Tietyloperazyna

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia flekainidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym działań antycholinergicznych, sedacji oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym działań antycholinergicznych, sedacji oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie parametrów życiowych, szczególnie funkcji oddechowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej, zaparć, suchości w jamie ustnej oraz zaburzeń wydalania moczu.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej. Znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie. Obserwacja skuteczności terapii.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia i skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.

Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Unikanie jednoczesnego stosowania, jeśli to możliwe. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Ekspozycja ogólnoustrojowa na kamforę przy stosowaniu zgodnym z opisem jest minimalna i poniżej stężeń mogących wpływać na ryzyko drgawek.

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie adrenaliny w leczeniu niedociśnienia po tietyloperazynie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Dla niektórych leków przeciwhistaminowych (np. astemizol, terfenadyna) jednoczesne stosowanie z amantadyną jest przeciwwskazane ze…

W przypadku niektórych leków przeciwhistaminowych (szczególnie terfenadyny i astemizolu) jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko złośliwych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (w tym częstoskurczu komorowego, migotania komór i „torsades de pointes”).

Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działania przeciwcholinergicznego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w przypadku leków przeciwhistaminowych wydłużających odstęp QT.

Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na kumulację działań niepożądanych, w tym sedacji i hipotensji.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwhistaminowymi wymaga oceny korzyści i ryzyka.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Niezalecane stosowanie tietyloperazyny u chorych z nowotworami wydzielającymi prolaktynę leczonych bromokryptyną ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresji oddechowej oraz innych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość niekorzystnych, potencjalnie zagrażających życiu konsekwencji.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu…

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Czasowe przerwanie stosowania leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu [131I].

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń oddychania i nadmiernej sedacji.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich powikłań.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie obniżenia czujności i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności noradrenaliny.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie tych leków.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Możliwość nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich powikłań.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nasilenia efektu sedatywnego i depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.

Jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych podczas terapii odczulającej może maskować lub opóźniać reakcje alergiczne.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego ChPL opisuje możliwość wystąpienia nasilonych reakcji alergicznych.

Podczas terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych wiąże się z możliwością maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwhistaminowych podczas terapii odczulającej alergenami Chenopodium album ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem funkcji ośrodkowego układu nerwowego.

Przerwa w stosowaniu cynaryzyny przed wykonaniem testów skórnych na alergeny w celu ograniczenia ryzyka fałszywie ujemnych wyników.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Uwzględnienie możliwości nasilenia działania przeciwhistaminowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem upośledzenia sprawności psychoruchowej (prowadzenie pojazdów, obsługa urządzeń mechanicznych).

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z nasilonym hamowaniem funkcji ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

Monitorowanie skuteczności działania oleju rycynowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie występowania nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami wydłużającymi odstęp QTc.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na ryzyko zaburzeń koncentracji.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwhistaminowych przed podaniem jodku sodu (131I).

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

W trakcie terapii odczulającej alergenami jednoczesne stosowanie leków przeciwhistaminowych może maskować lub opóźniać wystąpienie reakcji alergicznej na podany alergen.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i senności, w tym ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.