Przejdź do treści
Substancja czynna

Bambuterol

Interakcje z bambuterolem27

Zweryfikowanych: 13 z 27 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Fenylefryna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.

  • Atomoksetyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie szybkości akcji serca i ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brynzolamid niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Podczas jednoczesnego stosowania wskazana jest ostrożność.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia bambuterolem podczas jednoczesnego stosowania z chloroprotyksenem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dorzolamid niska zweryfikowana

    Brak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stanu pacjenta.

  • Flupentiksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii bambuterolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie kontroli glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (19)
  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Nikotyna niska zweryfikowana

    Kontrola parametrów klinicznych przy zaprzestaniu palenia podczas stosowania preparatów nikotynowych i agonistów receptorów adrenergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zuklopentiksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia lekiem adrenergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tobramycyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Chlortalidon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.

  • Etylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.

  • Sewofluran istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie narkozy z użyciem sewofluranu.

  • Izofluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Brymonidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna na początku leczenia lub przy zmianie dawki agonistów receptorów adrenergicznych stosowanych jednocześnie z brymonidyną. Obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ipratropium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu oczu u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania podczas terapii skojarzonej.

  • Jod niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

  • Siarczan metajodobenzyloguanidyny-131i niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu bambuterolu przed podaniem 131I-jobenguanu.

  • Erdosteina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tiotropium niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    27 par, w tym 13 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.