Dezypramina
Interakcje z dezypraminą260
Zweryfikowanych: 179 z 260 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Uwzględnienie ryzyka interakcji przy podaniu adrenaliny w ciężkich reakcjach alergicznych podczas immunoterapii alergenowej.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Benztropina istotna zweryfikowana
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (252)
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie EKG.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i innych leków o działaniu antycholinergicznym, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Monitorowanie czynności przewodu pokarmowego, w tym częstości wypróżnień…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Stopniowe zwiększanie dawki TLPD oraz unikanie gwałtownych zmian dawkowania. Monitorowanie stanu neurologicznego (drżenie, ataksja, splątanie). Kontrola EKG przy współistniejących czynnikach ryzyka zaburzeń rytmu serca…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG w uzasadnionych przypadkach.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego i drgawek. Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie EKG (odstępu QT).
-
Monitorowanie działań niepożądanych (przeciwcholinergicznych, sedacji) oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych i objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie podczas równoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Przed włączeniem terapii skojarzonej należy ocenić ryzyko sercowo-naczyniowe. Wskazane jest wykonanie pomiaru ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca przed rozpoczęciem leczenia oraz ich okresowa kontrola w trakcie…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia dezypraminy w osoczu oraz obserwacja nasilonych działań farmakologicznych, w tym objawów antycholinergicznych, sedatywnych i kardiotoksycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina izofanowa umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina neutralna umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca u pacjentów przyjmujących TCA i johimbinę jednocześnie. Obserwacja w kierunku objawów nasilonej aktywacji autonomicznej: tachykardia, nadmierne pocenie…
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki u pacjentów leczonych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenia psychoruchowego, drżenia mięśniowego, hipertermii…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Przed włączeniem terapii skojarzonej należy ocenić ryzyko sercowo-naczyniowe. Wskazane jest wykonanie pomiaru ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca przed rozpoczęciem leczenia oraz ich okresowa kontrola w trakcie…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania i toksyczności dezypraminy oraz objawów zespołu serotoninergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego przed włączeniem terapii skojarzonej. Pomiar ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca przed rozpoczęciem oraz okresowa kontrola w trakcie leczenia. Wykonanie badania EKG przed…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ondansetronu z lekami serotoninergicznymi, w tym dezypraminą. Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Kontrola kliniczna pod kątem zmian nastroju i zachowania (gniew, splątanie, depresja).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Alfosceran choliny niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego zmniejszenia napięcia mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Obserwacja objawów zespołu serotoninowego oraz objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi, w tym dezypraminą.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i obniżonej zdolności reagowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna, w tym obserwacja czynności oddechowych i parametrów hemodynamicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania obu leków oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem jego wzrostu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania różeńca górskiego u pacjentów przyjmujących trójcykliczne leki przeciwdepresyjne. Monitorowanie objawów nadmiernej aktywności serotoninergicznej: pobudzenie, drżenia, nadmierna potliwość…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie pod kątem niedociśnienia ortostatycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia dezypraminy lub monitorowanie kliniczne pod kątem działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych efektów sympatykomimetycznych.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja w kierunku arytmii.
-
Przeciwwskazane w mieszanym zatruciu benzodiazepinami i trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie stanu pacjenta w razie zastosowania flumazenilu.
-
Kontrola kliniczna w kierunku drgawek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie przeciwcholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym zagrażających życiu arytmii.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych, w tym objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego zmniejszenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stanu klinicznego. Informacja o możliwości upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, depresji oddechowej oraz zespołu serotoninowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie stanu klinicznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego działania antydiuretycznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego wzrostu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności opioidów.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami o wąskim zakresie terapeutycznym metabolizowanymi przez cytochrom P450, ze względu na możliwość wzrostu ich stężenia w osoczu i nasilenia działań…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu, jeśli dezypraminy nie można przerwać. Interpretacja wyniku z uwzględnieniem możliwego wpływu leku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym sedacji oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów naczynioskurczowych.
-
Monitorowanie czynności oddechowej.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas leczenia skojarzonego pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna, w tym obserwacja objawów ze strony układu nerwowego i serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości wyników fałszywych w badaniu angiograficznym u osób przyjmujących dezypraminę.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem dezypraminy.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem senności, w tym informacji o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń, znaczenie kliniczne nie zostało w pełni ustalone.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o teoretycznej możliwości interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- desipramine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
260 par, w tym 179 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.