Diacereina

Niezalecane jednoczesne stosowanie takrolimusu z lekami o znanym działaniu nefrotoksycznym. Monitorowanie czynności nerek oraz innych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i leków przeciwzapalnych.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem osłabienia działania przeciwbólowego fentanylu oraz objawów nasilenia jego działania lub toksyczności przy zmianach leczenia diacereiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Istotna jest świadomość możliwych objawów.

Monitorowanie skuteczności leczenia nitrogliceryną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem reakcji niepożądanych i toksyczności związanej ze stosowaniem diacereiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, krwawień z przewodu pokarmowego i innych poważnych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami predysponującymi do drgawek.

Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych, w tym drgawek.

Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek.

Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Obserwacja objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie funkcji nerek.

Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonego stężenia digoksyny podczas jednoczesnego stosowania z diacereiną, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.

Monitorowanie funkcji nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.

Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz badania laboratoryjne (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu produktu.

Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Unikanie jednoczesnego stosowania u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Monitorowanie toksyczności, szczególnie mielosupresji i działań ze strony przewodu pokarmowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie soli emskiej z NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.

Kontrola kliniczna pod kątem krwawień podczas leczenia skojarzonego. Jednoczesne stosowanie NLPZ u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe jest niezalecane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stanu rogówki podczas jednoczesnego stosowania.

Podawanie leków w odstępie czasowym.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka perforacji przewodu pokarmowego.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.

Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego z innymi NLPZ.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań leków o działaniu przeciwzapalnym.

Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i ranitydyny, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie. Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia…

Obserwacja objawów przewodnienia.

Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i sultamycyliny.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów przewodnienia i retencji płynów.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń u pacjentów bez niewydolności nerek.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.