Przejdź do treści
Substancja czynna

Demeklocyklina

demeclocycline

Interakcje z demeklocykliną74

Zweryfikowanych: 26 z 74 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Donepezyl istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie EKG.

  • Fosfomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzoilu nadtlenek umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie na tę samą powierzchnię skóry. Stosowanie w różnych porach dnia.

  • Metoksyfluran umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.

Pokaż pozostałe interakcje (66)
  • Argipresyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie efektu klinicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stopnia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dalteparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja zwykle ma niewielkie znaczenie kliniczne.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoksalen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Preferowane unikanie takiego połączenia. Unikanie ekspozycji na promieniowanie UV podczas terapii skojarzonej.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Obserwacja pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pankuronium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami wpływającymi na florę jelitową.

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pimekrolimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tygecyklina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Acytretyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alitretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.

  • Doksycyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.

  • Dokuzynian sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Izotretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Kontrola EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie leków, pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.

  • Tretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadciśnienia śródczaszkowego (guza rzekomego mózgu).

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Benzylopenicylina benzatynowa umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Erytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia.

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem opóźnienia powrotu funkcji oddechowych i przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Sultamycylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku w ocenie badania obrazowego.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Furazydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia efektu terapeutycznego i możliwych działań niepożądanych.

  • Glimepiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy co najmniej 2 godzin pomiędzy produktem zawierającym miedź a demeklocykliną.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania demeklocykliny z mykofenolanem mofetylu.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii.

  • Osseina-hydroksyapatyt niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piwmecylinam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu.

  • Tlenek bizmutu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia tetracyklinami podczas jednoczesnego stosowania z tlenkiem bizmutu.

  • Tobramycyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy co najmniej 2 godzin pomiędzy produktem zawierającym wapń a tetracykliną.

  • Weglan dihydroksyglinowo-sodowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Nazwy i synonimy

Nazwa angielska
demeclocycline

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    74 pary, w tym 26 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.