Deflazakort
Interakcje z deflazakortem147
Zweryfikowanych: 54 z 147 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania talidomidu, warfaryny i kortykosteroidów oraz po zakończeniu terapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem pogorszenia miastenii i objawów przełomu cholinergicznego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, szczególnie na początku leczenia, gdy mogą nasilić się objawy miastenii.
Pokaż pozostałe interakcje (139)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania leczenia kortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie liczby płytek krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Monitorowanie skuteczności terapii glikokortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia glikokortykosteroidami lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia.
-
Monitorowanie stężenia potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz kontrola skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia deflazakortu w surowicy, działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania kalcyfediolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej oraz pomiary ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.
-
Brak znaczących interakcji. Jednoczesne stosowanie opisywano jako dopuszczalne.
-
Po zakończeniu stosowania kortykosteroidów może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie bilansu płynów i elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.
-
Monitorowanie bilansu płynów i elektrolitów. Interakcja opisana jako o ograniczonym znaczeniu klinicznym, z istotnością większą u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub nerek.
-
Monitorowanie wzrostu w trakcie jednoczesnego stosowania glikokortykosteroidów i somatropiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas immunoterapii alergenowej przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Kontrola stężenia elektrolitów, w tym potasu. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia flekainidem.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów otrzymujących jednocześnie moksyfloksacynę i glikokortykosteroidy.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie elektrolitów (szczególnie potasu) oraz kontrola czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, szczególnie przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie długotrwałe, ze względu na ryzyko hipokaliemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna w kierunku objawów uszkodzenia mięśni lub serca.
-
Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.
-
Wstrzymanie podawania glikokortykosteroidów przed podaniem jodku sodu [¹³¹I].
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko hipokaliemii i związanych z nią powikłań.
-
Kontrola kliniczna podczas skojarzonej immunosupresji pod kątem działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Ograniczenie czasu stosowania rokuronium do minimum. Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Ryzyko obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby albo ze skłonnością do obrzęków.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stanu elektrolitowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.
-
Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Wyrównanie niedoboru potasu w razie jego wystąpienia.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.
-
Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na stężenie glukozy przy interpretacji badania PET z użyciem 18F-fluorodeoksyglukozy, z uwagi na ryzyko wyników fałszywie ujemnych.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, zwłaszcza u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka perforacji przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu, szczególnie podczas zmniejszania dawki kortykosteroidów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności terapeutycznej klotrymazolu przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zapalenia ścięgien, szczególnie u osób starszych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z terapią kortykosteroidową.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.
-
Przerwa w stosowaniu steroidów przed planowaną scyntygrafią tarczycy.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku zapalenia lub naderwania ścięgien, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz podczas długotrwałego stosowania kortykosteroidów.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem obu leków (co najmniej 2 godziny).
-
Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów.
-
Obserwacja objawów retencji płynów oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Czasowe wstrzymanie podawania steroidów przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i kortykosteroidów doustnych.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Monitorowanie czynności przeszczepu.
-
Obserwacja objawów toksyczności tlenowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Monitorowanie możliwości uzyskania niewiarygodnych wyników próby tuberkulinowej u pacjentów przyjmujących kortykosteroidy.
-
Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń czynności kory nadnerczy podczas jednoczesnego długotrwałego leczenia worykonazolem i kortykosteroidami oraz po zakończeniu stosowania worykonazolu.
-
Obserwacja obrzęków oraz monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej, w tym stężenia potasu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazaniami do stosowania deflazakortu są:
-nadwrażliwość na substancję czynną;
-infekcja systemowa, z wyjątkiem sytuacji gdy wdrożono terapię przeciwko tej infekcji;
-immunizacja żywymi wirusami.
Środki ostrożności
Deflazakort może osłabiać układ odpornościowy i pacjent może łatwiej zapadać na zakażenia. Może być konieczne częste wykonywanie badań lekarskich oraz kontrolowanie wzroku i gęstości mineralnej kości.
