Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03AA05

Trimebutyna

trimebutinum trimebutine

Synonimy: Maleinian trimebutyny

Trimebutyna należy do grupy leków regulujących motorykę przewodu pokarmowego. Działa poprzez wpływ na mięśnie gładkie jelit, dzięki czemu pomaga łagodzić objawy takie jak bóle brzucha, wzdęcia, biegunki czy zaparcia. Substancja ta reguluje pracę jelit, przynosząc ulgę osobom z czynnościowymi zaburzeniami przewodu pokarmowego, w tym zespołem jelita drażliwego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 6 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 6 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające trimebutynę

11 preparatów w 13 wariantach (13 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 24 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

13 wariantów w rejestrze strona 2 z 2

Tabletki powlekane · doustna1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z trimebutyną64

Zweryfikowanych: 24 z 64 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Opipramol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beprydyl niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklopentolat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diltiazem niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Donepezyl niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wiąże się z możliwością wzajemnego osłabienia działania. Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia i tolerancji.

  • Etripamil niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (56)
  • Fendylina niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluorometolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.

  • Gallopamil niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewamlodypina niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewomepromazyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania przeciwcholinergicznego. Obserwacja w kierunku niedrożności porażennej, retencji moczu i jaskry.

  • Lidoflazyna niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Memantyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mibefradyl niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perheksylina niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolterodyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia efektów przeciwmuskarynowych oraz kontrola skuteczności leczenia.

  • Tubokuraryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokainamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Fezoterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego oraz obserwacja objawów majaczenia.

  • Tiotropium umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Barnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Benidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Cylnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Cyzapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia cyzaprydem.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leków na dolegliwości żołądkowe.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem antycholinergicznym.

  • Felodypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem efektywności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji w celu uniknięcia zmniejszenia skuteczności preparatu z fluorem.

  • Isradypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem efektywności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Itopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klewidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Lacydypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Lerkanidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Loteprednol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Manidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Metadon niska niezweryfikowana

    Obserwacja zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Midazolam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji przewodu pokarmowego, szczególnie w kierunku zaburzeń perystaltyki i zaparć.

  • Nefopam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.

  • Nifedypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem efektywności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Nikardypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem efektywności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Nilwadypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Nimodypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem efektywności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Nitrendypina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Nizoldypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem efektywności leczenia, szczególnie w zakresie motoryki przewodu pokarmowego.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym podczas jednoczesnego stosowania.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Rezerpina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji przewodu pokarmowego, szczególnie w kierunku nasilenia zaburzeń motoryki i zaparć.

  • Rizatryptan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem możliwego wzmocnienia działania obu substancji.

  • Solifenacyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.

  • Zotepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Równoczesne stosowanie z zotepiną może nasilać działanie antycholinergiczne.
  • Może osłabiać działanie cyzaprydu oraz przedłużać działanie d-tubokuraryny.
  • Jednoczesne przyjmowanie z lekami wpływającymi na kanały wapniowe lub prokainamidem może zmieniać reakcje przewodu pokarmowego i serca.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania24

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (18 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03AA Podgrupa chemiczna
  5. A03AA05 Substancja czynna

Inne substancje z grupy A03AA1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na trimebutynę lub jakikolwiek składnik preparatu.
  • Ciąża (w przypadku niektórych preparatów).
  • Niektóre zaburzenia związane z nietolerancją cukrów, jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Środki ostrożności

Trimebutyna może być stosowana u osób dorosłych, dzieci oraz osób starszych. Zazwyczaj nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, jednak u niektórych osób może wywoływać senność lub zawroty głowy. Substancja nie jest zalecana do stosowania u kobiet w ciąży, a w okresie karmienia piersią należy zachować ostrożność. U osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczne może być dostosowanie dawkowania.

Ciąża i laktacja

Stosowanie trimebutyny w ciąży jest przeciwwskazane lub niezalecane. W przypadku potrzeby zastosowania leku przez kobiety ciężarne decyzję powinien podjąć lekarz, oceniając stosunek korzyści do ryzyka.

Dzieci

Trimebutyna może być stosowana u dzieci, szczególnie w postaci zawiesiny doustnej, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała dziecka. Tabletki zwykle nie są zalecane dla dzieci poniżej 12. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Trimebutyna zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób może wystąpić senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas obsługi maszyn lub prowadzenia samochodu.

Jak działa

Trimebutyna działa poprzez wpływ na receptory opioidowe w przewodzie pokarmowym. Reguluje pracę mięśni jelit, przywracając równowagę między pobudzeniem a hamowaniem perystaltyki, co pozwala łagodzić zarówno biegunki, jak i zaparcia.

Wskazania

  • Zespół jelita drażliwego.
  • Czynnościowe zaburzenia przewodu pokarmowego – objawiające się bólami brzucha, wzdęciami, biegunką, zaparciami lub stanami skurczowymi jelit.
  • Bóle związane z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego i dróg żółciowych.

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych są tabletki 100 mg przyjmowane 2 lub 3 razy dziennie przed posiłkiem. W niektórych przypadkach dawka może być zwiększona do 200 mg, a u dzieci i młodzieży stosuje się dawki przeliczone na masę ciała. Zawiesina doustna pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki u najmłodszych pacjentów.

Dostępne postaci

  • Tabletki (100 mg, 200 mg trimebutyny maleinianu) – dostępne jako tabletki powlekane i zwykłe, z możliwością dzielenia w przypadku wyższych dawek.
  • Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (4,8 mg/ml) – przeznaczony głównie dla dzieci i osób mających trudności z połykaniem tabletek.

Trimebutyna może występować jako samodzielna substancja czynna lub w połączeniu z innymi lekami, jednak w dostępnych źródłach opisane są wyłącznie preparaty jednoskładnikowe.

Działania niepożądane

  • Wysypka i inne reakcje skórne.
  • Senność, zawroty głowy, uczucie zmęczenia.
  • Bóle brzucha, nudności, biegunka, zaparcia.
  • Rzadziej: reakcje alergiczne, zaburzenia pracy wątroby lub serca.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania trimebutyny mogą obejmować zaburzenia serca (np. zmiany rytmu serca) oraz objawy neurologiczne, takie jak senność czy drgawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do lekarza – zaleca się leczenie objawowe oraz płukanie żołądka.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
trimebutinum
Nazwa angielska
trimebutine
Synonimy
Maleinian trimebutyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    24 pozwolenia → 13 wariantów w 11 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    64 pary, w tym 24 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    11 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.