Daktynomycyna

Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.

Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego. Obserwacja rumienia u pacjentów po radioterapii.

Monitorowanie stężenia daktynomycyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia daktynomycyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych, w tym objawów niewydolności serca oraz zakażeń.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola obrazu krwi obwodowej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności płucnej.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.

Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny uwzględnienie możliwości zaostrzenia drgawek.

Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

Stosowanie równoczesne wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilenia działań toksycznych.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.

Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.

Jednoczesne stosowanie wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie morfologii krwi.

Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz przygotowanie do przedłużonej wentylacji mechanicznej.

Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

Stosowanie jednoczesne tylko po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie stanu pacjenta.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji wątroby w przypadku terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Kontrola INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie funkcji oddechowych.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.

Unikanie jednoczesnego stosowania daktynomycyny na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.

Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych daktynomycyny.

Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pacjentów podczas badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc). Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.

Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania pemetreksedu z innymi chemioterapeutykami oraz doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Przed rozpoczęciem leczenia ranitydyną wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz przy chudnięciu.

Monitorowanie stężenia elektrolitów.

Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą do wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.