Aldosteron

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Opis wskazuje na małe znaczenie kliniczne przy małych dawkach steroidów.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.

Obserwacja objawów toksyczności cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stanu klinicznego podczas rozpoczynania leczenia kortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne w trakcie leczenia i po jego zakończeniu, szczególnie podczas zmniejszania dawki kortykosteroidów.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola stężenia wapnia oraz metabolitów witaminy D w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego i skuteczności leczenia hipotensyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stanu klinicznego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe ze względu na ryzyko powikłań hipokaliemii.

Monitorowanie objawów retencji płynów oraz kontrola ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stanu klinicznego pacjenta podczas pozajelitowego stosowania chlorku sodu u pacjentów leczonych mineralokortykosteroidami.

Monitorowanie skuteczności terapii kortykosteroidami podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności przeszczepu.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja obrzęków oraz monitorowanie równowagi elektrolitowej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.

Monitorowanie stężenia elektrolitów.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie stężenia potasu oraz parametrów kardiologicznych (w tym EKG), szczególnie u pacjentów z predyspozycją do wydłużenia odstępu QT.

Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko hipokaliemii i powikłań.

Kontrola kliniczna pacjentów otrzymujących skojarzone leczenie immunosupresyjne.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie stężenia elektrolitów.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie poziomu glukozy we krwi w przypadku leczenia skojarzonego.

Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi na szczepienia podczas jednoczesnego stosowania azatiopryny i kortykosteroidów.

Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.

Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy.

Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego oraz możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie liczby płytek krwi.

Obserwacja działań niepożądanych typowych dla ogólnoustrojowo działających kortykosteroidów (w tym zespołu Cushinga, supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza i zaburzeń metabolicznych).

Monitorowanie skuteczności terapii estriolem.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na stężenie glukozy przy interpretacji wyników badania PET, ze względu na ryzyko fałszywie ujemnych wyników.

Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawienia.

Kontrola kliniczna pod kątem perforacji przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.

Monitorowanie stężenia elektrolitów.

Obserwacja w kierunku utraty kontroli glikemii podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia kortykosteroidami.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, w tym zespołu Cushinga i zahamowania czynności nadnerczy.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.

Monitorowanie pod kątem objawów tendinopatii podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u osób starszych.

Ryzyko nieprawidłowych wyników testu z użyciem metyraponu podczas stosowania kortykosteroidów.

Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby albo ze skłonnością do obrzęków.

Kontrola kliniczna; ChPL wskazuje na preferencję unikania takiego połączenia ze względu na ryzyko powikłań.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów zapalenia lub uszkodzenia ścięgien, szczególnie u osób w podeszłym wieku i przy długotrwałym stosowaniu kortykosteroidów.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko hipokaliemii i zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania steroidów i chlorku suksametoniowego.

Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz ze skłonnością do obrzęków.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności tlenowej.

Monitorowanie możliwości uzyskania niewiarygodnych wyników próby tuberkulinowej.

Badanie serologiczne w celu oceny odpowiedzi immunologicznej po zakończeniu szczepienia.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń czynności kory nadnerczy podczas jednoczesnego leczenia oraz po zakończeniu leczenia worykonazolem.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.