Jeśli kiedykolwiek chorowałeś na zapalenie wątroby typu B lub jesteś nosicielem zapalenia wątroby typu B, stosowanie leku Deflazakort może spowodować uaktywnienie tego wirusa lub pogorszenie jego stanu. Może być konieczne częste wykonywanie badań czynności wątroby.
Przed przyjmowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały:
-jakikolwiek rodzaj zakażenia bakteryjnego, grzybiczego, wirusowego lub pasożytniczego;
-problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi;
-udar mózgu lub zakrzep krwi;
-zatrzymanie płynów w organizmie;
-choroby nerek lub wątroby (zwłaszcza WZW typu B)
-zaburzenia żołądka i jelit;
-kolostomia lub ileostomia;
-zaćma, jaskra lub opryszczkowe zakażenie oczu;
-cukrzyca;
-zaburzenia nerwowo-mięśniowe;
-problemy z tarczycą, przysadką mózgową lub nadnerczami.
Długotrwałe stosowanie steroidów może prowadzić do osteoporozy, zwłaszcza jeśli palisz papierosy, nie ćwiczysz, nie dostarczasz wystarczającej ilości witaminy D lub wapnia w diecie lub jeśli w rodzinie występowała osteoporoza.
Przyjmowanie leku deflazakort we wczesnym okresie ciąży może zwiększać ryzyko rozszczepu wargi i podniebienia u noworodka. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.
Należy unikać stosowania produktów grejpfrutowych podczas przyjmowania deflazakortu, ponieważ może wchodzić on w interakcje z tym lekiem.
Unikaj przebywania w pobliżu ludzi, którzy są chorzy lub mają infekcje.
Jak działa
Deflazakort jest prolekiem kortykosteroidu z aktywnym metabolitem, 21-deflazacortem, który wiąże się z receptorem glikokortykoidowym, wywierając na organizm działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne.
Dostępne postaci
Deflazakort jest dostępny w postaci tabletek.
Działania niepożądane
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania tego leku wystąpią:
-gorączka, dreszcze, ból gardła, osłabienie;
-ciężka lub trwająca biegunka;
-jakakolwiek wysypka skórna;
-zaburzenia widzenia;
-obrzęk rąk, stóp lub dolnej części nóg;
-ciężkie osłabienie mięśni;
-zmniejszenie hormonów kory nadnerczy — osłabienie, biegunka, mdłości, zmiany miesiączkowania, przebarwienia skóry, pragnienie słonych pokarmów i uczucie lekkości głowy;
-podwyższony poziom hormonów kory nadnerczy — przyrost masy ciała na twarzy i w górnej części pleców, powolne gojenie się ran, przebarwienia skóry, trądzik, przerzedzenie skóry, zwiększone owłosienie ciała, zmęczenie, zmiany nastroju, zmiany menstruacyjne, zmiany seksualne;
-wysoki poziom cukru we krwi — zwiększone pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, suchość w ustach, owocowy zapach oddechu; lub
-niski poziom potasu — skurcze nóg, nieregularne bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, drętwienie lub mrowienie, osłabienie mięśni.
Częste działania niepożądane mogą obejmować:
-zwiększony apetyt;
-przyrost masy ciała;
-zwiększony wzrost włosów na ciele;
-problemy ze snem;
-objawy przeziębienia, takie jak duszny nos, ból gardła, kaszel;
-częste parcie na mocz;
-zmiany w kształcie lub lokalizacji tkanki tłuszczowej (zwłaszcza na twarzy i plecach).
Deflazakort może wpływać na wzrost u dzieci. Należy poinformować lekarza, jeśli dziecko nie rośnie w normalnym tempie podczas stosowania leku.
Przedawkowanie
Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek deflazakortu może powodować zaćmę podtorebkową tylną, jaskrę (z możliwym uszkodzeniem nerwów) i wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- Deflazacortum
- Nazwa angielska
- Deflazacort
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
147 par, w tym 54 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.