Delawirdyna
Interakcje z delawirdyną32
Zweryfikowanych: 8 z 32 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów przedawkowania i nasilonych działań niepożądanych metadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Monitorowanie w kierunku toksyczności leków i/lub utraty skuteczności działania.
-
Brak szczególnych zaleceń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (24)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań niepożądanych hydroksyzyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu oraz wystąpienia nieplanowego krwawienia.
-
Informacja o stosowaniu dodatkowej, mechanicznej metody antykoncepcji w razie wątpliwości podczas leczenia nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie skuteczności działania lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z delawirdyną.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu pod kątem nasilenia i wydłużenia sedacji.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a delawirdyną.
-
Monitorowanie potencjalnych zmian w skuteczności lub działaniach niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem delawirdyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie efektów terapeutycznych.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a delawirdyną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- delavirdine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
32 pary, w tym 8 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.