Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: Streptococcus suis serotyp 2, szczep P 1/7, inaktywowany

Substancja czynna
Szczepionka (hab) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu a (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b (rdna), (adsorbowana)
1
produktów

Nie rozpoznaliśmy w zapytaniu: p.

Poniższe wyniki dotyczą pozostałej części: „suis” (nazwa, substancja) · „streptococcus” (substancja) · „serotyp” (substancja) · „szczep” (substancja).

Znaleziono wyników: 29 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 2

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Streptococcus suis serotyp 2, szczep P 1/7, inaktywowany: ≥ 9,2 i ≤ 15,0 log2 miana Ab* * średnie miano przeciwciał (Ab) po szczepieniu kurcząt ¼ dawki przeznaczonej dla świń opak. 1, 20, 50 +1 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *) Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) *) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi kawii domowej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Farmakopei Europejskiej opak. 1, 5, 10 +3 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd* *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej opak. 1, 20, 50 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd*, Parwowirus świń (PPV), szczep 014, inaktywowany: ≥ 552 EU**, *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej ** jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA opak. 1, 20, 50 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9, inaktywowane 7,4 - 61,0 jednostek ELISA*, Parwowirus świń, szczep PVP-7, inaktywowany 320-5120 HIT**, * Odpowiedź serologiczna u zaszczepionych myszy określona metodą ELISA zgodnie z monografią Ph. Eur. 0064, ** Miano przeciwciał u zaszczepionych kawii domowych, określone przez test hamowania hemaglutynacji zgodnie z Ph. Eur. 0965 opak. 1, 50, 100 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) opak. 1, 20, 100 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. opak. 1, 10, 50 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (1 ml) zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany RP ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*, APX I toksoid RP ≥ 1*, APX II toksoid RP ≥ 1*, APX III toksoid RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacji u gatunku docelowego opak. 1, 10, 50 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE -RP ≥ 1* *RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu kawii domowych serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia na gatunku docelowym. opak. 1, 5, 10 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (1 ml) zawiera: Wirus wścieklizny, szczep SAD Vnukovo-32, inaktywowany ≥ 5,0 IU* * Międzynarodowe jednostki zawartości glikoprotein wykrywane metodą ELISA opak. 1, 10, 25 +2 podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4 - 61,0 jednostek ELISA*, * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph.Eur. 0064 opak. 1, 100 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 1 ml zawiera: Wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 3, szczep Bio-93 BTV3, inaktywowany 10 - 320 jednostek ELISA* opak. 1, 10, 50 +1 podanie domiesniowe podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 1 ml zawiera: Wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 3 szczep Bio-93 BTV3, inaktywowany 10 - 320 jednostek ELISA* opak. 1, 10, 50 +1 podanie domiesniowe podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera atenuowane wirusy: - nosówki psów (CDV), szczep Onderstepoort nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,0 TCID50 - adenowirus psów typ 2 (CAV2), szczep Manhattan LPV3 nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,5 TCID50 - parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 TCID50 i nie więcej niż 10^8,4 TCID50 TCID50 – 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej opak. 1, 10 podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Każda 2 ml dawka zawiera: Wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3V), szczep RLB 103, żywy 105,0 - 108,6 CCID50 Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep 375, żywy 105,0 - 107,2 CCID50 CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli komórek. opak. 1, 5, 25 donosowa

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 ml produktu po rekonstytucji zawiera: szczep D1701 Parapoxvirus ovis RP* ≥1 * RP – względna moc działania w porównaniu z referencyjną szczepionką (relative potency) opak. 1, 2, 5 +3 podanie domiesniowe podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub kropli do nosa dla bydła Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej opak. 1, 2, 5 +10 domiesniowa donosowa

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (1 ml) zawiera DRW-RWP.4021.486.2023 (CZ/V/0114/001/A/012) Strona 2 z 3 Borrelia burgdorferi sensu lato: Borrelia garinii, szczep BR14, inaktwowana RP ≥ 1* Borrelia afzelii, szczep BR 33, inaktwowana RP ≥ 1* Borrelia burgdorferi, szczep DSM 4681, inaktywowana RP ≥ 1* *RP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną od myszy zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła test czynnego zakażenia u gatunku docelowego. opak. 1, 2, 10 +3 podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml (do podawania domięśniowego) lub 0,2 ml (do podawania śródskórnego) odtworzonej szczepionki zawiera: Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep VP-046 BIS, żywy 103,5 -105,5 CCID50 (dawka zakaźna dla hodowli komórkowej) opak. 1, 10, 20 +11 podanie domiesniowe podanie srodskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Każda dawka (1 ml) zawiera: Liofilizat (żywy atenuowany): Wirus nosówki, szczep CDV Bio 11/A minimum 10^3,1 TCID50* , maksimum 10^5,1 TCID50* Adenowirus psów typu 2, szczep CAV-2 Bio 13 minimum 10^3,6 TCID50* maksimum 10^5,3 TCID50* Parwowirus psów typu 2b, szczep CPV-2b Bio 12/B minimum 10^4,3 TCID50* maksimum 10^6,6 TCID50* Wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep CPiV-2 Bio 15 minimum 10^3,1 TCID50* maksimum 10^5,1 TCID50* Zawiesina (inaktywowana): Leptospira interrogans, serogrupa Icterohaemorrhagiae, serowar lcterohaemorrhagiae, szczep MSLB 1089 GMT** ≥ 1:51 ALR*** Leptospira interrogans, serogrupa Canicola, serowar Canicola, szczep MSLB 1090 GMT** ≥ 1:51 ALR*** Leptospira kirschneri, serogrupa Grippotyphosa, serowar Grippotyphosa, szczep MSLB 1091 GMT** ≥ 1:40 ALR*** Leptospira interrogans, serogrupa Australis, serowar Bratislava, szczep MSLB 1088 GMT** ≥ 1:51 ALR*** Wirus wścieklizny, szczep SAD Vnukovo-32 ≥ 5,0 IU****, *dawka zakaźna hodowli tkankowej 50% **średnia geometryczna miana ***reakcja mikro-aglutynacyjna i mikro-lityczna przeciwciał (badanie serologiczne na królikach) ****jednostki międzynarodowe zawartości glikoprotein wykrywane metodą ELISA opak. 1, 10, 25 +1 podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 1 ml zawiera: Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99, F41 nie mniej niż 10^9, Toksoid LT E. coli nie mniej niż 5 mg, Inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 7,5 x 10^8, β- toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 10 j. m. opak. 1, 10, 20 +3 podanie domiesniowe podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363). opak. 1, 50 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Każda dawka (2 ml) zawiera: Wirus parainfluenzy bydła 3 (BPIV-3), szczep Bio 23/A, żywy 10^5,0 – 10^7,5 TCID50; Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Bio 24/A, żywy 10^4,0 – 10^6,0 TCID50; TCID50 - 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych opak. 1, 5, 25 podanie donosowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Każda dawka (1 ml) zawiera: Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A, żywy, atenuowany 10^4,1 TCID50*- 10^5,5 - TСID50* Parwowirus psów typu 2b, szczep CPV-2b Bio 12/B, żywy, atenuowany 10^5,5 TCID50*- 10^7,0 TCID50* * Dawka zakaźna hodowli tkankowej - 50% opak. 1, 5, 10 +1 podanie podskorne

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-17. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.