Delapryl

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola podczas jednoczesnego stosowania obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas rozpoczynania lub zmiany leczenia ACE-inhibitorem u pacjentów przyjmujących glipizyd.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Przerwanie stosowania leków hipotensyjnych przed rozpoczęciem leczenia jodem radioaktywnym.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Uwzględnienie możliwego wpływu ACE-inhibitorów na wyniki badań diagnostycznych z użyciem 99mTc-DMSA.

Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Przerwanie przyjmowania leków hipotensyjnych przed rozpoczęciem leczenia jobenguanem, zwykle na czas odpowiadający czterem biologicznym okresom półtrwania leku.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.

Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności hematologicznej.

Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz czynności nerek.

Monitorowanie objawów klinicznych, w tym bólów w klatce piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipotonii.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie czynności nerek.

Kontrola czynności nerek oraz ciśnienia tętniczego.

Interakcja może utrudniać skuteczne leczenie anafilaksji.

Monitorowanie funkcji nerek.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko powikłań krążeniowych i neurologicznych. Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności ciśnienia tętniczego i tętna, w razie jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia potasu i funkcji nerek.

Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.

Niezalecane jednoczesne podawanie w okresie przeprowadzania testów punktowych z histaminą.

Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja objawów toksyczności hematologicznej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola badań laboratoryjnych (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu makrogolu. Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie czynności nerek na początku i w trakcie terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem objawów nadwrażliwości podczas jednoczesnego stosowania.

Ocena korzyści i ryzyka jednoczesnego stosowania. Monitorowanie ciśnienia krwi.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W przypadku istotnych zmian ciśnienia możliwa zmiana leczenia atomoksetyną lub lekiem hipotensyjnym.

Monitorowanie parametrów hematologicznych.

Uwzględnienie możliwego wpływu ACE-inhibitora przy interpretacji wyników badań scyntygraficznych.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz tętna.

Uwzględnienie możliwości nasilenia działania hipotensyjnego oraz zwiększonego ryzyka niedociśnienia tętniczego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia, zawrotów głowy i omdleń.

Monitorowanie ciśnienia krwi.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie pod kątem objawów obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas leczenia skojarzonego.

Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas badania z użyciem joheksolu.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w przypadku znacznego spadku ciśnienia.

Poinformowanie radiologa o jednoczesnym stosowaniu ACE-inhibitorów przed wstrzyknięciem środka kontrastowego zawierającego gadolin. Dostępność sprzętu do resuscytacji.

Informacja o stosowaniu ACE-inhibitora przed wstrzyknięciem kwasu gadoterynowego. Dostępność sprzętu do resuscytacji podczas badania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie pod kątem nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Opisano ryzyko poważnego niedociśnienia po nagłym zakończeniu leczenia maprotyliną.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.

Kontrola kliniczna, w tym pomiary ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.

Personel wykonujący badanie ma mieć informację o stosowaniu ACE-inhibitorów przed podaniem oleju etiodowanego. Dostępność sprzętu do resuscytacji podczas podawania środka kontrastowego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie ciśnienia krwi oraz parametrów hemodynamicznych.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów obrzęku naczynioruchowego.

Ostrożność u pacjentów z ryzykiem reakcji anafilaktycznej przyjmujących ACE-inhibitory.

Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i ACE-inhibitorów.

Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.

Informacja dla pacjenta o możliwości obniżenia ciśnienia krwi przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem objawów obrzęku naczynioruchowego, także w okresie do dwóch miesięcy po rozpoczęciu leczenia.

Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Unikanie nagłego przerywania stosowania tyzanidyny u pacjentów przyjmujących leki hipotensyjne.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania wildagliptyny i delaprylu.

Kontrola ciśnienia tętniczego.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych.

Brak istotności klinicznej. Możliwe nasilenie działania hipotensyjnego.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.