Dezoksykorton

Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji podczas ustalania dawkowania budezonidu. Interakcja zwykle ma małe znaczenie kliniczne.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne pod kątem potencjalnych interakcji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas rozpoczynania leczenia kortykosteroidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym nasilenia objawów zakażenia grzybiczego.

Monitorowanie liczby płytek krwi.

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej kortykosteroidu.

Informacja dla pacjenta o ryzyku oraz kontrola stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna w trakcie leczenia i po jego zakończeniu, szczególnie podczas zmniejszania dawki kortykosteroidów.

Monitorowanie skuteczności działania kalcyfediolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej oraz pomiary ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby oraz u osób ze skłonnością do obrzęków.

Po zakończeniu stosowania kortykosteroidu może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja, że kortykosteroidy mogą początkowo nasilić objawy miastenii.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia kortykosteroidami.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej.

Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…

Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz kontrola pod kątem obrzęków i nadciśnienia.

Monitorowanie bilansu płynów i elektrolitów. Interakcja opisana jako o ograniczonym znaczeniu klinicznym, z istotnością większą u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub nerek.

Monitorowanie skuteczności terapii kortykosteroidami podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną. Kliniczne znaczenie interakcji nie jest w pełni poznane.

Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna czynności przeszczepu.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.

Kontrola stężenia elektrolitów, w tym potasu. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia flekainidem.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Wyrównanie hipokaliemii, jeśli wystąpi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Informacja o możliwości osłabionej odpowiedzi na szczepionki, szczególnie przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.

Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w terapii długotrwałej, ze względu na ryzyko hipokaliemii.

Monitorowanie objawów toksyczności ifosfamidu.

Niezalecane jednoczesne stosowanie klotrymazolu z kortykosteroidami.

Kontrola kliniczna podczas skojarzonej immunosupresji pod kątem działań niepożądanych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia potasu. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca i innych powikłań związanych z hipokaliemią.

Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.

Ryzyko obrzęków, szczególnie u pacjentów z chorobami serca lub wątroby albo ze skłonnością do obrzęków.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Monitorowanie stanu pod kątem zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.

Monitorowanie stężenia potasu we krwi.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań toksycznych cyklofosfamidu.

Monitorowanie skuteczności leczenia steroidami oraz działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z dazatynibem.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy.

Prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznie istotnych interakcji jest małe. Monitorowanie skuteczności terapii.

Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wyniki badania PET ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.

Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na stężenie glukozy przy interpretacji badania PET z użyciem 18F-fluorodeoksyglukozy, z uwagi na ryzyko wyników fałszywie ujemnych.

Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, zwłaszcza u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka perforacji przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja pod kątem utraty kontroli glikemii, szczególnie po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidów lub po ich zakończeniu.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, takich jak zespół Cushinga i zahamowanie czynności nadnerczy.

Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.

Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów zapalenia ścięgien, szczególnie u osób starszych.

Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania, chyba że korzyść przeważa nad ryzykiem. Monitorowanie pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego, w tym bólu brzucha oraz objawów krwawienia lub owrzodzenia.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności leczenia neostygminą podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów.

Informacja o zwiększonym ryzyku zapalenia lub naderwania ścięgien, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz podczas długotrwałego stosowania kortykosteroidów.

Ocena kliniczna pod kątem zaburzeń elektrolitowych.

Monitorowanie poziomu elektrolitów. Obserwacja pod kątem nasilenia toksyczności glikozydów nasercowych w przebiegu hipokaliemii.

Obserwacja objawów retencji płynów oraz kontrola ciśnienia tętniczego.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz bilansu płynów.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja objawów toksyczności tlenowej.

Monitorowanie pod kątem możliwości uzyskania niewiarygodnych wyników próby tuberkulinowej.

Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej.

Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń czynności kory nadnerczy podczas jednoczesnego długotrwałego leczenia worykonazolem i kortykosteroidami oraz po zakończeniu stosowania worykonazolu.

Obserwacja obrzęków oraz monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej, w tym stężenia potasu.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie z kortykosteroidami, w tym dezoksykortonem, jest dopuszczalne. W badaniach klinicznych krótkie serie dożylnych kortykosteroidów nie wiązały się z klinicznie istotnym zwiększeniem częstości…

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.