Urofolitropina należy do grupy gonadotropin i jest oczyszczonym ludzkim hormonem folikulotropowym (FSH), który pobudza wzrost i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych u kobiet. Dzięki temu umożliwia wywołanie owulacji u pacjentek z zaburzeniami jajeczkowania lub wspiera procedury wspomaganego rozrodu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające urofolitropinę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z urofolitropiną2
Zweryfikowanych: 0 z 2 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjentki pod kątem nadmiernej stymulacji jajników.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
Nie prowadzono szczegółowych badań interakcji urofolitropiny z innymi lekami. Jednak stosowanie jej jednocześnie z cytrynianem klomifenu może zwiększyć liczbę rozwijających się pęcherzyków.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Brak owulacji 1 produkt
-
Stymulacja wielopęcherzykowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03G Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03GA Podgrupa chemiczna
- G03GA04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy G03GA5
- Folitropina alfaG03GA05
- Folitropina betaG03GA06
- Folitropina deltaG03GA10
- Lutropina alfaG03GA07
- MenotropinaG03GA02
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na FSH lub inne składniki leku.
- Powiększenie jajników lub torbiele jajników niezwiązane z PCOS.
- Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie.
- Nowotwory jajników, macicy, piersi, przysadki lub podwzgórza.
- Pierwotna niewydolność jajników oraz wady rozwojowe narządów płciowych uniemożliwiające ciążę.
Środki ostrożności
Urofolitropina powinna być stosowana pod ścisłą kontrolą lekarza, zwłaszcza u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ nie ustalono jej bezpieczeństwa w tych grupach. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale działania niepożądane mogą czasem wpłynąć na samopoczucie. Nie ma danych o interakcji z alkoholem. Osoby starsze oraz pacjentki z niewydolnością nerek lub wątroby nie są główną grupą docelową leczenia tym lekiem.
Ciąża i laktacja
Urofolitropina nie jest przeznaczona do stosowania u kobiet w ciąży i nie należy jej używać w tym okresie.
Dzieci
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Urofolitropina nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ewentualne działania niepożądane mogą zaburzyć samopoczucie.
Jak działa
Urofolitropina stymuluje wzrost i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych poprzez działanie identyczne jak naturalny hormon FSH w organizmie kobiety.
Wskazania
- Leczenie braku owulacji, także u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS), które nie reagowały na inne leczenie.
- Stymulacja wielu pęcherzyków jajnikowych w procedurach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF).
Dawkowanie
Najczęściej leczenie rozpoczyna się od dawki 75–150 j.m. na dobę, którą można zwiększać stopniowo w zależności od reakcji organizmu. Urofolitropinę podaje się domięśniowo lub podskórnie, a dawkowanie ustala lekarz na podstawie badań i indywidualnej odpowiedzi pacjentki.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – każda fiolka zawiera 75 j.m. urofolitropiny. Roztwór przygotowany do wstrzyknięcia zawiera również 75 j.m. w 1 ml.
Urofolitropina występuje samodzielnie i nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból, zaczerwienienie lub krwiaki w miejscu wstrzyknięcia.
- Możliwość wystąpienia ciąży mnogiej.
- Nudności, bóle brzucha, powiększenie jajników.
- Rzadko – zakrzepy, reakcje alergiczne, ciąża pozamaciczna.
Przedawkowanie
Nie odnotowano ostrych przypadków zatrucia urofolitropiną, jednak za duża dawka może prowadzić do nadmiernej stymulacji jajników. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- urofollitropinum
- Nazwa angielska
- urofollitropin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
2 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.