Dibenzepina

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów zespołu serotoninowego.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja o alternatywnej terapii znajduje się w ChPL.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu arytmii oraz innych poważnych powikłań, takich jak zaparcia, udar cieplny i nasilone działanie antycholinergiczne.

Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Informacje z ChPL obejmują przerwanie leczenia serotoninergicznego w razie wystąpienia objawów zespołu serotoninowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.

Monitorowanie działań niepożądanych, w tym sedacji, działań antycholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu serotoninowego.

Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego (pobudzenie, halucynacje, przyspieszenie rytmu serca, gorączka, nadmierne pocenie się, drżenie, wzmożone odruchy, niezborność ruchów, nudności, wymioty, biegunka) oraz…

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy oraz wpływu na oddychanie i krążenie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie lub kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, nadmiernej sedacji oraz objawów zespołu serotoninowego.

Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji oddechowych. W razie objawów depresji oddechowej pilna ocena medyczna.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje z lekami psychotropowymi nie były dokładnie badane.

Monitorowanie pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Wpływ takiego połączenia nie został oceniony w badaniach klinicznych.

Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernego zmniejszenia napięcia mięśniowego i nasilonych efektów baklofenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, podwyższenie temperatury ciała, nadmierna sedacja, zaburzenia świadomości…

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z działaniem antymuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ryzyko zwiększenia stężenia dibenzepiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem sedacji oraz wpływu na oddychanie i parametry hemodynamiczne.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwcholinergicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna pod kątem jego wzrostu.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie odstępu QT w EKG oraz obserwacja występowania napadów drgawkowych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca (w tym częstoskurczu komorowego, migotania komór i „torsades de pointes”).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.

Monitorowanie objawów nadmiernego uspokojenia oraz depresji oddechowej.

Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. W razie wystąpienia objawów zaburzeń rytmu serca możliwa modyfikacja leczenia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i innych nasilonych efektów sympatykomimetycznych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności opioidów u pacjentów rozpoczynających leczenie lekami przeciwdepresyjnymi lub zwiększających ich dawkę.

Jednoczesne zatrucie benzodiazepinami i trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi jest przeciwwskazaniem do stosowania flumazenilu. Monitorowanie pacjenta.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Obserwacja w kierunku niedrożności porażennej, retencji moczu i jaskry oraz zwiększonej częstości występowania arytmii.

Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku amitryptyliny w ChPL wskazano unikanie takiego połączenia ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu, szczególnie u pacjentów z drgawkami w wywiadzie.

Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja w kierunku drgawek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pacjenta w kierunku zaburzeń rytmu serca.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola pracy serca, w tym ocena odstępu QT w EKG.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z toksycznością antazoliny.

Monitorowanie ciśnienia krwi oraz czynności nerek, szczególnie na początku leczenia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niekorzystnych konsekwencji. Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.

Unikanie jednoczesnego stosowania.

Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie stanu pacjenta oraz informowanie o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.

Ostrzeżenie pacjentów o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.

Obserwacja objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Monitorowanie nasilonej sedacji, depresji oddechowej, objawów toksyczności serotoninowej oraz objawów antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).

Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Monitorowanie w kierunku nasilonych objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

Niezalecane jednoczesne stosowanie rasagiliny z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Przy zmianie terapii istotny jest odstęp czasowy między lekami.

Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego działania antydiuretycznego, takich jak zatrzymanie wody i hiponatremia.

Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym podczas jednoczesnego stosowania.

Obserwacja pacjenta pod kątem objawów toksyczności w przypadku jednoczesnego przedawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi innymi niż SSRI i SNRI.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Porada medyczna przed jednoczesnym stosowaniem. Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

Monitorowanie objawów związanych z efektem antycholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego wzrostu.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Przerwanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań leku przeciwdepresyjnego.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie nasilonych efektów naczynioskurczowych.

Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna w trakcie terapii skojarzonej.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.

Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych z użyciem 99mTc-DTPA u pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.

Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mają wąski indeks terapeutyczny.

Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Informacja dla pacjenta o zwiększonym ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.