Demeklocyklina
Interakcje z demeklocykliną74
Zweryfikowanych: 26 z 74 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie EKG.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie na tę samą powierzchnię skóry. Stosowanie w różnych porach dnia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
Pokaż pozostałe interakcje (66)
-
Monitorowanie efektu klinicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja zwykle ma niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Preferowane unikanie takiego połączenia. Unikanie ekspozycji na promieniowanie UV podczas terapii skojarzonej.
-
Obserwacja pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami wpływającymi na florę jelitową.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie leków, pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadciśnienia śródczaszkowego (guza rzekomego mózgu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem opóźnienia powrotu funkcji oddechowych i przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Uwzględnienie możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku w ocenie badania obrazowego.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia efektu terapeutycznego i możliwych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Odstęp czasowy co najmniej 2 godzin pomiędzy produktem zawierającym miedź a demeklocykliną.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania demeklocykliny z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tetracyklinami podczas jednoczesnego stosowania z tlenkiem bizmutu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Odstęp czasowy co najmniej 2 godzin pomiędzy produktem zawierającym wapń a tetracykliną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- demeclocycline
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
74 pary, w tym 26 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.