Trimetoprim to lek przeciwbakteryjny, który należy do grupy diaminopirymidyn. Jego głównym zadaniem jest hamowanie rozwoju bakterii wywołujących zakażenia, zwłaszcza w układzie moczowym oraz oddechowym. Często stosuje się go samodzielnie lub w połączeniu z innymi substancjami, aby zwiększyć skuteczność leczenia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (8) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające trimetoprym
9 preparatów w 11 wariantach (3 jednoskładnikowe, 8 złożonych), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
3 z 11 wariantów po zastosowaniu filtrów
Postacie płynne doustne · doustnie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Uretrax, tabletki, 200 mg suplement diety
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z trimetoprymem172
Zweryfikowanych: 97 z 172 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
Pokaż pozostałe interakcje (164)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnej terapii, jeśli jest dostępna.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Potasu wodoroweglan istotna zweryfikowana
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czynności nerek oraz monitorowanie stężenia cyklosporyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Uwzględnienie suplementacji kwasu foliowego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Uwzględnienie suplementacji kwasu foliowego.
-
Kontrola kliniczna. Preferowane unikanie takiego połączenia. Unikanie ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV podczas terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy krwi.
-
Monitorowanie stanu klinicznego oraz parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie poziomu methemoglobiny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne i zwykle nie wymaga dostosowania dawki, do czasu wystąpienia objawów zaburzenia czynności nerek.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań krążeniowych i hematologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane (nie mieszać w tym samym roztworze/zestawie).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie w kierunku objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie protaminy i antybiotyków jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie EKG, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Suplementacja kwasu foliowego uwzględniona w ChPL.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość osłabienia działania terapeutycznego cefadroksylu.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca w przypadku zastosowania takiego połączenia.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub po wcześniejszym leczeniu sulfonamidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających kwas p-aminobenzoesowy podczas leczenia sulfonamidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych reakcji niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz uwzględnienie suplementacji kwasu foliowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów przedawkowania amantadyny oraz monitorowanie stężenia amantadyny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych sulfonamidów.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania oraz po odstawieniu sulfonamidów.
-
Monitorowanie morfologii krwi. Uwzględnienie suplementacji kwasu foliowego.
-
Czasowe wstrzymanie podawania sulfonamidów przed podaniem jodku sodu Na-131I.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Monitorowanie stężenia prokainamidu w osoczu oraz obserwacja objawów toksyczności i przedawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Uwzględnienie suplementacji kwasu foliowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Możliwe wydłużenie wspomagania oddechowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Wzrost ryzyka działań niepożądanych podczas stosowania z fenytoiną, warfaryną, digoksyną, cyklosporyną, metotreksatem
- Możliwość wystąpienia hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z lekami oszczędzającymi potas (np. spironolakton)
- Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Biegunka wywołana przez Escherichia coli 1 produkt
-
Dur brzuszny 1 produkt
-
Leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych 1 produkt
-
Leczenie zakażeń dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenia dróg moczowych 1 produkt
-
Zakażenie układu moczowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis carinii 1 produkt
-
Zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg moczowych 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom dróg moczowych związanym z zabiegami chirurgicznymi 1 produkt
Preparaty złożone (8) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01EA Podgrupa chemiczna
- J01EA01 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- J01EE01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na trimetoprim lub inne składniki leku
- Niedokrwistość megaloblastyczna z powodu niedoboru kwasu foliowego
- Ciężka niewydolność nerek
- Granulocytopenia i polekowa małopłytkowość immunologiczna
- Okres ciąży
Środki ostrożności
Stosowanie trimetoprimu w ciąży jest przeciwwskazane, a u matek karmiących piersią nie zaleca się podawania tego leku. U osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować ostrożność i regularnie kontrolować wyniki badań krwi. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w razie wystąpienia zawrotów głowy należy unikać obsługi maszyn.
Ciąża i laktacja
Trimetoprim jest przeciwwskazany w ciąży, ponieważ może wpływać na metabolizm kwasu foliowego, co wiąże się z ryzykiem dla płodu. Stosowanie leku w tym okresie jest możliwe jedynie w wyjątkowych przypadkach, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Lek można stosować u dzieci powyżej określonego wieku (zazwyczaj powyżej 6 tygodnia lub 3. miesiąca życia, w zależności od postaci leku). Dawkę ustala się na podstawie masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Trimetoprim nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą pojawić się zawroty głowy lub senność. W takich przypadkach należy zachować ostrożność.
Jak działa
Trimetoprim hamuje działanie enzymu odpowiedzialnego za produkcję kwasu foliowego w komórkach bakterii, co prowadzi do zahamowania ich namnażania i śmierci. Mechanizm ten pozwala skutecznie zwalczać wiele szczepów bakterii, nie uszkadzając przy tym komórek ludzkich.
Wskazania
- Zakażenia dróg moczowych
- Zakażenia dróg oddechowych, w tym zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jirovecii
- Zakażenia przewodu pokarmowego (np. biegunka podróżnych, dur brzuszny)
- Profilaktyka nawracających zakażeń dróg moczowych
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się trimetoprim w dawkach 100 mg lub 200 mg dwa razy na dobę u dorosłych i młodzieży, a u dzieci dawka jest ustalana według masy ciała. W leczeniu ostrych zakażeń kuracja zwykle trwa od 5 do 14 dni, a w profilaktyce nawracających zakażeń stosuje się mniejsze dawki przez dłuższy czas.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 100 mg i 200 mg (np. Urotrim, Trimesan)
- Tabletki 100 mg (Trimesan)
- W połączeniu z sulfametoksazolem:
- Tabletki 100 mg + 20 mg, 400 mg + 80 mg, 800 mg + 160 mg (sulfametoksazol + trimetoprim)
- Zawiesina doustna 200 mg + 40 mg/5 ml
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 80 mg/ml (w połączeniu z sulfametoksazolem 80 mg + 16 mg/ml)
Działania niepożądane
- Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło
- Nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka
- Zaburzenia krwi, takie jak małopłytkowość, leukopenia, neutropenia
- Rzadko reakcje alergiczne, w tym zespół Stevensa-Johnsona
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, zawroty głowy, zaburzenia świadomości oraz problemy z krwią. W przypadku przedawkowania zalecane jest szybkie odstawienie leku, płukanie żołądka i leczenie objawowe. W razie potrzeby można zastosować hemodializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- trimethoprimum
- Nazwa angielska
- trimethoprim
- Synonimy
- Trimetoprim
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 11 wariantów w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
7 z 11 wariantów ma refundowane opakowania (12 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
172 pary, w tym 97 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (8) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.