Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01FD01

Trastuzumab

trastuzumabum trastuzumab emtansine

Synonimy: Trastuzumab emtanzyna · Trastuzumab derukstekan

Trastuzumab należy do grupy przeciwciał monoklonalnych i jest wykorzystywany głównie w leczeniu nowotworów, w których stwierdzono zwiększoną ilość receptora HER2. Substancja ta rozpoznaje komórki nowotworowe i pomaga organizmowi zwalczać je bardziej precyzyjnie.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające trastuzumab

9 preparatów w 16 wariantach (14 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.

Bez Kadcyla — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

14 z 16 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 2

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo12

  • Herceptin 150 mg
    Rx

    Roche Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Herwenda 150 mg
    Rx

    Novartis Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Herzuma 150 mg
    Rx

    Millmount Healthcare Limited Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Ogivri 150 mg
    Rx

    Mylan Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Ontruzant 150 mg
    Rx

    FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS Proszek do sporządzania koncentratu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Trazimera 150 mg
    Rx

    Pfizer Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Zercepac 150 mg
    Rx

    Accord Healthcare Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Herzuma 420 mg
    Rx

    Millmount Healthcare Limited Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Ogivri 420 mg
    Rx

    Mylan Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Trazimera 420 mg
    Rx

    Pfizer Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Zercepac 420 mg
    Rx

    Accord Healthcare Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Herceptin 600 mg/5 ml
    Rx

    Roche Roztwór do wstrzykiwań pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z trastuzumabem76

Zweryfikowanych: 24 z 76 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Idarubicyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wirus zoltej febry istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Szczepienie przeciwko żółtej febrze odracza się do czasu zakończenia terapii.

  • Bendamustyna umiarkowana zweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.

  • Cytarabina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej toksyczności hematologicznej.

  • Doksorubicyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane stosowanie w skojarzeniu. Monitorowanie czynności serca.

  • Epirubicyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane stosowanie epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych trastuzumabem przez okres do 7 miesięcy po zakończeniu leczenia trastuzumabem. Monitorowanie czynności serca oraz parametrów hematologicznych.

Pokaż pozostałe interakcje (68)
  • Mitoksantron umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Busulfan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Letrozol niska zweryfikowana

    Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia trastuzumabu w osoczu.

  • Paklitaksel niska zweryfikowana

    Zapoznanie się z Charakterystyką Produktu Leczniczego trastuzumabu w celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących stosowania w skojarzeniu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga na możliwe zmiany ekspozycji na leki przeciwnowotworowe.

  • Tioguanina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cyklofosfamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów kardiotoksyczności oraz funkcji serca.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.

  • Deksrazoksan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Uwaga na możliwość zaostrzenia drgawek u pacjentów przyjmujących fenytoinę.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji serca i parametrów EKG.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Temozolomid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku jednoczesnej terapii.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leku cytostatycznego.

  • Fluorouracyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub alternatywne metody immunizacji.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.

  • Hydroksymocznik umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, ze szczególnym uwzględnieniem czynności szpiku kostnego i stanu błon śluzowych.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

  • Irynotekan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Mitomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie (przeciwwskazanie względne). Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku terapii skojarzonej.

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Ranitydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy towarzyszy im chudnięcie.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnego stosowania tamoksyfenu i leków cytotoksycznych.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jedynie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie stanu pacjenta.

  • Winkrystyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu mielosupresyjnym.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Dakarbazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Większa ostrożność u pacjentów wcześniej leczonych innymi cytostatykami lub napromienianych.

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania trastuzumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego leczenia cytotoksycznego.

  • Flucytozyna niska niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie u pacjentów jednocześnie stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Informacja o ryzyku zakrzepicy.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.

