Ambenonium
Synonimy: Chlorek ambenonium
Ambenonium należy do grupy leków nazywanych parasympatykomimetykami. Jego działanie polega na zwiększeniu ilości acetylocholiny w nerwach, co poprawia przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i ułatwia skurcz mięśni. Dzięki temu jest skuteczny w łagodzeniu objawów miastenii, czyli osłabienia mięśni.
Interakcje z ambenoniumem35
Zweryfikowanych: 12 z 35 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu cholinergicznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji cholinergicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności działania adrenaliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (27)
-
Ryzyko przedłużenia blokowania układu nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami cholinesterazy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej produktów parasympatykomimetycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie powrotu siły mięśniowej przy użyciu stymulatora nerwów obwodowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Nierozpoczynanie leczenia fingolimodem u pacjentów przyjmujących inhibitory cholinesterazy. Konsultacja kardiologiczna przy planowaniu rozpoczęcia fingolimodu w tej grupie pacjentów.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie kliniczne oraz zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i osłabienie efektów terapeutycznych obu substancji.
-
Unikanie takiego połączenia u pacjentów z miastenią.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów leczonych z powodu chorób, w których wskazane są inhibitory cholinesterazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania toksycznego na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania cholinergicznego.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej midazolamu, ponieważ może być zmniejszona przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami acetylocholinoesterazy.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonego działania zwiotczającego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tolterodyną podczas jednoczesnego stosowania z agonistami cholinergicznego receptora muskarynowego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć ambenonium z innymi lekami cholinomimetycznymi (np. neostygmina, edrofonium) bez ścisłej kontroli lekarza.
- Unikać stosowania z lekami atropinowymi oraz lekami blokującymi zwoje układu autonomicznego.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ambenonium lub składniki pomocnicze.
- Okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
- Stosowanie u osób z astmą, chorobą Parkinsona, niedrożnością przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, bradykardią czy zaburzeniami przewodnictwa w sercu wymaga szczególnej ostrożności.
- Nie ma informacji dotyczących bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży ani wpływu na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.
- Osoby z nietolerancją laktozy nie powinny przyjmować tego leku.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ambenonium w ciąży.
Dzieci
Brak informacji o bezpieczeństwie i skuteczności stosowania ambenonium u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dostępnych danych na temat wpływu ambenonium na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
Jak działa
Ambenonium hamuje enzym rozkładający acetylocholinę, co powoduje wzrost jej stężenia w nerwach i poprawia pracę mięśni.
Wskazania
- Leczenie objawowe miastenii.
Dawkowanie
Dawkowanie ambenonium ustala się indywidualnie, najczęściej zaczynając od 5 mg. Skuteczna dawka zwykle wynosi od 5 do 25 mg, przyjmowane 3 lub 4 razy na dobę. Tabletki najlepiej przyjmować podczas posiłku.
Dostępne postaci
- Tabletki 10 mg (ambenoniowy chlorek).
Działania niepożądane
- Skurcze jelitowe, nudności, wymioty, biegunka.
- Nadmierne wydzielanie śliny i śluzu, łzawienie.
- Zwężenie źrenic.
- Skurcze i drżenia mięśni szkieletowych.
- Bradykardia, zaburzenia przewodnictwa w sercu.
Przedawkowanie
Przedawkowanie ambenonium może prowadzić do nadmiernego pocenia się, zaburzeń żołądkowo-jelitowych, drżeń i porażenia mięśni, bladości, częstomoczu, zwężenia źrenic, zaburzeń serca oraz silnego lęku. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do szpitala.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ambenonii chloridum
- Synonimy
- Chlorek ambenonium
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
35 par, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.