Przejdź do treści
Substancja czynna

Artezunat

artesunatum artesunate

Synonimy: Artesunat

Artezunat należy do grupy leków przeciwpierwotniaczych, zwanych artemizyninami. Jest stosowany przede wszystkim w leczeniu ciężkiej postaci malarii. Działa poprzez szybkie niszczenie pasożytów malarii obecnych we krwi, co pozwala na szybkie złagodzenie objawów i zmniejszenie ryzyka powikłań.

Interakcje z artezunatem15

Zweryfikowanych: 4 z 15 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksychlorochina istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym monitorowanie EKG, oraz obserwacja objawów neurologicznych.

  • Azatiopryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia maprotyliny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów kardiologicznych.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwmalarycznymi wydłużającymi odstęp QT.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.

Pokaż pozostałe interakcje (7)
  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Moksyfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Paliperydon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

  • Prylokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Nie należy stosować jednocześnie leków, które mogą wpływać na metabolizm artezunatu, np. silnych inhibitorów lub induktorów enzymów wątrobowych (UGT, CYP3A4, CYP1A2).

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na artezunat, inne leki z grupy artemizynin lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu.

Środki ostrożności

Artezunat nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią bez szczególnej potrzeby – decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u osób starszych oraz niemowląt poniżej 6 miesięcy. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale objawy choroby lub skutki uboczne mogą mieć znaczenie. Nie są znane interakcje z alkoholem, jednak należy zachować ostrożność. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Stosowanie artezunatu u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza.

Dzieci

Artezunat może być stosowany u dzieci w leczeniu ciężkiej malarii, ale nie zaleca się jego stosowania u niemowląt poniżej 6 miesięcy z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

Prowadzenie pojazdów

Artezunat sam w sobie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak objawy choroby lub niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy zmęczenie, mogą ograniczać sprawność psychofizyczną.

Jak działa

Artezunat działa poprzez aktywację cząsteczki leku w obecności żelaza, co prowadzi do powstawania wolnych rodników niszczących białka pasożyta malarii. Efektem jest szybkie usunięcie pasożytów z organizmu.

Wskazania

  • Leczenie początkowe ciężkiej malarii u dorosłych i dzieci.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 2,4 mg na każdy kilogram masy ciała, podawana dożylnie w godzinie 0, następnie po 12 i 24 godzinach. Po tym okresie dawkę można powtarzać co 24 godziny, aż do momentu, gdy możliwe będzie przejście na leczenie doustne.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (dożylnie): 110 mg artezunatu w jednej fiolce, po rekonstytucji 10 mg/ml.

Artezunat dostępny jest wyłącznie w tej postaci, nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Niedokrwistość
  • Zmniejszenie liczby retikulocytów
  • Opóźniona hemoliza
  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Ból brzucha, biegunka, wymioty
  • Żółtaczka, hiperbilirubinemia
  • Reakcje alergiczne, takie jak wysypka czy świąd

Przedawkowanie

W przypadku podejrzenia przedawkowania artezunatu zalecane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Objawy mogą być niespecyficzne i zależą od indywidualnej reakcji pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
artesunatum
Nazwa angielska
artesunate
Synonimy
Artesunat

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    15 par, w tym 4 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.