Cefoksytyna
Interakcje z cefoksytyną60
Zweryfikowanych: 13 z 60 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie haloperidolu z antybiotykami, które mogą wydłużać odstęp QTc, jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek oraz obserwacja objawów działań neuro- i ototoksycznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia antybiotykiem.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (52)
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Brak informacji o potrzebie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnego leczenia u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K lub doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie w kierunku objawów arytmii.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie EKG ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej obu antybiotyków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT. W razie jednoczesnego stosowania: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności antybiotykoterapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatniego wyniku testu Coombsa podczas leczenia cefalosporynami, szczególnie przy interpretacji badań hematologicznych i transfuzjologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań farmakologicznych alfa-escyny.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Odstęp czasowy między podaniem cefoksytyny a produktów zawierających miedź.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- cefoxitin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
60 par, w tym 13 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.