Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: clostridium haemolytica toksoid

Znaleziono wyników: 15 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 1

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep E – mink-F1-nie mniej niż 1:160 HI Toksoid Clostridium botulinum typ C, szczep Stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep EP3), 6 (szczep EP2) i 7/8 (szczep EP1) – nie mniej niż 1:160 jednostek ELISA/serotyp (E1:E17˃1) opak. 1, 50, 250 +1 podskorna

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe opak. 1, 100, 250 podskorna

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec opak. 1, 20, 50 +1 podskorna

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu opak. 1, 2, 5 +3 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. opak. 1, 10, 25 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda 5 ml dawka zawiera: Inaktywowane E. coli: K88ab (F4Ab) nie mniej niż 14,6 log2 miana przeciwciał1, K88ac (F4ac) nie mniej niż 15,5 log2 miana przeciwciał1, K99 (F5) nie mniej niż 12,2 log2 miana przeciwciał1, 987P (F6) nie mniej niż 13,1 log2 miana przeciwciał1, 1Miano przeciwciał otrzymane w teście mocy u myszy, zgodnie z Ph.Eur.962. Anatoksyny C. perfringens: Beta otrzymana ze szczepu typu B i C nie mniej niż równoważność 300 j.m., Epsilon otrzymana ze szczepu typu D nie mniej niż równoważność 200 j.m. opak. 1, 50, 100 podanie domiesniowe podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELISA> 2,0; średnia ELISA > 2,8 (**) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość log2 MAT ≥ 3,0; średni log2 MAT > 3,3 opak. 1, 20, 100 podskorna

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml opak. 1, 20, 50 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików opak. 1, 5, 100 +1 domiesniowa

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 1 ml zawiera: Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99, F41 nie mniej niż 10^9, Toksoid LT E. coli nie mniej niż 5 mg, Inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 7,5 x 10^8, β- toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 10 j. m. opak. 1, 10, 20 +3 podanie domiesniowe podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363). opak. 1, 50 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań 1 PD80/1 ml + 1 PD80/1 ml + 40 PD80/1 ml + 1 RP/1 ml + 1 RP/1 ml + 1 RP/1 ml + 1 RP/1 ml + 1 RP/1 ml + 1 RP/1 ml + 1 RP/1 ml opak. 1, 250, 500 podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym opak. 1, 10, 50 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec opak. 1, 50, 100 podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. opak. 1, 10, 50 +2 podanie domiesniowe

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-17. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.