Wortioksetyna
Synonimy: Bromowodorek wortioksetyny
Wortioksetyna należy do grupy nowoczesnych leków przeciwdepresyjnych. Działa przede wszystkim poprzez wpływ na układ serotoninowy w mózgu, co pomaga łagodzić objawy depresji i poprawiać nastrój u dorosłych pacjentów z dużymi epizodami depresyjnymi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 6 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 6 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające wortioksetynę
8 preparatów w 29 wariantach (29 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 33 pozwoleń w rejestrze.
Bez Vortioxetine Viatris Pharma — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
29 wariantów w rejestrze strona 1 z 3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z wortioksetyną381
Zweryfikowanych: 121 z 381 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
Pokaż pozostałe interakcje (373)
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja w kierunku arytmii.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie parametrów EKG, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (zmiany stanu psychicznego, chwiejność układu autonomicznego, zaburzenia nerwowo-mięśniowe) oraz objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja wystąpienia drgawek oraz objawów zespołu serotoninowego (poczucie zagubienia, niepokój, gorączka, nadmierne pocenie się, ataksja, hiperrefleksja, drgawki kloniczne mięśni, biegunka).
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego oraz drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania wortioksetyny z difenoksylatem.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia wortioksetyną.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania wortioksetyny z etylomorfiną.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym. Okres odstawienia zależny od konkretnego leku przeciwdepresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie przy większych dawkach klobazamu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej czujności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie w kierunku objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i funkcji oddechowych. Możliwość przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Monitorowanie nasilenia sedacji oraz objawów zespołu serotoninowego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy oraz objawów zespołu serotoninowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działania addytywnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na wortioksetynę.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z wortioksetyną.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej oraz objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, ponieważ interakcja może znacząco zmniejszyć jego efektywność leczniczą.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności opioidów oraz zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia wortioksetyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwdepresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność w interpretacji dodatnich wyników przesiewowych badań moczu. Potwierdzenie wyniku alternatywną techniką analityczną (np. metodami chromatograficznymi).
-
Monitorowanie pod kątem objawów niepożądanych, takich jak sedacja oraz depresja układu oddechowego i/lub krążenia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na wortioksetynę.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Informacja o ryzyku obniżenia progu drgawkowego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z bezpośrednimi inhibitorami trombiny.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z bezpośrednimi inhibitorami trombiny.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Informacja o ryzyku obniżenia progu drgawkowego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, szczególnie w kierunku drgawek.
-
Informacja o ryzyku obniżenia progu drgawkowego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z bezpośrednimi inhibitorami trombiny.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na krzepnięcie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Czasowe przerwanie leczenia wortioksetyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z bezpośrednimi inhibitorami trombiny.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z bezpośrednimi inhibitorami trombiny.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek oraz objawów neurologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek oraz nasilonej sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych oraz motorycznych.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z bezpośrednimi inhibitorami trombiny.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko groźnych arytmii.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkrzepliwymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Przy zmianie terapii istotny jest odstęp czasowy między lekami. Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz obserwacja pod kątem drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Informacja o ryzyku obniżenia progu drgawkowego przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna w kierunku nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, szczególnie pod kątem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego uspokojenia oraz obniżenia czujności i zdolności reagowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Możliwe nasilenie działania farmakologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania ze względu na możliwość nasilenia toksycznego wpływu leków psychotropowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem zwiększenia stężenia wortioksetyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.
-
W przypadku braku możliwości przerwania leczenia przeciwdepresyjnego: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu lub uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Przerwanie przyjmowania wortioksetyny przed rozpoczęciem leczenia jobenguanem.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie wolno stosować wortioksetyny razem z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi z grupy inhibitorów MAO
- Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na układ serotoninowy (np. tramadol, tryptany)
- Interakcje z lekami wpływającymi na metabolizm wątroby (np. niektóre leki przeciwpadaczkowe, antybiotyki)
Nie zaleca się łączenia wortioksetyny z alkoholem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Duże epizody depresyjne 7 produktów
-
Duże zaburzenia depresyjne 7 produktów
-
Duże epizody depresyjne u dorosłych 1 produkt
-
Duże epizody depresyjne u osób dorosłych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06AX Podgrupa chemiczna
- N06AX26 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06AX9
- AgomelatynaN06AX22
- BupropionN06AX12
- DuloksetynaN06AX21
- EsketaminaN06AX27
- MianserynaN06AX03
- MirtazapinaN06AX11
- ReboksetynaN06AX18
- TianeptynaN06AX14
- TrazodonN06AX05
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na wortioksetynę lub którykolwiek składnik leku
- Jednoczesne stosowanie niektórych leków z grupy inhibitorów MAO
Środki ostrożności
Wortioksetyna nie jest zalecana dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak skuteczności oraz ryzyko myśli samobójczych. U osób starszych i z zaburzeniami nerek lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania. Substancja ta nie wykazuje istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, ale u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy lub senność. Podczas leczenia nie zaleca się spożywania alkoholu.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania wortioksetyny w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone. Lek może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Dzieci
Wortioksetyna nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak skuteczności i zwiększone ryzyko występowania myśli samobójczych oraz innych działań niepożądanych w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Wortioksetyna nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą pojawić się zawroty głowy lub senność. W przypadku wystąpienia tych objawów należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Wortioksetyna działa poprzez blokowanie wychwytu zwrotnego serotoniny oraz wpływ na kilka różnych receptorów w mózgu. Dzięki temu pomaga poprawić nastrój i może korzystnie wpływać na funkcje poznawcze, takie jak pamięć czy koncentracja.
Wskazania
- Leczenie dużych epizodów depresyjnych u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej zalecaną dawką początkową u dorosłych jest 10 mg raz na dobę. Dawka może być dostosowana indywidualnie w zakresie od 5 mg do 20 mg na dobę. U osób starszych (powyżej 65 lat) zaleca się rozpoczynanie leczenia od najniższej skutecznej dawki, czyli 5 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg wortioksetyny
- Krople doustne, roztwór: 20 mg/ml (1 mg wortioksetyny w jednej kropli)
Substancja czynna występuje w postaci tabletek powlekanych oraz kropli doustnych. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności (najczęściej na początku leczenia)
- Biegunka, zaparcia, wymioty
- Zawroty głowy
- Świąd, nadmierne pocenie się
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości wortioksetyny może prowadzić do takich objawów jak nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy, świąd, senność czy zaczerwienienie twarzy. W rzadkich przypadkach może dojść do napadów drgawkowych lub zespołu serotoninowego. W razie przedawkowania należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- vortioxetinum
- Nazwa angielska
- vortioxetine
- Synonimy
- Bromowodorek wortioksetyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
33 pozwolenia → 29 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 29 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
381 par, w tym 121 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.