Brynaza

Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie wartości INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia.

Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania dimetykonu z brynazą.

Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie INR.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Monitorowanie stanu krzepliwości krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) oraz badań laboratoryjnych krzepnięcia krwi. Obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Monitorowanie klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne w kierunku krwawienia. Stosowanie cilostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Stosowanie cylostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe.

Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.

Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).

Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów zwiększonej tendencji do krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.

Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.

Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie INR.

Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku leczenia pentoksyfiliną lub po zmianie jej dawkowania.

Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

Obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Obserwacja objawów krwawienia i kontrola kliniczna podczas jednoczesnej terapii. Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków przeciwpłytkowych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.

Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie INR.

Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane w przypadku skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.

heparyny).

Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania stosowania bozentanu oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Kontrola efektów przeciwzakrzepowych oraz kontrola kliniczna.

Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

Monitorowanie skuteczności terapii trombolitycznej.

Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

Przerwa w podawaniu brynazy przed podaniem jodku sodu (131I).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.