Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2 serotyp 2

Znaleziono wyników: 6 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 1

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym 8 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE -RP ≥ 1* *RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu kawii domowych serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia na gatunku docelowym. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml zawiera: Escherichia coli, szczep 5117, J5, inaktywowany RP ≥ 1* Staphylococcus aureus, szczep DSM 4910, inaktywowany RP ≥ 1* 8 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Każda dawka (2 ml) zawiera: Wirus parainfluenzy bydła 3 (BPIV-3), szczep Bio 23/A, żywy 10^5,0 – 10^7,5 TCID50; Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Bio 24/A, żywy 10^4,0 – 10^6,0 TCID50; TCID50 - 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych 2 opakowania

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.