  • Karmustyna niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w uzasadnionych sytuacjach klinicznych. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych trastuzumabu.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań diagnostycznych oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań u pacjentów otrzymujących trastuzumab.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnych wyników scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową. W razie potrzeby — alternatywne metody diagnostyczne.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas znieczulenia z użyciem suksametonium oraz monitorowanie funkcji oddechowych po zabiegu.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lapatynib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Trastuzumab może być stosowany z wieloma lekami przeciwnowotworowymi, ale w połączeniu z antracyklinami zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony serca. Nie wykazano istotnych interakcji z innymi popularnymi lekami, jednak podczas terapii warto informować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania12

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01FD Podgrupa chemiczna
  5. L01FD01 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
L01FY01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy L01FD1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na trastuzumab, białka mysie lub inne składniki leku
  • Ciężka duszność spoczynkowa związana z zaawansowaną chorobą nowotworową lub konieczność tlenoterapii

Środki ostrożności

Trastuzumab nie jest zalecany kobietom w ciąży ani karmiącym piersią. Może wpływać na pracę serca, dlatego wymaga regularnej kontroli. Stosowanie leku nie zawsze uniemożliwia prowadzenie pojazdów, ale należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy czy zmęczenie. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni być szczególnie monitorowani podczas terapii.

Ciąża i laktacja

Lek nie jest zalecany kobietom w ciąży. Stosowanie trastuzumabu może być niebezpieczne dla rozwijającego się dziecka.

Dzieci

Trastuzumab nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży, ponieważ skuteczność i bezpieczeństwo stosowania w tej grupie nie zostały potwierdzone.

Prowadzenie pojazdów

W trakcie leczenia mogą pojawić się objawy, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, które mogą wpływać na prowadzenie pojazdów. Decyzję o prowadzeniu samochodu należy zawsze omówić z lekarzem.

Jak działa

Trastuzumab rozpoznaje i przyłącza się do receptora HER2 na powierzchni komórek nowotworowych. Dzięki temu hamuje ich wzrost oraz wspomaga układ odpornościowy w niszczeniu komórek nowotworowych.

Wskazania

  • Leczenie HER2-dodatniego raka piersi z przerzutami oraz we wczesnym stadium
  • Leczenie HER2-dodatniego gruczolakoraka żołądka z przerzutami lub połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Stosowanie w połączeniu z chemioterapią, w niektórych przypadkach z innymi przeciwciałami (np. pertuzumabem)

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się schemat trzytygodniowy: dawka nasycająca 8 mg/kg masy ciała, a następnie 6 mg/kg co 3 tygodnie. Dostępne są również schematy cotygodniowe oraz podskórne w stałej dawce 600 mg, niezależnie od masy ciała.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 150 mg, 420 mg lub inne dawki trastuzumabu
  • Roztwór do wstrzykiwań podskórnych, w stałej dawce 600 mg (samodzielnie lub w połączeniu z pertuzumabem, np. Phesgo 600 mg/600 mg lub 1200 mg/600 mg)
  • Koniugaty przeciwciał, takie jak trastuzumab emtanzyna (proszek do sporządzania koncentratu do infuzji, 100 mg lub 160 mg)
  • Trastuzumab występuje również w połączeniu z pertuzumabem w preparatach przeznaczonych do podania podskórnego

Działania niepożądane

  • Osłabienie, zmęczenie, gorączka
  • Biegunka, nudności, wymioty
  • Zmiany skórne (wysypka, świąd), łysienie
  • Reakcje w miejscu wlewu lub wstrzyknięcia
  • Zaburzenia pracy serca
  • Obniżona liczba białych krwinek i płytek
  • Duszność, kaszel

Przedawkowanie

Przedawkowanie trastuzumabu jest rzadkie, ale może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu krwiotwórczego i serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z personelem medycznym.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
trastuzumabum
Nazwa angielska
trastuzumab emtansine
Synonimy
Trastuzumab emtanzyna · Trastuzumab derukstekan

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 19.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    18 pozwoleń → 16 wariantów w 9 preparatach.

  • Refundacja akt. 19.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    76 par, w tym 24 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.