Przejdź do treści
Substancja czynna

Deflazakort

Deflazacortum Deflazacort

Interakcje z deflazakortem147

Zweryfikowanych: 54 z 147 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Fluorometolon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Klobetazol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów.

  • Mometazon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Talidomid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania talidomidu, warfaryny i kortykosteroidów oraz po zakończeniu terapii.

  • Wirus zoltej febry istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloes umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie elektrolitów, szczególnie potasu.

  • Distygmina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem pogorszenia miastenii i objawów przełomu cholinergicznego.

  • Pirydostygmina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, szczególnie na początku leczenia, gdy mogą nasilić się objawy miastenii.

Pokaż pozostałe interakcje (139)
  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfakalcydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Babka jajowata niska zweryfikowana

    Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brzoza niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Budezonid niska zweryfikowana

    Stopniowa zmiana leczenia z doustnych kortykosteroidów na budezonid w postaci aerozolu. W okresie przejściowym jednoczesne podawanie obu leków. Ocena stanu ogólnego pacjenta.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diltiazem niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania leczenia kortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.

  • Eltrombopag niska zweryfikowana

    Monitorowanie liczby płytek krwi.

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii glikokortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia glikokortykosteroidami lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia.

  • Glikozydy nasercowe niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz kontrola skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia deflazakortu w surowicy, działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalcyfediol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności działania kalcyfediolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lacydypina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej oraz pomiary ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lerkanidypina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leszczyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ludzka hemina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mesalazyna niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nandrolon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

  • Octan glatirameru niska zweryfikowana

    Brak znaczących interakcji. Jednoczesne stosowanie opisywano jako dopuszczalne.

  • Olcha niska zweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania kortykosteroidów może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.

  • Rylmenidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Monitorowanie bilansu płynów i elektrolitów oraz kontrola kliniczna stanu pacjenta.

  • Sodu difosforan dwuwodny niska zweryfikowana

    Monitorowanie bilansu płynów i elektrolitów. Interakcja opisana jako o ograniczonym znaczeniu klinicznym, z istotnością większą u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub nerek.

  • Somatropina niska zweryfikowana

    Monitorowanie wzrostu w trakcie jednoczesnego stosowania glikokortykosteroidów i somatropiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Szczaw zwyczajny niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas immunoterapii alergenowej przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wildagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wodorotlenek glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erdosteina niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tiotropium niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie stężenia potasu we krwi.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Kontrola stężenia elektrolitów, w tym potasu. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia flekainidem.

  • Glikozydy kardenolidowe istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności glikozydów nasercowych.

  • Minoksydyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Moksyfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów otrzymujących jednocześnie moksyfloksacynę i glikokortykosteroidy.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Salicylan choliny istotna niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.

  • Sulpiryd istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie elektrolitów (szczególnie potasu) oraz kontrola czynności serca.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności szczepień, szczególnie przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

  • Beklometazon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.

  • Dokuzynian sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie długotrwałe, ze względu na ryzyko hipokaliemii.

  • Fenylobutazon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Hydroksychlorochina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna w kierunku objawów uszkodzenia mięśni lub serca.

  • Ifosfamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.

  • Jodek sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Wstrzymanie podawania glikokortykosteroidów przed podaniem jodku sodu [¹³¹I].

  • Klarytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).

  • Kmin zwyczajny umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko hipokaliemii i związanych z nią powikłań.

  • Kontrola kliniczna podczas skojarzonej immunosupresji pod kątem działań niepożądanych.

  • Merkaptopuryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.

  • Mieta pieprzowa umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

  • Nimesulid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Olej rycynowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas terapii skojarzonej.

  • Rokuronium umiarkowana niezweryfikowana

    Ograniczenie czasu stosowania rokuronium do minimum. Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Testosteron umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby albo ze skłonnością do obrzęków.

  • Acemetacyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Akarboza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Bisakodyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu elektrolitowego.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

  • Bylica niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

  • Chenopodium album niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas terapii odczulającej alergenami przy jednoczesnym stosowaniu kortykoidów ze względu na możliwość maskowania lub opóźniania reakcji alergicznej.

  • Chlortalidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Wyrównanie niedoboru potasu w razie jego wystąpienia.

  • Danazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem potencjalnych interakcji.

  • Dazatynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.

  • Deferazyroks niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy.

  • Ekonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.

  • Estriol niska niezweryfikowana

    Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.

  • Fludeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.

  • Fluorodeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na stężenie glukozy przy interpretacji badania PET z użyciem 18F-fluorodeoksyglukozy, z uwagi na ryzyko wyników fałszywie ujemnych.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).

  • Gefitynib niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, zwłaszcza u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka perforacji przewodu pokarmowego.

  • Glikozydy hydroksyantracenowe niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Glipizyd niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.

  • Glukoza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Hioscyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Histamina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu, szczególnie podczas zmniejszania dawki kortykosteroidów.

  • Kalcytriol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotrymazol niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności terapeutycznej klotrymazolu przy jednoczesnym stosowaniu.

  • Kruszyna pospolita niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.

  • Kwas mefenamowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Kwas tolfenamowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Laktuloza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.

  • Lewofloksacyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zapalenia ścięgien, szczególnie u osób starszych.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z terapią kortykosteroidową.

  • Metyrapon niska niezweryfikowana

    Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.

  • Midodryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, krwawienie lub objawy owrzodzenia.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu steroidów przed planowaną scyntygrafią tarczycy.

  • Neostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.

  • Norfloksacyna niska niezweryfikowana

    Informacja o zwiększonym ryzyku zapalenia lub naderwania ścięgien, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz podczas długotrwałego stosowania kortykosteroidów.

