Cefsulodyna
Interakcje z cefsulodyną60
Zweryfikowanych: 18 z 60 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas terapii i krótko po jej zakończeniu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Preferowanie alternatywnego leczenia u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola funkcji nerek oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie funkcji nerek (w tym stężenia kreatyniny). U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek inaktywacja aminoglikozydów może mieć znaczenie kliniczne.
Pokaż pozostałe interakcje (52)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego oraz objawów miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych, w tym torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie w kierunku objawów arytmii.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie EKG, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Informacje o sposobie podawania jednocześnie (w tym unikanie podawania w tym samym czasie lub tą samą drogą) są opisane w ChPL.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej.
-
Monitorowanie parametrów czynności nerek.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa podczas interpretacji badań hematologicznych u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały cefalosporyny przed…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych alfa-escyny.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania cefalosporyn i metronidazolu z kwasem mykofenolowym.
-
Odstęp czasowy między podaniem cefsulodiny a produktów zawierających miedź.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja w kierunku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem cefsulodyny a produktów zawierających wapń.
-
Interakcja opisywana jako korzystna, mogąca poprawiać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- cefsulodine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
60 par, w tym 18 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.