Boceprewir
Interakcje z boceprewirem28
Zweryfikowanych: 12 z 28 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie zaburzeń rytmu serca, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie midazolamu z boceprewirem jest przeciwwskazane. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie kliniczne pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny oraz kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej boceprewiru.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi, kontrola odstępu QT w EKG oraz ocena czynności nerek; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna w trakcie leczenia boceprewirem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami HCV.
Pokaż pozostałe interakcje (20)
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych oraz zmian w skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji wątroby ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących tej interakcji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej antykoncepcji.
-
Monitorowanie wskaźników klinicznych i laboratoryjnych supresji WZW C ze względu na zmniejszenie wartości Cmin boceprewiru.
-
Dodatkowa, mechaniczna metoda antykoncepcji.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a lekiem przeciwwirusowym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z boceprewirem.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- boceprevir
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
28 par, w tym 12 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.