebiegu rzutowo-ustępującym (SM) u dorosłych
  • Stwardnienie rozsiane o przebiegu rzutowo-ustępującym u dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych

Dawkowanie

Zazwyczaj u dorosłych stosuje się jedną tabletkę 14 mg raz dziennie. U dzieci i młodzieży dawka jest zależna od masy ciała – 7 mg na dobę dla osób o masie ciała do 40 kg oraz 14 mg na dobę dla osób powyżej 40 kg.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane, 7 mg – dla dzieci i młodzieży o masie ciała do 40 kg
  • Tabletki powlekane, 14 mg – dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży o masie ciała powyżej 40 kg

Teryflunomid występuje wyłącznie w postaci tabletek doustnych. Nie jest dostępny w innych formach, takich jak kapsułki czy zawiesiny. W preparatach o mocy 7 mg i 14 mg, może być podawany samodzielnie – nie ma preparatów łączonych z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Ból głowy
  • Biegunka
  • Nudności
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT)
  • Łysienie (przerzedzenie lub wypadanie włosów)
  • Podwyższone ciśnienie krwi
  • Zakażenia górnych dróg oddechowych
  • Zmęczenie

Działania niepożądane zwykle mają łagodny lub umiarkowany charakter i często ustępują w trakcie leczenia.

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości teryflunomidu mogą pojawić się objawy podobne do znanych działań niepożądanych leku. Nie ma specyficznych objawów przedawkowania, ale w razie podejrzenia należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza. W celu szybkiego usunięcia leku z organizmu stosuje się cholestyraminę lub węgiel aktywowany.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
teriflunomidum
Nazwa angielska
teriflunomide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    23 pozwolenia → 23 warianty w 22 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    82 pary, w tym 37 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 22 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 22 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    22 z 22 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.