Przejdź do treści
Substancja czynna

Wilanterol

vilanterolum vilanterol

W polskim rejestrze występuje w 5 preparatach — wyłącznie w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające wilanterol

5 preparatów w 6 wariantach (0 jednoskładnikowych, 6 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.

Filtry (1)

2 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów

Inhalacje i nebulizacje · wziewnie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z wilanterolem34

Wszystkie 34 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acetazolamid umiarkowana zweryfikowana
  • Amfoterycyna b umiarkowana zweryfikowana
  • Aminofilina umiarkowana zweryfikowana
  • Benzylopenicylina umiarkowana zweryfikowana
  • Betametazon umiarkowana zweryfikowana
  • Cisplatyna umiarkowana zweryfikowana
  • Deksametazon umiarkowana zweryfikowana
  • Digoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Ocena objawów klinicznych sugerujących toksyczność digoksyny. Ocena łącznego obciążenia farmakologicznego wpływającego na gospodarkę elektrolitową. Ostrożność u pacjentów w…

Pokaż pozostałe interakcje (26)
  • Efedryna umiarkowana zweryfikowana

    Uwzględnienie stosowania efedryny (w tym suplementów zawierających efedrę) u pacjentów leczonych beta2-agonistami długo działającymi. Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych: czynności serca i rytmu serca przy…

  • Fenoterol umiarkowana zweryfikowana
  • Fludrokortyzon umiarkowana zweryfikowana
  • Formoterol umiarkowana zweryfikowana
  • Furosemid umiarkowana zweryfikowana
  • Hydrochlorotiazyd umiarkowana zweryfikowana
  • Hydrokortyzon umiarkowana zweryfikowana
  • Indakaterol umiarkowana zweryfikowana
  • Indapamid umiarkowana zweryfikowana
  • Karbenicylina umiarkowana zweryfikowana
  • Kwas glicyryzynowy umiarkowana zweryfikowana
  • Metformina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…

  • Metolazon umiarkowana zweryfikowana
  • Metyloprednizolon umiarkowana zweryfikowana
  • Olodaterol umiarkowana zweryfikowana
  • Prednizolon umiarkowana zweryfikowana
  • Prednizon umiarkowana zweryfikowana
  • Salmeterol umiarkowana zweryfikowana
  • Teofilina umiarkowana zweryfikowana
  • Tikarcylina umiarkowana zweryfikowana
  • Torasemid umiarkowana zweryfikowana
  • Triamcynolon umiarkowana zweryfikowana
  • Cyjanokobalamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w trakcie leczenia domięśniową witaminą B12, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki obniżające potas. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego w przypadku pojawienia się…

  • Kofeina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących leki obniżające potas i jednocześnie spożywających duże ilości kofeiny. Uwzględnienie spożycia kofeiny (w tym z napojów energetycznych i suplementów) przy…

  • Kozieradka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących leki hipokaliemizujące, którzy stosują kozieradkę. Obserwacja objawów hipokaliemii: osłabienia mięśniowego, skurczów mięśni, zmęczenia, zaburzeń rytmu…

  • Salbutamol niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Wyjątkowo możliwe jednoczesne zastosowanie postaci wziewnych β-adrenomimetyków.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

Nie powinno się stosować leków zawierających wilanterol, jeśli kiedykolwiek wystąpiły u nas reakcje alergiczne na ten składnik. Jest to ważne, gdyż może to wywołać poważne problemy zdrowotne. Trzeba też pamiętać, że wilanterol nie jest przeznaczony do leczenia nagłych epizodów duszności czy astmy. W takim przypadku lepiej skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem.

Środki ostrożności

Podczas stosowania leków z wilanterolem, nie przekraczaj zaleconej dawki i nie stosuj innych leków na astmę bez porozumienia z lekarzem. Poinformuj lekarza o wszystkich innych lekach, które przyjmujesz. Jeśli doświadczysz skutków ubocznych jak duszności, ból w klatce piersiowej, drgania mięśni, bezsenność, osłabienie lub zawroty głowy, skontaktuj się z lekarzem.

Jak działa

Wilanterol to lek, który pomaga rozszerzyć drogi oddechowe i ułatwia oddychanie. Działa poprzez pobudzenie specjalnych punktów (tzw. receptory) w mięśniach dróg oddechowych. To powoduje rozluźnienie tych mięśni i otwarcie drogi oddechowej.

Dostępne postaci

Wilanterol występuje jako proszek do inhalacji.

Działania niepożądane

Wilanterol może powodować różne działania niepożądane. Niektóre z nich to uczucie drżenia, ból głowy, suchość w ustach, kaszel, drażliwość gardła, nudności, nieprzyjemny smak w ustach, biegunka czy bóle mięśni. Może także powodować zwiększoną częstość bicia serca lub uczucie niepokoju. W rzadkich przypadkach może wystąpić uczulenie. Wszelkie niepokojące objawy powinny być zgłoszone lekarzowi.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania leku mogą obejmować szybkie bicie serca, drżenie ciała, ból w klatce piersiowej, nudności, wymioty, zawroty głowy, bezsenność czy lęk. Jeśli doznałeś takich objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub serwisem ratunkowym. Pamiętaj, aby nigdy nie przekraczać zaleconej dawki leku.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
vilanterolum
Nazwa angielska
vilanterol

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    6 pozwoleń → 6 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    34 pary, w tym 34 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.