Tiamazol należy do leków przeciwtarczycowych i stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadczynności tarczycy. Jego działanie polega na hamowaniu syntezy hormonów tarczycy, co prowadzi do zmniejszenia ich nadmiernego poziomu w organizmie. Dzięki temu pomaga przywrócić prawidłowe funkcjonowanie tarczycy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tiamazol
2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
3 z 4 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tiamazolem107
Zweryfikowanych: 103 z 107 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (99)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii lekami stosowanymi w leczeniu chorób tarczycy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji tarczycy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących tiamazol.
-
Unikanie stosowania przeciwtarczycowych produktów leczniczych przed scyntygrafią tarczycy w celu ograniczenia ryzyka fałszywych wyników badania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Jod i leki zawierające jod mogą osłabiać działanie tiamazolu. Tiamazol zmniejsza wychwyt jodu radioaktywnego przez tarczycę. Wyrównanie nadczynności tarczycy może wpływać na działanie innych leków, takich jak leki przeciwzakrzepowe czy glikozydy nasercowe, co może wymagać zmiany ich dawkowania.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania12
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie nadczynności tarczycy 1 produkt
-
Leczenie profilaktyczne przy subklinicznej nadczynności tarczycy, gruczolakach autonomicznych lub nadczynności tarczycy w wywiadzie, przy konieczności ekspozycji na jod 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające po pierwotnej terapii raka piersi 1 produkt
-
Leczenie zachowawcze nadczynności tarczycy 1 produkt
-
Nadczynność tarczycy 1 produkt
-
Przełom tarczycowy 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)
-
Przygotowanie do leczenia jodem radioaktywnym przy nadczynności tarczycy 1 produkt
-
Przygotowanie do zabiegu operacyjnego przy nadczynności tarczycy 1 produkt
-
Przygotowanie do zabiegu wycięcia tarczycy 1 produkt
-
Przygotowanie do zabiegów operacyjnych 1 produkt
-
Terapia okresowa po leczeniu jodem radioaktywnym 1 produkt
-
Wspomaganie leczenia jodem radioaktywnym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H03 Leki stosowane w chorobach tarczycy
- H03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H03BB Podgrupa chemiczna
- H03BB02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tiamazol lub inne pochodne tionamidu
- Granulocytopenia (zaburzenia krwi)
- Cholestaza przed leczeniem (nie spowodowana nadczynnością tarczycy)
- Uszkodzenie szpiku po wcześniejszym leczeniu tiamazolem lub karbimazolem
- Przebyte ostre zapalenie trzustki po podaniu tiamazolu lub karbimazolu
Środki ostrożności
Tiamazol nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży bez dokładnej oceny korzyści i ryzyka. Przechodzi przez łożysko i może wpływać na płód. U matek karmiących piersią należy stosować najmniejsze skuteczne dawki, nie przekraczając 10 mg na dobę. Tiamazol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Osoby starsze oraz z niewydolnością nerek zwykle nie wymagają zmiany dawkowania, natomiast w przypadku zaburzeń wątroby należy stosować możliwie najmniejsze dawki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie tiamazolu w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne. W takim przypadku należy podawać najmniejszą skuteczną dawkę i monitorować stan matki oraz płodu.
Dzieci
Tiamazol można stosować u dzieci powyżej 3. roku życia, dostosowując dawkę do masy ciała. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 2 lat z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
Prowadzenie pojazdów
Tiamazol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Tiamazol hamuje wbudowywanie jodu do tyrozyny, co uniemożliwia syntezę hormonów tarczycy. Dzięki temu obniża poziom hormonów odpowiedzialnych za objawy nadczynności tarczycy.
Wskazania
- Leczenie nadczynności tarczycy
- Przełom tarczycowy
- Przygotowanie do zabiegu usunięcia tarczycy
- Wspomaganie leczenia jodem radioaktywnym
- Leczenie profilaktyczne u pacjentów zagrożonych nadczynnością tarczycy podczas ekspozycji na jod
Dawkowanie
Dawkowanie tiamazolu jest ustalane indywidualnie. Najczęściej stosowana dawka początkowa u dorosłych to 10-40 mg na dobę, w cięższych przypadkach do 60 mg. Po uzyskaniu poprawy dawka jest stopniowo zmniejszana do podtrzymującej, zwykle 2,5-20 mg na dobę. Dla dzieci dawkę dobiera się w zależności od masy ciała.
Dostępne postaci
- Tabletki 5 mg
- Tabletki powlekane 10 mg
- Tabletki powlekane 20 mg
Tiamazol może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z lewotyroksyną, szczególnie w leczeniu podtrzymującym, aby uniknąć niedoczynności tarczycy.
Działania niepożądane
- Skórne reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka)
- Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Bóle stawów
- Gorączka
- Nudności, wymioty
- Zaburzenia smaku
- Bardzo rzadko: agranulocytoza (poważne zaburzenie krwi), ciężkie reakcje skórne, żółtaczka
Przedawkowanie
Przedawkowanie tiamazolu może prowadzić do niedoczynności tarczycy, co objawia się m.in. zmęczeniem, sennością, przyrostem masy ciała, suchością skóry czy obrzękiem. W przypadku przedawkowania należy usunąć lek z organizmu i monitorować stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- thiamazolum
- Nazwa angielska
- thiamazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
107 par, w tym 103 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.