Cybenzolina
Interakcje z cybenzoliną55
Zweryfikowanych: 13 z 55 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego oraz kontrola skuteczności terapeutycznej cybenzoliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi oraz funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (47)
-
Niezalecane stosowanie leków przeciwarytmicznych u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą, poza wyjątkowymi przypadkami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie aloesu z cybenzoliną. Informacje o monitorowaniu i postępowaniu klinicznym dotyczące niedoboru potasu mogą mieć zastosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i kontrola EKG w sytuacji jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów. W przypadku niedoboru potasu ChPL opisuje postępowanie z jego uzupełnianiem.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa mięśnia sercowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy krwi.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających kmin podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa serca, w tym kontrola EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodzenia w sercu podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, oraz obserwacja objawów nasilonego działania leków przeciwarytmicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Unikanie długotrwałego stosowania oleju rycynowego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w razie jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko groźnych arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie elektrolitów oraz skuteczności terapii przeciwarytmicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych klomipraminy.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.
-
Unikanie długotrwałego stosowania środków przeczyszczających zawierających korę kruszyny podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Wydłużone wspomaganie oddychania może być potrzebne.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- cibenzoline
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
55 par, w tym 13 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.