Deferypron

• Nadwrażliwość na deferypron lub którykolwiek składnik preparatu
• Przebyta agranulocytoza lub nawracająca neutropenia
• Ciąża i karmienie piersią
• Stosowanie innych leków mogących powodować neutropenię lub agranulocytozę

Deferypron nie powinien być stosowany w ciąży ani podczas karmienia piersią. Może powodować neutropenię i agranulocytozę, dlatego konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby. Osoby starsze i pacjenci z zaburzeniami odporności wymagają szczególnej ostrożności. Brak jest informacji o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale nie zaleca się prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, takich jak zawroty głowy.

Stosowanie deferypronu w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko dla płodu.

Dane na temat stosowania deferypronu u dzieci poniżej 6. roku życia są ograniczone lub niedostępne. Lek może być stosowany u starszych dzieci, ale wymaga to szczególnej ostrożności i monitorowania.

Nie ma jednoznacznych danych dotyczących wpływu deferypronu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy czy zmęczenie, należy zachować ostrożność.

Deferypron wiąże się z jonami żelaza w organizmie, tworząc kompleksy, które następnie są wydalane z moczem. Dzięki temu pomaga usuwać nadmiar żelaza i zapobiega jego gromadzeniu w narządach.

• Leczenie nadmiaru żelaza u pacjentów z talasemią typu major, szczególnie gdy inne leki są nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Deferypron najczęściej podaje się doustnie, w dawce 25 mg/kg masy ciała, trzy razy dziennie, co daje łącznie 75 mg/kg masy ciała na dobę. Całkowita dobowa dawka nie powinna przekraczać 100 mg/kg masy ciała.

• Roztwór doustny: 100 mg/ml
• Tabletki powlekane: 500 mg, 1000 mg

Deferypron może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami chelatującymi żelazo, jeśli leczenie jednym lekiem jest niewystarczające.

• Nudności, wymioty, bóle brzucha
• Przebarwienie moczu
• Neutropenia i agranulocytoza
• Bóle stawów, bóle głowy
• Biegunka
• Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

Nie odnotowano przypadków ostrego przedawkowania, jednak stosowanie dawek znacznie wyższych niż zalecane może prowadzić do zaburzeń neurologicznych, zwłaszcza u dzieci. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest ścisła kontrola kliniczna.