Brotyzolam

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie jednoczesnego stosowania monitorowanie stanu pacjenta pod kątem sedacji i depresji oddechowej.

Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem sedacji i depresji oddechowej.

Ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Ostre zatrucie lekami nasennymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania tramadolu. Monitorowanie objawów działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Możliwe nasilenie działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami nasennymi. Brak rutynowej oceny tej kombinacji u pacjentów z przedwczesną ejakulacją.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania brotyzolamu. Monitorowanie stężenia brotyzolamu w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i zaburzeń pamięci. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stanu psychicznego oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie kliniczne pod kątem depresji oddechowej i niedociśnienia.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Ostrożność podczas zaprzestawania jednoczesnego stosowania benzodiazepin i atomoksetyny. Zakończenie stosowania benzodiazepiny stopniowo, pod kontrolą medyczną.

Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Przeciwwskazane w przypadku ostrego zatrucia lekami nasennymi. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości.

Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów sedacji.

Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie zaburzeń widzenia oraz objawów sedacji podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość ciężkich następstw klinicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w sytuacji niezamierzonego przedawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami uspokajającymi o działaniu nasennym. Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).

Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Informacja o ryzyku upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Konsultacja lekarska w przypadku jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem obniżonej czujności i sprawności psychomotorycznej. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.

Kontrola kliniczna u osób szczególnie wrażliwych przy jednoczesnym stosowaniu z lekami uspokajającymi.

Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności lidokainy.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz zaburzeń hemodynamicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na potencjalne interakcje i nasilenie sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na zwiększone ryzyko depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla pacjenta. Monitorowanie czynności oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

Niezalecane równoczesne stosowanie preparatów zawierających rumianek pospolity z brotyzolamem ze względu na ryzyko nasilenia działania uspokajającego.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania uspokajającego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami ze względu na potencjalne interakcje, pomimo braku potwierdzonych danych klinicznych.

Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie sedatywne.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.

Monitorowanie funkcji oddechowych.

Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i zaburzeń koordynacji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i upośledzenia sprawności psychomotorycznej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie w sytuacjach ryzyka przedawkowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.

Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u osób przyjmujących leki psychotropowe.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Uwzględnienie możliwości wpływu na interpretację wyników badania scyntygraficznego.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i pochodnych benzodiazepiny.

Monitorowanie wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.