  • Osseina-hydroksyapatyt niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem obu leków (co najmniej 2 godziny).

  • Pankuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie siły działania pankuronium oraz stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami.

  • Pikosiarczan sodu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Senes niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu elektrolitów.

  • Sod niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów retencji płynów oraz kontrola ciśnienia tętniczego.

  • Sodu diwodorofosforan dwuwodny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania steroidów przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i kortykosteroidów doustnych.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Monitorowanie czynności przeszczepu.

  • Tlen niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów toksyczności tlenowej.

  • Tretynoina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.

  • Tuberkulina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie możliwości uzyskania niewiarygodnych wyników próby tuberkulinowej u pacjentów przyjmujących kortykosteroidy.

  • Wirus wscieklizny niska niezweryfikowana

    Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej.

  • Worykonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń czynności kory nadnerczy podczas jednoczesnego długotrwałego leczenia worykonazolem i kortykosteroidami oraz po zakończeniu stosowania worykonazolu.

  • Zelatyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja obrzęków oraz monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej, w tym stężenia potasu.

  • Apremilast niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fingolimod niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fumaran dimetylu niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Leflunomid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tlenek azotu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Topotekan niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do stosowania deflazakortu są:
-nadwrażliwość na substancję czynną;
-infekcja systemowa, z wyjątkiem sytuacji gdy wdrożono terapię przeciwko tej infekcji;
-immunizacja żywymi wirusami.

Środki ostrożności

Deflazakort może osłabiać układ odpornościowy i pacjent może łatwiej zapadać na zakażenia. Może być konieczne częste wykonywanie badań lekarskich oraz kontrolowanie wzroku i gęstości mineralnej kości.

Jeśli kiedykolwiek chorowałeś na zapalenie wątroby typu B lub jesteś nosicielem zapalenia wątroby typu B, stosowanie leku Deflazakort może spowodować uaktywnienie tego wirusa lub pogorszenie jego stanu. Może być konieczne częste wykonywanie badań czynności wątroby.

Przed przyjmowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały:
-jakikolwiek rodzaj zakażenia bakteryjnego, grzybiczego, wirusowego lub pasożytniczego;
-problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi;
-udar mózgu lub zakrzep krwi;
-zatrzymanie płynów w organizmie;
-choroby nerek lub wątroby (zwłaszcza WZW typu B)
-zaburzenia żołądka i jelit;
-kolostomia lub ileostomia;
-zaćma, jaskra lub opryszczkowe zakażenie oczu;
-cukrzyca;
-zaburzenia nerwowo-mięśniowe;
-problemy z tarczycą, przysadką mózgową lub nadnerczami.

Długotrwałe stosowanie steroidów może prowadzić do osteoporozy, zwłaszcza jeśli palisz papierosy, nie ćwiczysz, nie dostarczasz wystarczającej ilości witaminy D lub wapnia w diecie lub jeśli w rodzinie występowała osteoporoza.

Przyjmowanie leku deflazakort we wczesnym okresie ciąży może zwiększać ryzyko rozszczepu wargi i podniebienia u noworodka. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.

Należy unikać stosowania produktów grejpfrutowych podczas przyjmowania deflazakortu, ponieważ może wchodzić on w interakcje z tym lekiem.

Unikaj przebywania w pobliżu ludzi, którzy są chorzy lub mają infekcje.

Jak działa

Deflazakort jest prolekiem kortykosteroidu z aktywnym metabolitem, 21-deflazacortem, który wiąże się z receptorem glikokortykoidowym, wywierając na organizm działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne.

Dostępne postaci

Deflazakort jest dostępny w postaci tabletek.

Działania niepożądane

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania tego leku wystąpią:
-gorączka, dreszcze, ból gardła, osłabienie;
-ciężka lub trwająca biegunka;
-jakakolwiek wysypka skórna;
-zaburzenia widzenia;
-obrzęk rąk, stóp lub dolnej części nóg;
-ciężkie osłabienie mięśni;
-zmniejszenie hormonów kory nadnerczy — osłabienie, biegunka, mdłości, zmiany miesiączkowania, przebarwienia skóry, pragnienie słonych pokarmów i uczucie lekkości głowy;
-podwyższony poziom hormonów kory nadnerczy — przyrost masy ciała na twarzy i w górnej części pleców, powolne gojenie się ran, przebarwienia skóry, trądzik, przerzedzenie skóry, zwiększone owłosienie ciała, zmęczenie, zmiany nastroju, zmiany menstruacyjne, zmiany seksualne;
-wysoki poziom cukru we krwi — zwiększone pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, suchość w ustach, owocowy zapach oddechu; lub
-niski poziom potasu — skurcze nóg, nieregularne bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, drętwienie lub mrowienie, osłabienie mięśni.

Częste działania niepożądane mogą obejmować:
-zwiększony apetyt;
-przyrost masy ciała;
-zwiększony wzrost włosów na ciele;
-problemy ze snem;
-objawy przeziębienia, takie jak duszny nos, ból gardła, kaszel;
-częste parcie na mocz;
-zmiany w kształcie lub lokalizacji tkanki tłuszczowej (zwłaszcza na twarzy i plecach).

Deflazakort może wpływać na wzrost u dzieci. Należy poinformować lekarza, jeśli dziecko nie rośnie w normalnym tempie podczas stosowania leku.

Przedawkowanie

Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek deflazakortu może powodować zaćmę podtorebkową tylną, jaskrę (z możliwym uszkodzeniem nerwów) i wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
Deflazacortum
Nazwa angielska
Deflazacort

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    147 par, w tym 54 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.