Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2 serotyp 2

Znaleziono wyników: 21 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 1

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4 - 61,0 jednostek ELISA*, * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph.Eur. 0064 1 opakowanie

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *) Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) *) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi kawii domowej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Farmakopei Europejskiej 5 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd* *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej 8 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd*, Parwowirus świń (PPV), szczep 014, inaktywowany: ≥ 552 EU**, *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej ** jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA 2 opakowania

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9, inaktywowane 7,4 - 61,0 jednostek ELISA*, Parwowirus świń, szczep PVP-7, inaktywowany 320-5120 HIT**, * Odpowiedź serologiczna u zaszczepionych myszy określona metodą ELISA zgodnie z monografią Ph. Eur. 0064, ** Miano przeciwciał u zaszczepionych kawii domowych, określone przez test hamowania hemaglutynacji zgodnie z Ph. Eur. 0965 2 opakowania

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U;-Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U, 5 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań - + - + - + - + - + - + - + - + - 6 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską. 2 opakowania

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym 8 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) 3 opakowania

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Streptococcus suis serotyp 2, szczep P 1/7, inaktywowany: ≥ 9,2 i ≤ 15,0 log2 miana Ab* * średnie miano przeciwciał (Ab) po szczepieniu kurcząt ¼ dawki przeznaczonej dla świń 6 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub kropli do nosa dla bydła Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej 40 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml zawiera: Substancje czynne: Brachyspira hyodysenteriae, szczep AqDysH57, inaktywowany RP* ≥ 1 *RP: moc względna wyznaczona w teście ELISA w surowicy królika.

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE -RP ≥ 1* *RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu kawii domowych serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia na gatunku docelowym. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml zawiera: Escherichia coli, szczep 5117, J5, inaktywowany RP ≥ 1* Staphylococcus aureus, szczep DSM 4910, inaktywowany RP ≥ 1* 8 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363). 1 opakowanie

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml zawiera: Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 CFU* 1 opakowanie

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml (do podawania domięśniowego) lub 0,2 ml (do podawania śródskórnego) odtworzonej szczepionki zawiera: Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep VP-046 BIS, żywy 103,5 -105,5 CCID50 (dawka zakaźna dla hodowli komórkowej) 45 opakowań

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.