Przejdź do treści
Substancja czynna ATC G03GA04

Urofolitropina

urofollitropinum urofollitropin

Urofolitropina należy do grupy gonadotropin i jest oczyszczonym ludzkim hormonem folikulotropowym (FSH), który pobudza wzrost i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych u kobiet. Dzięki temu umożliwia wywołanie owulacji u pacjentek z zaburzeniami jajeczkowania lub wspiera procedury wspomaganego rozrodu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające urofolitropinę

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Fostimon 75 j.m.
    Rx Refundacja

    Imed Poland Sp. z o.o. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 4 opakowania 1 z refundacją od 3,20 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z urofolitropiną2

Zweryfikowanych: 0 z 2 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Klomifen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentki pod kątem nadmiernej stymulacji jajników.

  • Tryptorelina niska niezweryfikowana

    Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Nie prowadzono szczegółowych badań interakcji urofolitropiny z innymi lekami. Jednak stosowanie jej jednocześnie z cytrynianem klomifenu może zwiększyć liczbę rozwijających się pęcherzyków.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
  2. G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
  3. G03G Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. G03GA Podgrupa chemiczna
  5. G03GA04 Substancja czynna

Inne substancje z grupy G03GA5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na FSH lub inne składniki leku.
  • Powiększenie jajników lub torbiele jajników niezwiązane z PCOS.
  • Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie.
  • Nowotwory jajników, macicy, piersi, przysadki lub podwzgórza.
  • Pierwotna niewydolność jajników oraz wady rozwojowe narządów płciowych uniemożliwiające ciążę.

Środki ostrożności

Urofolitropina powinna być stosowana pod ścisłą kontrolą lekarza, zwłaszcza u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ nie ustalono jej bezpieczeństwa w tych grupach. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale działania niepożądane mogą czasem wpłynąć na samopoczucie. Nie ma danych o interakcji z alkoholem. Osoby starsze oraz pacjentki z niewydolnością nerek lub wątroby nie są główną grupą docelową leczenia tym lekiem.

Ciąża i laktacja

Urofolitropina nie jest przeznaczona do stosowania u kobiet w ciąży i nie należy jej używać w tym okresie.

Dzieci

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów

Urofolitropina nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ewentualne działania niepożądane mogą zaburzyć samopoczucie.

Jak działa

Urofolitropina stymuluje wzrost i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych poprzez działanie identyczne jak naturalny hormon FSH w organizmie kobiety.

Wskazania

  • Leczenie braku owulacji, także u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS), które nie reagowały na inne leczenie.
  • Stymulacja wielu pęcherzyków jajnikowych w procedurach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF).

Dawkowanie

Najczęściej leczenie rozpoczyna się od dawki 75–150 j.m. na dobę, którą można zwiększać stopniowo w zależności od reakcji organizmu. Urofolitropinę podaje się domięśniowo lub podskórnie, a dawkowanie ustala lekarz na podstawie badań i indywidualnej odpowiedzi pacjentki.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – każda fiolka zawiera 75 j.m. urofolitropiny. Roztwór przygotowany do wstrzyknięcia zawiera również 75 j.m. w 1 ml.

Urofolitropina występuje samodzielnie i nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Ból, zaczerwienienie lub krwiaki w miejscu wstrzyknięcia.
  • Możliwość wystąpienia ciąży mnogiej.
  • Nudności, bóle brzucha, powiększenie jajników.
  • Rzadko – zakrzepy, reakcje alergiczne, ciąża pozamaciczna.

Przedawkowanie

Nie odnotowano ostrych przypadków zatrucia urofolitropiną, jednak za duża dawka może prowadzić do nadmiernej stymulacji jajników. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
urofollitropinum
Nazwa angielska
urofollitropin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 8.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 8.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    2 pary, w tym 0 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.