Bromidoprim

Monitorowanie poziomu methemoglobiny.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii antybiotykowej.

Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas terapii skojarzonej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. Nie mieszać roztworów glukozy z sulfonamidami.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie w kierunku objawów zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie protaminy i antybiotyków jest przeciwwskazane.

Monitorowanie EKG, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe osłabienie skuteczności terapeutycznej cefadroksylu.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca w przypadku zastosowania takiego połączenia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających kwas p-aminobenzoesowy z przeciwbakteryjnymi sulfonamidami.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.

Czasowe wstrzymanie podawania sulfonamidów przed podaniem jodku sodu (131I).

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych sulfonamidów.

Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.

Przerwa w stosowaniu sulfonamidów przed podaniem jodku sodu [131I].

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.

Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

Nie stosować sulfonamidów przez kilka dni przed badaniem z użyciem sodu nadtechnecjanu (99mTc).

Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Możliwe wydłużenie wspomagania oddechowego.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.

Brak szczególnych zaleceń.