Butaperazyna

Monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.

Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek oraz objawów nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych, w tym sedacji, depresji oddechowej i niedociśnienia.

Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego leku przeciwpsychotycznego na odstęp QTc.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony układu nerwowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku skojarzenia: kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwpsychotycznymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii przeciwpsychotycznej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz obserwacja nasilenia działań antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia oddawania moczu)…

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie kilku leków z grupy fenotiazyn nie jest zalecane ze względu na kumulację działań niepożądanych.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami przeciwpsychotycznymi. Jednoczesne stosowanie z tiorydazyną jest przeciwwskazane.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności, szczególnie przy kończeniu leczenia butaperazyną lub zmniejszaniu jej dawki.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie możliwe przy kontroli klinicznej stanu pacjenta.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stanu psychicznego oraz skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia sodu podczas terapii z użyciem roztworów sodu chlorku.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT.

Monitorowanie pod kątem napadów drgawkowych oraz zaburzeń rytmu serca (wydłużenie odstępu QT w EKG).

Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Oznaczenie stężenia potasu w surowicy przed rozpoczęciem terapii skojarzonej. Monitorowanie stężenia elektrolitów w osoczu oraz kontrola EKG.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (w tym częstoskurczu komorowego, migotania komór i „torsades de pointes”).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń neurologicznych.

Obserwacja objawów kardiologicznych oraz zaburzeń widzenia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia i zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badań EKG.

Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) w przypadku równoczesnego podawania.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz funkcji serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.

Monitorowanie pod kątem drgawek i innych objawów neurologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.

Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych, zwłaszcza zaburzeń neurologicznych.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji i depresji oddechowej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.

Monitorowanie EKG oraz parametrów morfologii krwi, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca lub uszkodzenia szpiku.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie EKG oraz obserwacja w kierunku arytmii komorowych.

Monitorowanie EKG oraz ciśnienia krwi.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca oraz sumowanie działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie kliniczne oraz EKG.

Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie badania EKG.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pacjenta w kierunku potencjalnych zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca w przypadku terapii skojarzonej.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.

Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.

Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz nasilenia dyskinez.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii bromokryptyną przy równoczesnym podawaniu.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje interakcji.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe znaczące zmniejszenie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających etanol ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie objawów toksyczności butaperazyny po odwróceniu efektu benzodiazepin.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń oddychania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta oraz obserwacja wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku równoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Unikanie ekspozycji na promieniowanie UV.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.

Kontrola kliniczna nasilenia działania uspokajającego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia czujności. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na przeciwstawne działanie farmakologiczne.

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie sulpirydu z innymi neuroleptykami ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.

Monitorowanie skuteczności terapii chinagolidem.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.

Obserwacja objawów antycholinergicznych oraz objawów nadmiernej sedacji i zaburzeń koordynacji psychoruchowej.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Obserwacja utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie poziomu elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.

Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Przerwanie stosowania leków przeciwpsychotycznych przed wykonaniem badania scyntygraficznego z użyciem jobenguanu-123I.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.

Monitorowanie temperatury ciała podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania hipotensyjnego.

W razie braku możliwości przerwania stosowania neuroleptyku: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.

Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

Uwzględnienie możliwego wpływu leków psychotropowych na interpretację angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA (objaw „gorącego nosa”).

Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwpsychotycznych.

Jednoczesne stosowanie wiąże się z możliwością nasilenia działania sedatywnego.

Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.