Aminofenazon
Interakcje z aminofenazonem44
Zweryfikowanych: 19 z 44 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym agranulocytozy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem borowiny i leków przeciwbólowych ze względu na możliwe interakcje.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (36)
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o zwiększonym ryzyku u osób w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w przypadku terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej depresji oddechowej oraz uwzględnienie ryzyka zależności psychicznej.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie jednoczesnego stosowania: obserwacja objawów depresji oddechowej i sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie objawów nadmiernej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej oraz uwzględnienie możliwego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Obserwacja działania uspokajającego i wpływu na sprawność psychoruchową.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leków przeciwbólowych na interpretację wyników badań diagnostycznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- aminophenazone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
44 pary, w tym 19 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.